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脑瘤手术时异丙酚的脑保护作用 总被引:13,自引:0,他引:13
目的:探讨脑瘤手术期间异丙酚在体内的抗氧化特性及脑保护作用。方法:择期行脑瘤手术患者20例,随机分为观察组(异丙酚组,A组,n=10)和对照组(异氟醚组,B组,n=10),以电子自旋共振方法测定血浆OFR及用化学方法测定LPO含量。结果:两组手术前OFR、LPO显著高于正常值。开颅手术2小时后两组OFR、LPO较术前显著性升高(P〈0.05),开颅手术4小时观察OFR、LPO较术前及手术2小时后显 相似文献
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CD30L(CD153)是肿瘤坏死因子超家族(TNFSF)中的一个成员,属Ⅱ型跨膜蛋白,其胞膜外区与其他TNFSF成员(如TNF—α、LT—α和CIMOL等)有较高同源性,主要表达于活化T细胞、单核/巨噬细胞、中性粒细胞,以及某些髓系和淋巴系起源的造血系统的恶性肿瘤细胞。CD30L结合其受体CD30,介导分化和活化信号,促进细胞增殖和活化, 相似文献
96.
目的 研究广东汉族绝经后妇女维生素D受体基因的多态性分布特点 ,并与其它地区人群进行比较 .方法 用聚合酶链式反应—限制性片段长度多态性方法对 6 2例广东汉族健康绝经后妇女进行维生素D受体基因检测 .结果 广东汉族绝经后妇女维生素D受体基因频率分布为 :B 37.1% ,b 6 2 .9% ,基因型频率为 :B/B 14 .5 % (n =9) ,B/b 4 5 .2 % (n =2 8) ,b/b 4 0 .3% (n =2 5 ) .结论 广东汉族绝经后妇女维生素D受体基因多态性分布与其它地区人群的分布不同 . 相似文献
97.
人体肠道生物力学特性的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
为探讨人体肠道的生物力学特性,采用电子拉伸机对人体肠道进行一维拉伸试验。结果表明,人体肠道应力-应变关系为指数函数关系。人体肠道各段的指数系数a值接近,但材料常数C有一定的差异,说明肠道各段应力-应变趋势是一致的。在一定应力下,肠道各段轴向与环向的相对伸长率是不同的,表明人体肠道具有各向异性的特性。在一定应变下,肠道各段的增量弹性模量不同,结肠增量弹性模量相对较小,因而更容易发生变形。本研究为肠道内窥镜机器人的研制提供了理论基础。 相似文献
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α2,6-唾液酸转移酶(ST6GalⅠ)的表达对结肠癌细胞唾液酸化的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 研究结肠癌细胞LS174T转染正义和反义的α2,6唾液酸转移酶(ST6GalⅠ)cDNA对结肠癌细胞表面唾液酸化及肿瘤细胞粘附功能的影响.方法 结肠癌细胞株LS174T转染正义ST6GalⅠcDNA或反义ST6GalⅠcDNA的部分序列的表达载体pcDNA3.1,以RT—PCR检测转染子ST6GalⅠmRNA的表达.流式细胞仪检测细胞表面α2,6唾液酸含量.结果 转染正义ST6GalⅠcDNA的克隆显示ST6GalⅠmRNA的表达增强以及接骨木凝集素(SNA)与细胞表面成分的结合增加;而转染反义ST6GalⅠcDNA的部分序列的细胞克隆的ST6GalⅠmRNA的表达减少.SNA与细咆表面成分的结合力降低.结论 ST6GalⅠ的表达直接影响细胞表面α2.6-连接的唾液酸水平并调节肿瘤细胞的粘附功能利用反义核酸技术抑制ST6GalⅠ的表达并降低肿瘤细咆表面α2,6-唾液酸水平可能成为减少癌细胞转移的一种手段. 相似文献
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目的: 探讨环一磷酸腺苷依赖的蛋白激酶 (PKA) 在脊髓背角C-纤维诱发电位长时程增强(LTP)的诱导和维持中的作用。方法:细胞外记录技术在脊髓腰膨大部记录背角浅层神经元C-纤维诱发电位。 结果:(1) 8-Br-cAMP诱发脊髓背角C-纤维诱发电位LTP,且8-Br-cAMP-诱导的 LTP 遮蔽强直刺激诱导的LTP。(2) PKA的选择性抑制剂Rp-CPT-cAMPS阻断C-纤维诱发电位LTP的诱导和时间依赖性翻转C-纤维诱发电位LTP。(3)蛋白质合成抑制剂茴香霉素彻底阻断8-Br-cAMP诱发的 LTP。(4)MAPK选择性抑制剂PD98059阻断8-Br-cAMP诱发的LTP。 结论:脊髓背角神经元存在PKA信号途径,并参与脊髓背角C-纤维诱发LTP的诱导和早期维持。 相似文献
100.
目的:探讨蛋白激酶C (PKC) 在大鼠脊髓背角C-纤维诱发电位长时程增强(LTP)的诱导和维持中的作用。方法: 细胞外记录技术在脊髓腰膨大部记录背角浅层神经元C-纤维诱发电位。 结果:(1) PKC的选择性抑制剂chelerythrine(200 μmol/L)或G 6983(100 μmol/L)对脊髓背角C-纤维诱发电位的基础电位没有影响,但可完全阻断脊髓背角LTP的诱导。(2) Chelerythrine或G 6983呈时间依赖性翻转脊髓背角LTP。在LTP 诱导后15 min,脊髓局部给予chelerythrine(200 μmol/L)后,LTP逐渐降低,于给药后70 min降至对照水平;而G 6983(100 μmol/L)产生同chelerythrine相似的效应,在用药后110 min,LTP降至对照水平。但同样浓度的chelerythrine或G 6983在LTP 诱导后3 h,均不能翻转业已建立的LTP。结论: PKC参与脊髓背角C-纤维诱发电位LTP的诱导和早期维持,而不影响晚期LTP的维持。 相似文献