薏仁丹参合剂预防肠粘连的动物实验

薏仁丹参合剂预防肠粘连的动物实验姚真敏，熊耀康，张俊杰，吕圭源，徐秀琴（浙江中医学院杭州３１９９９９）肠粘连是腹部手术常见的后遗症之一，也是引起肠梗阻最常见的原因之一．薏仁丹参合剂具有舒筋活血、理气止痛、松解粘连之功，临床用于预防肠粘连颇有疗效，为进...     

复方小建中冲剂药理研究

复方小建中冲剂显著抑制水应激性和消炎痛加乙醇诱发的小鼠胃溃疡，抑制０．６ｍｏｌ／Ｌ盐酸和结扎幽门引起的大鼠胃溃疡，溃疡抑制率为４１－８７％；并能抑制小鼠小肠推进性运动；抑制热和醋酸引起的小鼠痛反应；同时抑制二甲苯琼脂和角叉菜胶引起的小鼠、大鼠炎症反应。     

增氮口服液制备工艺的实验研究

本文对三黄鸡作为优质氮源进行了探讨和分析，观察了不同的酶解时间、酶用量以及纯鸡汤与鸡肉水解前后氨基酸含量的变化，并加以评判，从而得出了一条省时、有力、得率高的新的制备工艺。     

莽草酸及其衍生物的药理作用和机制研究

目的：介绍近年来莽草酸及其衍生物的药理作用及其机制，为其进一步利用和开发提供参考。方法：计算机检索1970—2006年美国MEDLINE、EMBase，同时检索中国生物医学文献数据库、中文科技期刊全文数据库、中文学术期刊全文数据库和中国生物医学期刊文献数据库，并对相关文献进行分析和总结。结果：莽草酸主要是从中药八角茴香中提取的一种单体化合物，莽草酸及其衍生物具有抗茵抗肿瘤、抗血栓形成和抗脑缺血等作用。结论：莽草酸及其衍生物药理作用明显，具有广阔的开发前景。     

人工虫草药理研究

冬虫夏草是我国中药三大宝之一，它不是虫也不是草，而是真菌，药食两用。冬虫夏草在海内外有1000多年的悠久历史。中医药书籍和文献记载的冬虫夏草具有强肾、润肺、益精气、理诸虚的功效，自古以来就被示为珍贵的中药，享誉全世界。由于寄生条件和生长环境特殊而严格，近年来采挖过度和人们需求的不断增长，加之冬虫夏草的天然资源有限、昂贵，     

复方黄芪有效部位对冠脉结扎致缺血大鼠心肌细胞超微结构的影响

目的观察复方黄芪有效部位（HQSM）对冠脉结扎致缺血大鼠心肌细胞形态学及超微结构的影响。方法将SD大鼠随机分成5组：假手术组、模型对照组、黄芪生脉饮组、HQSM高、低剂量组。每天灌胃给药1次，连续30d。末次给药后2h，结扎左冠状动脉造成急性心肌缺血模型。描记心电图，连续观察6h。取心肌组织，于光镜下观察心肌组织的形态学、透射电镜下观察心肌细胞的超微结构。结果光镜下心肌组织形态学：HQSM能改善冠脉结扎致缺血心肌细胞的形态学变化，肌纤维排列较整齐，横纹较清晰。透射电镜下心肌细胞超微结构：HQSM能减轻冠脉结扎所致缺血心肌细胞的超微结构损害，心肌细胞明暗带清晰，肌丝排列基本有序，线粒体轻度肿大。结论HQSM对冠脉结扎所致心肌缺血大鼠的心肌细胞变化具有改善作用。     

何首乌“补肝肾、益精血、强筋骨”功效相关的药理研究

目的：从现代药理学角度阐述何首乌“补肝肾、益精血、强筋骨”功效。方法：通过查阅中国期刊全文数据库（CNKI）、维普全文数据库（VIP）等，分析1989～2007年期间与何首乌功效与药理相关文献，归纳汇总何首乌的中药功效及现代药理学研究，探讨两者间的相关性。结果：①何首乌药理作用与其性味归经功效有相合之处。何首乌性温味苦涩，温能补肝，苦能补肾，收敛精气。与功效相关的药理作用主要有：“久服延年不老”与延缓衰老；“入血分，消痰毒”与调节血脂；“止心痛，益血气”与抗心肌缺血；“调气血，泻肝风”与抗动脉粥样硬化；“专入肾，益精髓”与提高学习记忆；“补肝肾，入肝肾脾经”与增强免疫等。②与何首乌“乌须发”功效相关的药理研究有待于进一步深入。③生何首乌、制何首乌功效不同，药理研究应根据其功能主治加以辨别。结论：何首乌现代药理研究与其性味归经功效有一定的相吻之处，这为合理阐述何首乌的中药药性理论提供依据，并为何首乌进一步的药理研究与临床应用提供参考。     

三七皂苷R1对LPS诱导的小鼠心肌损伤的保护作用

目的探讨三七皂苷R1(Notoginsenoside R1)对内毒素诱导的C57BL/6J小鼠心肌损伤的保护作用,阐明其抗心肌炎症的作用机制。方法 C57BL/6J小鼠预防性给予三七皂苷R1 3 d后,注射LPS(10 mg.kg-1,ip)建立急性内毒素心肌损伤模型。采用超声心动测定射血分数(EF),缩短分数(FS)等指标,观察小鼠心功能;采用免疫组化检测心室肌中ED-1+和CD11b+炎性细胞的浸润情况;Western blot检测IκBα和NF-κB p65的表达变化;应用酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测心肌组织匀浆中TNF-α、IL-1β和VCAM-1、ICAM-1的表达水平。结果超声心动显示,与模型组(LPS组)相比三七皂苷R1能明显抑制LPS诱导的小鼠的左心室收缩功能减弱的情况;免疫组化可观察到R1有效抑制了ED-1+和CD11b+细胞的侵入;Western blot法显示R1对IκBα的降解具有抑制作用,同时对由此产生的NF-κB的活化也具有抑制作用;ELISA实验显示与模型组相比,R1明显降低了组织中TNF-α、IL-1β的浓度,抑制心肌组织中VCAM-1和ICAM-1的表达。结论三七皂苷R1对LPS引起的心肌炎症具有明显的抑制作用,能有效改善由此导致的心肌损伤。