金玄痔科熏洗散及其有效部位新制剂的HPLC指纹图谱比较

目的:建立金玄痔科熏洗散有效部位新制剂的非挥发性成分的指纹图谱测定方法,指认主要色谱峰,分析比较其与原制剂有效成分的差异,从而为金玄痔科熏洗散传统制剂的二次开发提供依据.方法:采用RP-HPLC,流动相甲醇-0.4％磷酸水溶液梯度洗脱,检测波长335 nm,流速为1.0 mL· min-1,柱温35℃,以指纹图谱计算软件计算相似度并进行图谱的比较及指认.结果:建立了金玄痔科熏洗散及其有效部位新制剂的HPLC标准指纹图谱,各10批次样品的相似度大于0.945,并指认了5个色谱峰.结论:指纹图谱方法可靠、重复性好,能有效比较金玄痔科熏洗散与其新制剂的数量关系,新制剂有效成分的数和量均优于原制剂.     

黄芪多糖对气虚大鼠的补气作用及其机制探讨

目的探讨黄芪多糖及分级醇沉多糖对气虚大鼠的补气作用及机制。方法将88 只Wistar 大鼠随机分 为11 组,分别为正常组,模型组,阳性药组,黄芪多糖（APS）高、低剂量组,10%乙醇沉淀多糖（APSM1） 高、低剂量组,40%乙醇沉淀多糖（APSM2）高、低剂量组和80%乙醇沉淀多糖（APSM3）高、低剂量组。除正常 组外,其余各组大鼠采用“饮食不节+负重游泳”建立气虚模型,给药组分别灌胃给予黄芪各多糖,正常组和 模型组灌胃给予等量蒸馏水。3 周后处死大鼠,记录大鼠体质量、游泳时间,计算胸腺指数、脾脏指数,检测 大鼠血清白细胞介素2（IL-2）、肿瘤坏死因子α（TNF-α）、白细胞介素12（IL-12）、丙二醛（MDA）、超氧化物 歧化酶（SOD）、乳酸、肌酸激酶（CK）、乳酸脱氢酶（LDH）、白蛋白（ALB）、肝脏三磷酸腺苷（ATP）、二磷酸腺 苷（ADP）等指标,评价黄芪多糖及不同乙醇沉淀多糖对气虚大鼠的补气作用。结果与模型组比较,黄芪多糖 及分级醇沉多糖均可以明显降低MDA、TNF-α 和乳酸含量（P＜0.05,P＜0.01）,明显提高游泳时间（P＜ 0.01）;黄芪多糖、10%乙醇沉淀多糖、80%乙醇沉淀多糖可明显升高ALB、ATP 及ADP 含量（P＜0.05,P＜ 0.01）;黄芪多糖、40%乙醇沉淀多糖、80%乙醇沉淀多糖可以明显升高IL-2 含量（P＜0.01）;黄芪多糖、10% 乙醇沉淀多糖、40%乙醇沉淀多糖能明显降低大鼠CK 活力（P＜0.05,P＜0.01）;40%乙醇沉淀多糖低剂量组 还可明显升高IL-12 水平（P＜0.05）。结论黄芪多糖可通过降低机体血乳酸的积累,降低CK 活力,降低大 鼠体内脂质过氧化物水平,提升机体免疫力,起到补气、延缓疲劳发生、提高运动能力的作用;分级醇沉多糖 作用靶点存在一定差异。     

基于UPLC-ELSD指纹图谱及多成分含量测定比较不同产地羊胆汁质量及抗氧化活性研究

目的 建立UPLC-ELSD指纹图谱与多成分含量测定方法,比较不同产地羊胆汁的差异,并进行抗氧化活性研究,为羊胆汁的深入开发利用提供依据。方法 采用UPLC-ELSD法建立21批不同产地羊胆汁指纹图谱并进行相似度分析;测定6个成分含量、DPPH及ABTS自由基清除能力、铁离子还原能力,并进行熵权TOPSIS及灰色关联度分析。结果 21批羊胆汁指纹图谱共确定11个共有峰,通过与对照品比对指认出牛磺胆酸(TCA)、甘氨胆酸(GCA)、牛磺鹅脱氧胆酸(TCDCA)、牛磺脱氧胆酸(TDCA)、甘氨脱氧胆酸(GDCA)、胆酸(CA)6个成分,除4批样品外,指纹图谱相似度均大于0.90,21批羊胆汁冻干粉中6个成分的总含量范围为55.34%～86.08%,含量最高的牛磺胆酸含量范围为34.74%～60.86%,显示6个成分含量在不同产地样品中存在较大差异;不同产地羊胆汁均具有抗氧化活性,同样也存在一定差异。以6个成分含量为变量的熵权TOPSIS分析结果显示,得分排名位于前十的为S2、S18、S16、S9、S8、S21、S1、S10、S20、S15,表明其质量较好,且来自于北方地区绵羊的羊胆汁质量略优;对6个成分含量与3个抗氧化指标的灰色关联度分析结果显示,6个成分与各抗氧化指标均具有关联性,且TCA、TDCA、TCDCA关联度最高,可能是羊胆汁发挥抗氧化作用的重要成分。结论 采用熵权TOPSIS及灰色关联度分析方法能有效分析不同产地羊胆汁的质量差异及抗氧化活性成分,为其质量评价提供科学依据。     

黄芪水提物中微量铅对小鼠急性毒性和骨髓嗜多染红细胞微核试验的影响

目的 :研究中药黄芪水提取物中微量铅的毒性及致突变性作用。方法 :以铅含量为 2 .71μg·g- 1 黄芪水提物混悬液(0 .76g·ml- 1 )灌胃给药进行了急性毒性试验及小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验。结果 :急性毒性试验最大耐受量为 3 0g·kg- 1 (铅摄入量为 81.3 μg·kg- 1 )相当药材 10 5g·kg- 1 ,约相当于临床用高剂量的 2 10倍。小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验 ,给药组与阴性对照组结果比较 ,差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ,阳性对照组与阴性对照组结果比较 ,差异具有极显著性 (P <0 .0 1)。结论 :急性毒性试验结果表明 ,该黄芪水提物属实际无毒。小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验结果为阴性 ,表明无致突变性作用 ,为临床安全用药提供了客观的科学依据。     

菝葜抗炎有效部位群在大鼠肠外翻试验中的吸收特性考察

目的:考察菝葜抗炎有效部位群中6种成分的体外肠吸收特征,为该部位的制剂开发及药代动力学研究提供参考。方法:采用大鼠肠外翻模型,通过HPLC测定不同取样时间肠内液中白藜芦醇苷、落新妇苷、氧化白藜芦醇、槲皮苷、黄杞苷、白藜芦醇的含量,流动相乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B)梯度洗脱(0~18 min,12%~18%A;18~33 min,18%A;33~45 min,18%~21%A;45~50 min,21%A),流速1 m L·min-1,检测波长290 nm,计算吸收动力学参数,考察6个成分在不同肠段(十二指肠、空肠和回肠)的吸收情况。结果:白藜芦醇苷在各肠段吸收无明显差异,而其他5种成分在各肠段的吸收差异较大;6种成分在同一肠段的吸收有较大差异,在十二指肠、空肠和回肠中的吸收率分别为0.85%~2.79%,0.70%~2.73%和0.90%~1.77%。槲皮苷在十二指肠和空肠的吸收率最高,白藜芦醇苷在回肠的吸收率最高;氧化白藜芦醇吸收速度明显比其他5种成分慢,在十二指肠中于90 min后才表现出较明显的吸收。结论:白藜芦醇苷、落新妇苷、槲皮苷、黄杞苷、白藜芦醇在大鼠离体小肠的吸收为一级动力学过程,选择外翻肠囊法可评价菝葜提取物中多成分的肠吸收特性。     

温敏性香精滴丸可控性释放的研究

很多中药含有芳香性挥发油类成分,通常称为香精,是中药一类重要有效成分.中药挥发油的成分复杂,其各成分的沸点差别较大.大多数含挥发油类成分的中药具有清热解毒的功效,现代药理研究表明,很多中药挥发油多显示良好抗菌抗病毒的生物活性[1-2].     

金玄痔科熏洗散与其有效部位新制剂的抗炎镇痛作用比较

目的:比较金玄痔科熏洗散有效部位新制剂与原制剂的抗炎镇痛作用,以期为该传统中药制剂点的工艺改革提供实验依据。方法:采用二甲苯所致小鼠耳廓肿胀,蛋清所致大鼠足跖肿胀等急性炎症模型,比较观察金玄痔科熏洗散有效部位新制剂与原制剂的抗炎作用;采用热板至痛实验观察其镇痛作用。结果:金玄痔科熏洗散有效部位新制剂能明显抑制二甲苯所致小鼠耳郭肿胀和蛋清所致大鼠足跖肿胀;明显提高热板所致小鼠的痛阈。结论:金玄痔科熏洗散有效部位新制剂的抗炎镇痛作用优于原制剂,且具有有效物质基础明确、质量控制标准完善、临床使用剂量减少等优势。     

鳖甲水提液对小鼠急性酒精性肝损伤的保护作用

目的采用小鼠急性酒精性肝损伤模型,探讨鳖甲水提液对小鼠急性酒精性肝损伤的保护作用及其机制。方法昆明(KM)小鼠随机分为正常组,模型组,联苯双酯组(200mg/kg),鳖甲水提液高、中、低剂量组(相当于生药材36g/kg、18g/kg、9g/kg)。各给药组给药30d,第30d模型组及各给药组采用50%乙醇一次灌胃制备小鼠急性酒精性肝损伤模型。测定小鼠血清ALT、AST值,肝组织匀浆测TG、MDA、SOD、ADH、GSH,并取肝脏做HE染色及苏丹III染色观察组织形态变化。结果与模型组相比,鳖甲水提液高剂量组ALT值显著降低,SOD活力、GSH含量显著升高;各剂量组肝组织中MDA含量、TG浓度显著降低;鳖甲水提液高,中剂量组ADH活力显著增加。结论鳖甲水提液对小鼠急性酒精性肝损伤具有保护作用,其作用机制可能与清除体内氧自由基、抗脂质过氧化及促进酒精在体内的代谢有关。     

薄层扫描法测定小儿奇应丸中盐酸奎宁的含量

本文采用薄层扫描法对中成药小儿奇应丸中的盐酸奎宁含量测定作了探讨。以氯仿一醋酸乙酯—二乙胺(6∶3∶1)为展开削,用岛津CS—930双波长薄层扫描仪扫描测定,仪器参数:反射法,锯齿扫描,λ_R=360nm,λ_S=325nm,SX=3。盐酸奎宁在1～11μg范围内线性关系良好,回收率为100.8%,方法简便、灵敏、准确。     

不同产地巴戟天及不同炮制品中总环烯醚萜的含量测定

目的建立巴戟天总环烯醚萜含量测定方法,并测定不同产地巴戟天及不同炮制品中总环烯醚萜的含量。方法采用紫外-可见分光光度法,以水晶兰苷为对照品,经酸水解,0.1%2,4-二硝基苯肼乙醇溶液和1mol/L NaOH溶液为显色剂,455nm为检测波长,对20个不同产地巴戟天及4种不同炮制品进行总环烯醚萜含量测定。结果水晶兰苷在0.01～0.06 mg/mL(R2=0.9987)浓度范围内线性关系良好,平均加样回收率为98.85%,RSD=2.99%(n=9)。不同产地23个巴戟天样品中总环烯醚萜含量差异较大,其范围为16.67%～30.06%;巴戟天经不同方法炮制后,其总环烯醚萜含量变化不明显;巴戟天须根及木心均含有较高的环烯醚萜类成分。结论所建立的含量测定方法简便、准确、重复性好,可为完善巴戟天质量控制标准提供科学依据。不同生长环境对巴戟天中总环烯醚萜含量影响较大,作为废弃物的须根及木心具有一定的利用价值。