金王胶囊的质量标准研究

目的：建立金王胶囊的质量标准。方法：采用TLC法对制剂中的王浆酸（10-HDA）进行鉴别;用双波长紫外分光光度法测定制剂中10-HDA的含量。结果：在TLC色谱中能检出10-HDA。含量限度10-HDA为不少于3mg/粒,挥发性碱性物质不多于100mg/100g。结论：本质量标准可有效地控制金王胶囊的质量。     

中药鳖甲煎丸抗肝纤维化作用的临床研究

目的研究中药鳖甲煎丸对慢性肝炎肝纤维化的治疗作用.方法用肝穿或RIA法测定血清肝纤维化指标如透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)及层粘蛋白(LN)等,筛选出肝纤维化指标明显异常的慢性肝炎患者80例,随机分为鳖甲煎丸组及对照组各40例,对照组用普通保肝药治疗,疗程均为3个月,观察治疗前后的血清肝纤维化指标及肝脏组织病理学变化.结果血清HA、PCⅢ及LN水平治疗前,鳖甲煎丸组为465.3±121.5(ng/ml)、190.5±77.1(μg/L)及164.7±41.9(ng/ml),对照组为479.9士198.3(ng/ml)、206.4±87.2(μg/L)及175.2±67.5(ng/ml),两组之间无显著性差异(P＞0.05);治疗后,鳖甲煎丸组为87.2±41.7(ng/ml)、126.7±53.6(μg/L)及43.4±20.7(ng/ml),对照组为261.7±105.3(ng/ml)、191.2±61.3(μg/L)及89.4±45.3(ng/ml),两组差异显著(P＜0.05).鳖甲煎丸组患者血清肝纤维化指标治疗后与治疗前相比有非常显著性差异(P＜0.01),且治疗后其肝纤维化指标接近正常组(P＞0.05),其组织病理学显示肝纤维化组织增生程度显著减轻.结论中药鳖甲煎丸具抗纤维化作用,可用于临床.     

何首乌成分、药理及毒副作用相关的研究进展

[目的]总结何首乌在成分、药理和毒副作用方面的研究情况。[方法]查阅CNKI、维普数据库、PUBMED数据库中有关何首乌的研究文献,按成分、药理和毒副作用研究3个方面进行分类、汇总。[结果]①相关成分研究：何首乌主要含有二苯乙烯类、卵磷脂、蒽醌类、黄酮类、鞣质、微量元素等成分,二苯乙烯苷TSG及蒽醌类为其主要活性成分;产地、生长年限、采收时间及炮制工艺对成分含量有影响,其中炮制工艺尚能影响何首乌的成分组成及功效;大孔树脂分离法是目前何首乌中TSG及蒽醌类成分富集分离的主要[方法]。②相关药理及毒副作用研究：何首乌及其TSG等成分具有降脂保肝、抗氧化、抗骨质疏松、降血糖、抗抑郁、抗菌抗肿瘤等作用,降脂保肝是其主要作用。长期大量摄入何首乌可致可逆性肝损伤,主要表现为血清肝功能指标异常,胆汁代谢紊乱等;致肝损伤不良反应的可能物质为鞣质及蒽醌类成分,其中蒽醌类成分为何首乌中具有毒效双重性的成分,实际应用应慎重。[结论]降脂保肝是何首乌主要的药理作用,二苯乙烯苷为保肝降脂主要活性成分;蒽醌类成分为何首乌中具有毒效双重性的成分,应根据用药[目的],谨慎使用。作为临床常用保肝中药,对酒精性肝损伤的保护作用可作为何首乌的新研究点之一;生何首乌及其不同炮制品之间的降脂保肝作用的比较及其成分-药效间的相关性等,值得进一步的深入研究。     

归白药膜的薄层色谱鉴别

应用薄层色谱法对制剂中的当归、黄芩和白芷进行鉴别，方法专属性强，重现性好。     

蛇胆粉刺净治疗痤疮的临床及实验研究

蛇胆粉刺净治疗痤疮的临床及实验研究赵水琴吕圭源，熊跃康（浙江医科大学附属二院邮编３１０００９）（浙江省中医学院）我们自１９９３年１１月以来，在动物实验研究基础上，应用蛇胆粉刺净治疗痤疮患者４０例，现报道如下：１临床观察治疗对象凡面部反复出现丘疹，脓疱...     

思食合剂对消化系统药理作用的实验研究

本文从消化、吸收、分泌几方面，就思食合剂对消化系统的主要药理作用进进了实验研究。结果表明：思食合剂能明显地增加胃液总酸度及游离酸度，提高胃蛋白酶活性，对肠蠕动有明显的促进作用。说明思食合剂对消化系统的药理作用，既有化学性的，又有机械性的促进作用。     

复方补血胶囊的制备工艺研究

以黄芪甲甙含量和出膏率为指标，采用正交试验设计对复方补血胶囊的制备工艺进行优选。结果表明，最佳制备工艺为：加水量为方药重的12倍，煎煮2次，沸煮3．5h。（第一次沸煮2．0h，第二次沸煮1．5h。）     

蛇胆及其制剂中牛磺胆酸含量比较

在研究蛇胆主要成分——牛磺胆酸的基础上，对15种蛇肥及部分制剂进行牛成腿酸含量测定的比较，采用单波长薄层扫描法，其方法简便，快速，能反映蛇胆及制剂的质量。1仪器与试剂岛津CS－930薄层扫描仪，狭缝1．2×1．2，反射法锯齿形扫描，背景校正，λs为560nm。所用试剂均为分析统。牛磺胆酸为上海中药研究所提供。供试品蛇胆由新昌、宁波、义乌捕捉后活刻而得。蛇种均经鉴定，所测制剂从市场购得，编为浙江某厂（D），武汉某厂（C），空姐某厂（B），江西某厂（F），新昌越州制药厂（J），湖北某厂（H），广西某厂（G）。2抗准曲线的…     

江浙蝮蛇毒的质量分析

目的 :建立江浙蝮蛇毒的质量分析方法。方法 :采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对江浙蝮蛇毒进行定性鉴别 ,以Lowry法测定江浙蝮蛇毒的总蛋白量。结果 :聚丙烯酰胺凝胶电泳法能较好的鉴别江浙蝮蛇毒 ;Lowry法测定 ,表明江浙蝮蛇毒总蛋白量在 2 5 μg·mL-1～ 2 5 0 μg·mL-1范围内有较满意的线性关系 ,回归方程为Y =0 .0 14 7+ 1.4 5 5 3X ,r=0 .9992 ,平均回收率为 10 0 .0 9% ,RSD =1.76 % (n =6 )。结论 :上述方法简便、精确 ,可以作为江浙蝮蛇毒的质量控制方法。     

HQSM对垂体后叶素致心肌缺血大鼠血浆PGI2/TXA2的影响

[目的]观察HQSM对垂体后叶素所致急性心肌缺血大鼠血浆PGI2/TXA2的影响。[方法]84只大鼠,随机分成7组:正常对照组、模型对照组、HQSM组(210mg/kg、150mg/kg、105mg/kg)、阳性对照组(黄芪生脉饮、地奥心血康)。采用灌胃给药,每天1次,连续30d。末次给药后1h,尾静脉给予垂体后叶素造成急性心肌缺血模型。1h后取血,分离血浆,测定各组PGI2、TXA2的代谢产物6-Keto-PGF1α、TXB2,分析PGI2/TXA2比值。[结果]大鼠给予垂体后叶素后,血浆中TXB2升高,6-Keto-PGF1α/TXB2比值降低(P<0·05~0·01)。与模型对照组比较,HQSM(210mg/kg、150mg/kg)明显降低垂体后叶素所升高的TXB2,升高6-Keto-PGF1α/TXB2比值(P<0·01)。[结论]HQSM抗垂体后叶素致大鼠心肌缺血作用机制之一是通过抑制升高的血浆TXA2,纠正PGI2/TXA2失衡。