周围型小肺癌：瘤—肺界面的HRCT与病理对照研究

本文对病理证实的周围型小肺癌３２例的瘤－肺界面进行了ＨＲＣＴ与病理的前瞻性对照研究。术前有ＨＲＣＴ扫描，术后标本充气后ＨＲＣＴ扫描，然后行Ｈｅｉｓｍａｎ法固定４８－７２小时，标本制成组织学切片。对照观察术前，术后标本ＨＲＣＴ及组织学切片，结果表明ＨＲＣＴ精确反映瘤－肺界面的大体病理改变。     

89例颈椎病的X线诊断体会

目的：探讨X线平片在颈椎病诊断中的作用。方法：对89例颈椎病患者的X线平片进行了诊断分析。结果：X线平片可见颈椎曲度改变39例、占43．8％，椎间隙变窄71例、占79．8％，椎间孔缩小61例、占68．5％，骨质增生69例、占77．5％，双边、双突征30例、占33．7％，颈韧带钙化9例、占10．1％。结论：X线平片是临床诊断颈椎病的主要检查方法。     

椰馏油软膏治疗小儿湿疹的疗效观察

小儿湿疹是婴幼儿最常见皮肤病之一，尤其是婴儿多见。笔者自配椰馏油软膏用于治疗小儿湿疹，取得良好疗效，兹介绍如下。     

腹膜后副神经节瘤1例

腹膜后副神经节瘤相对罕见，经文献检索，1994～2003年国内共报导腹膜后副神经节瘤24例，在诊断上仍存在困难。我院遇到1例，并收集到了比较全面的影像、病理学及相关临床资料，结合文献，总结报道如下。     

"可波动的误差参照标准"结果和意义—附Beckman CX9型生化分析仪函变质控稳定性与实用性论证

针对自动化仪器在稳定的函数变化率（简称函变）因素条件下，可因不同质量控制物的测定变异或随机差异而存在不同的可波动的误差，导致不同质控规则的不同质控性能特征的影响，提出选择标准物质来作为可波动的误差参照标准的简便、实用方法，既能适应临床高效检验的要求，达到一体化质控性能特征，又能为室内质控（IQC）增收节支降低各成本。     

肾动脉栓塞所致急腹症的诊断及治疗

目的 探讨肾动脉栓塞引发急腹症的早期诊断和治疗方案.方法 大连市中心医院于2007-01～2007-05期间收治的由于肾动脉栓塞引起的急腹症患者3例,均合并有房颤病史.2例行数字减影肾动脉造影确诊为肾动脉主干栓塞,采用尿激酶局部灌注疗法溶栓和血栓抽吸术治疗;1例因肠梗阻、腹膜炎行剖腹探查术,术中发现肾动脉分支栓塞,术后采用尿激酶溶栓、抗凝、祛聚治疗.结果 3例患者均在腹痛发生后12 h内确诊,2例肾动脉主干栓塞患者经积极的溶栓、取栓治疗后再通,肾血流供应恢复,腹痛症状消失,肾功能正常;1例肾动脉分支栓塞患者溶栓治疗后腹痛症状消失.结论 数字减影肾动脉造影是肾动脉栓塞早期诊断最直接可靠的方法,早期尿激酶局部灌注疗法溶栓、血栓抽吸术取栓和抗凝、祛聚等治疗是尽快恢复肾动脉栓塞患者肾脏血流灌注的有效方法.     

酶活性测定中4种K值的计算方法与应用价值

酶活性测定的计算及校正所用的Ｋ值 ,可分为 4种。其计算方法与应用价值不同 ,现讨论如下。1　理论Ｋ值 (设为ＫＴ)这是根椐带色原底物经酶促反应后游离的色原 ,或偶联氧化 (还原 )型辅酶Ⅰ (Ⅱ )系统中生成的还原型辅酶Ⅰ (Ⅱ )等指示物质 ,在一定波长下的理论摩尔吸光度 (ε) ,及酶测定计算公式中除所测△Ａ/ｍｉｎ外的各项数值计算得到的常数值。各试剂生产厂家给出的Ｋ值都属于此。其ε是文献记载的 ,如ＮＡＤＨ3 40ｎｍ,各家均用 6 .2 2× 10 3 。同一测定项目的同一方法 ,各厂家试剂盒Ｋ值的差别 ,是由于设置的样本与试剂体积比不同产…     

基底动脉尖综合征10例分析

目的：探讨基底动脉尖综合征的临床、影像学特点及其预后。方法：对10例基底动脉尖综合征患者的临床及影像学资料进行分析。结果：本组5例为单侧或双侧动眼神经麻痹、眩晕、轻偏瘫、意识丧失，2例为皮质盲、记忆障碍，1例为眩晕、轻偏瘫、共济失调、一过性或持续数日的意识障碍反复发作，1例为偏瘫、意识朦胧、烦躁不安、吞咽困难，1例为淡漠、嗜睡、偏瘫伴黄昏幻觉。1例临床症状基本消失，1例轻度改善，2例植物状态，2例重度残疾，4例临床死亡。结论：基底动脉尖部动脉累及完全者预后差，基底动脉尖部动脉累及不完全者预后相对好。     

运用荧光定量PCR反应检测性病病原体

淋球菌 (ＮＧ)、沙眼衣原体 (ＣＴ)、解脲支原体 (ＵＵ)所致的泌尿生殖系感染 ,已成为我国各地区常见的性传播疾病。而快速、准确的性病病原体定量检测 ,是临床诊断治疗的迫切需求。为了解本地区这三种性病病原体感染现状 ,我们运用荧光定量ＰＣＲ技术 (ＦＱ -ＰＣＲ)对我院 3 14份标本进行ＮＧ、ＣＴ、ＵＵ联检 ,现报告如下。1　材料1 1　标本来源 :3 14例标本选自我院 2 0 0 1年 1月～ 2 0 0 2年2月间皮肤性病科、泌尿外科、妇产科门诊患者。男性取尿道口2～ 4ｃｍ分泌物 ,女性取宫颈内 2ｃｍ分泌物。放入含有 1ｍｌ无菌生理盐水的试管内…     

胶原-壳聚糖复合材料的制备及生物安全性检测

目的:制备胶原-壳聚糖复合细胞载体,并对该载体进行系统的生物学性能检测。方法:实验于2003-07/2006-06在天津市医药科学研究所完成。将胶原溶液和壳聚糖溶液按照一定比例(9∶1)混匀,交联后真空冷冻干燥,制成胶原-壳聚糖复合载体,对该载体进行复合材料性状及理化性能检测。并采用急性全身毒性试验、皮内刺激试验、皮肤致敏试验、溶血试验、细胞毒性试验和致突变试验进行生物学性能检测。结果:①胶原-壳聚糖复合材料具有三维立体多孔结构,适合细胞的三维生长,能为新生组织提供良好的支架。②急性全身毒性试验、皮内刺激试验均阴性,致敏率仅为6.25%,细胞毒性为0级,无诱变能力。结论:从仿生学角度出发,制备出可生物降解的胶原-壳聚糖复合材料,经过系统的生物学评价发现,胶原-壳聚糖复合材料具有良好的生物安全性,对机体无毒,不致突变,对细胞有较强的亲和作用,利于细胞生长和分化。