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102.
103.
目的探讨Ku70蛋白表达与前列腺癌Gleason评分及前列腺特异抗原(prostate specific antigen,PSA)的关系。方法采用HE染色观察组织学形态,免疫组化SP法检测前列腺癌组织中Ku70蛋白表达,按前列腺癌Gleason评分和血清PSA值分组,比较各组间Ku70蛋白表达水平。结果 58例前列腺癌标本中Ku70蛋白均呈阳性表达,其表达强度与前列腺癌Gleason评分和血清PSA呈明显负相关。结论 Ku70蛋白表达水平能帮助判断前列腺癌预后及评价治疗效果,可用于临床指导个体化治疗。 相似文献
104.
台湾血液基金会目前是台湾唯一的捐供血机构,是1个非政府(NGO)、非营利(NPO)的民间组织.自1974年创立以来,捐血量由当年的3817U(1 U=250ml)逐年成长,在1991年首度突破捐血量100万U(共捐得血液1066082U),并超越全民捐血率5%的国际门槛(捐血率为5.18%),迈入血液事业先进国家和地区之列,也是从这一年开始,台湾的医疗用血也达到100%由自愿无偿献血供应的目标.到2011年的捐血量为2583183U. 相似文献
105.
目的:了解我院药品不良反应(ADR)发生特点及规律,为临床合理用药提供参考.方法:对我院2009年收集到的126例ADR报告进行统计分析.结果:126例ADR报告中,女性多于男性;60岁以上(含60岁)的老年人为ADR的高发人群(46.03%);抗微生物类药物引起的ADR居首位(50.79%);ADR的临床表现以皮肤及其附件损害最为常见;而以静脉给药方式最易引起ADR(占81.75%).结论:临床应注意女性、肥胖病人、尤其是老年人的ADR,合理使用抗微生物类药物.开展全方面的ADR监测工作,减少或避免不良反应的发生. 相似文献
106.
目的分析深圳市女性不孕症相关因素及病因状况,为防治提供依据。方法对2009年7月~2010年12月在我院生殖中心就诊的731例女性不孕病例的病史和诊治资料进行回顾性分析。结果宫颈UU/MH感染、盆腔炎、输卵管病变及排卵障碍是导致的女性不孕主要危险因素;原发性不孕的主要病因是排卵障碍、内分泌因素及宫颈UU/MH感染,继发性不孕主要病因是宫颈UU/MH感染、输卵管病变及盆腔炎;盆腔炎、输卵管病变、排卵障碍三大因素占UU/MH感染总数83.24%;相关因素中,性和生殖健康知识缺乏、吸烟及常喝酒占比例小于5%。结论加强宫颈UU/MH感染、输卵管病变、盆腔炎及排卵障碍疾病的预防是降低女性不孕的重要措施。 相似文献
107.
108.
本研究拟改造间接免疫荧光技术(IIF)抗核抗体(ANA)检测法的底物HEp-2细胞,建立抗60kDRo60/SSA抗体免疫荧光检测法。采用PCR扩增人源Ro60 cDNA,克隆入真核表达载体pEGFP-C1,并转染HEp-2细胞。通过荧光显微镜、免疫印迹法(IBT)及IIF鉴定转染细胞(HEp-Ro60)中Ro60-绿色荧光蛋白(GFP)融合蛋白的表达和抗原性。分别以HEp-Ro60以及HEp-2为底物的IIF检测10份抗Ro/SSA对流免疫电泳(CIE)检测阳性、其他抗体阴性血清以及对照血清。获得的转染细胞传十几代后仍具有较强的Ro60-GFP表达,融合蛋白保持Ro60的抗原性。IIF检测中HEp-Ro60的滴度比HEp-2增加了6.7倍(P〈0.01),而且2例HEp-2细胞上IIF检测为阴性的血清在HEI-Ro60上为阳性。10例阳性血清中有8例出现了特征性荧光模式。结论是HEp-Ro60可用于IIF检测抗Ro抗体,并增加了ANA检出的敏感性。 相似文献
109.
国内复发性口腔溃疡治疗的循证医学分析 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 分析国内近5年复发性口腔溃疡药物治疗的疗效情况及研究质量。方法 检索中国期刊网全文数据库和中国生物医学数据库,收集发表时间在1999-2003年治疗复发性口腔溃疡疗效观察的中文文献,对符合标准的文献进行META分析和循证医学分析。结果 共检索到281篇文章,符合纳入标准的有18篇,治疗方法共13种,对其中的3篇进行META分析,证明碱性成纤维细胞生长因子治疗组与口服维生索B、C对照组具有显著差异,其95%的可信区间为0.432-0.656。结论 1999-2003年期间国内治疗复发性口腔溃疡的论著数量较多,但高质量研究较少,本研究显示碱性成纤维细胞生长因子局部喷雾剂在缓解疼痛和促进愈合方面疗效确切,值得临床推广使用。 相似文献
110.
目的 :检测实验性大鼠舌癌发生发展过程中 p16CDKN2A基因exon 1的甲基化状态 ,探讨关键基因甲基化在口腔鳞癌发生发展中的作用。方法 :0 .0 2 g/L 4 硝基亚氧喹啉 (4NQO)饮水饲养清洁级SD大鼠 3 0只 ,分别于第 13、16、2 4周切取其正常组织、中重度异常增生组织及鳞癌组织 ;应用甲基化特异性PCR检测上述组织中p16CDKN2A基因exon 1的甲基化状态。结果 :所有实验标本均扩增出 12 3bp的非甲基化产物 ,但未检测出甲基化产物。结论 :应用 4NQO成功建立实验性SD大鼠舌癌模型 ;抑癌基因 p16CDKN2Aexon 1在该实验性大鼠舌癌模型中未发生甲基化现象 相似文献