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81.
目的 探讨协同刺激因子(CM)在异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)相关移植物抗宿主病(GVHD)中的作用。方法 根据预处理方案不同,将21例行allo-HSCT的血液病和实体瘤患者分为A组(NST组)和B组(清髓性HSCT组);所有患者在移植前后不同时间,应用流式细胞术(FCM)检测外周血CD+4 T细胞表面CM(CD28、CD80、CD152)的表达;用短串联重复序列聚合酶链反应(STR-PCR)方法检测微卫星嵌合体形成。结果 21例患者移植后均获得造血功能重建,经STR-PCR检测均转为混合嵌合体(MC)或完全嵌合体(CC);不同预处理方案GVHD发生率差异无统计学意义(χ2=3.711,P=0.144);COX回归分析结果显示:CD+4 CD+152能明显影响GVHD发生(χ2=13.128,P<0.0001);术后,外周血T细胞表面CD+4 CD+28、CD+4 CD+80表达逐渐增高,GVHD时达高峰,经过治疗和控制GVHD后,逐渐下降;而T细胞表面CD+4 CD+152表达则逐渐降低,GVHD时最低,经治疗和控制GVHD后,又逐渐上升。结论 清髓性HSCT和NST的GVHD发生率无差别;T细胞表面CM的表达与GVHD发生有关,并且在清髓性HSCT和NST的表达不同;B7-CD28/CD152共刺激途径在GVHD发生中起重要作用。 相似文献
82.
药食同源是佤族医药的特色之一,本文主要介绍佤族药食同源保健治疗方法的特点及主要内容,以期通过收集整理和运用现代研究方法,传承发扬佤族药食同源保健的特色。 相似文献
83.
目的:研究牙髓炎不同阶段P2X受体家族在大鼠脑干中的表达变化。方法::本实验在大鼠左上颌第一磨牙颌面开髓,并暴露于口腔菌群环境,诱导牙髓炎症。取牙髓炎症第1天、第3天、第7天和第28天时,大鼠双侧脑干的三叉神经脊束核尾端亚核(Vc)和丘脑的腹后中核(VPM),采用免疫组化和免疫荧光方法观察P2X受体家族(P2X1-7受体)的表达模式。结果:实验观察到牙髓炎症第1、3、7天显示急性牙髓炎症的组织学表现,其中第3天最为典型,而第28天显示牙髓坏死和慢性根尖周炎的组织学表现;P2X1-6受体在Vc和VPM中均表达在神经元的胞浆中,而P2X7表达在Vc和VPM中在小胶质细胞中;P2X2,P2X4和P2X7受体在急性牙髓炎症期在同侧Vc中的表达增加;P2X1-5和P2X7的表达都在双侧VPM中均上升,开髓3 d时,对侧VPM中P2X1-5和P2X7的平均表达面积显著高于同侧。结论:除P2X6受体持续高表达外,P2X1-5和P2X7受体均可受到牙髓炎症的诱导,在Vc和VPM中表达增高。 相似文献
84.
前牙根尖诱导成形的临床研究 总被引:5,自引:0,他引:5
本文对139颗年轻恒前牙行根尖诱导成形术,经近三年的随访,结果:成功123颗,占88.5%,显效10颗,占7.2%,失败6颗,占4.3%,显示年轻恒前牙的根尖诱导成形的成功率较高,氢氧化钙碘为仿糊剂仍是简便易行且疗效较好的材料,并就有关情况作了探讨。 相似文献
85.
86.
直肠癌在我国占消化道肿瘤的第3位,对低位直肠癌行Miles术,做永久性结肠造口是目前公认的一种有效的治疗方法。我国每年有10万患者接受此类手术。但这种永久性结肠造口改变了患者原有正常的排便方式,严重影响患者的生活质量。不仅给患者的生活造成极大不便,并使其承受躯体、心理等多方面的痛苦。我科2006年1月至2009年10月,通过对22例直肠癌肠造口患者进行全程护理干预,有效提高了其自护能力及生活质量,效果满意,现报道如下。 相似文献
87.
直肠癌在我国占消化道肿瘤的第3位,对低位直肠癌行Miles术,做永久性结肠造口是目前公认的一种有效的治疗方法,我国每年有10万患者接受此类手术[1].但这种永久性结肠造口改变了患者原有正常的排便方式,严重影响患者的生活质量[2].不仅给患者的生活造成极大不便,并使其承受躯体、心理等多方面的痛苦.我科2006年1月至2009年10月,通过对22例直肠癌肠造口患者进行全程护理干预,有效提高了其自护能力及生活质量,效果满意.现报道如下. 相似文献
88.
蛇舌状虫病是由节肢动物门所属蠕虫样的蛇舌状虫引起的感染性疾病,临床表现与其游走性、寄生部位、虫体数量及感染程度有关,主要为长期高热、腹痛、腹泻等急性症状,严重的出现腹水、阻塞性黄疸,甚至出现恶病质,少数可致死[1]. 相似文献
89.
目的 探讨WT1基因沉默对人类白血病细胞血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响。方法 将已构建的WT1小发夹RNA(shRNA)质粒载体转染入K562细胞,流式细胞术检测转染效率并对转染细胞进行分选,实时荧光定量PCR检测细胞转染前后WT1及VEGF基因mRNA的表达变化,用ELISA检测转染前后细胞培养液中VEGF浓度的变化。结果 转染48 h,WT1shRNA质粒转入K562细胞,转染效率为(65±4.5)%,通过流式细胞术分选,可以得到纯度达98 %以上的WT1shRNA阳性细胞,转染后的K562细胞WT1及VEGF基因mRNA表达较转染前及对照组均明显降低(P<0.05),转染后48、72 h细胞培养液中VEGF的含量较对照组明显降低(P<0.05)。结论 WT1干扰质粒在体外可以抑制白血病细胞株VEGF的表达,提示WT1基因可能通过上调VEGF基因的表达而参与白血病的血管新生。 相似文献
90.