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Roberts制药公司的丙毗兰(propiram,商品名Dirame)的Ⅲ期临床研究数据的初步分析表明,本品对治疗术后牙痛有效。350例摘除两颗或两颗以上第三磨牙的病人随机口服本品25,50,100或150mg,或曲马多(tramadol,商品名Ultram)100mg或安慰剂。与基准疼痛强度相比,接受本品50mg以上病人的疼痛程度明显减轻。与曲马多组和安慰剂组相比,本品组病人疼痛减轻的程度较大。本品是以鸦片样受体的调节剂,目前还在进行治疗骨关节炎疼痛的Ⅲ期临床研究。丙吡兰对术后牙痛有效@史荣梅 相似文献
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Contab公司和SmithKlineBeecham公司的人乳头瘤病毒疫苗TAGW正在进行Ⅱ期临床研究,该疫苗对男性生殖器疣病人显然具有良好的耐受性和免疫原性。在本研究中,15例持续性或复发性生殖器疣男性病人在第0,1和4周肌注本品3次。8周随访期间2例痊愈(生殖器疣10o%清除),3例部分有效(生殖器疣减少25%~99%)。6例初次感染生殖器疣的男性病人,同样注射本品3次,外加局部使用015%鬼日毒素霜剂,3例痊愈,1例部分有效。只注射本品的3例初患者中1例痊愈。接种本品的27例病人,体内均产生了抗LZE7抗体。尚无本品治疗引起不良反应的报道。… 相似文献
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据美国研究者报道,Nastech公司的东莨菪碱(scopolamine)鼻腔给药制剂有望预防和治疗晕动症。在一系列Ⅲ期临床预防性研究中,短期航海者使用本品后晕动病的发作明显少于使用安慰剂者(发作率分别为29%和69%)。作用时间可持续 6~8小时。此外,在相似研究中,本品组病人晕动病症状减轻者占 82%,而安慰剂组为 59%。本品组有的病人给药 30分钟后症状就开始减轻。与治疗相关的不良反应有口干和嗜睡,发生率分别为6%以下和 15%。未见其他严重的不良反应。鼻腔内给予东莨菪碱可望预防和治疗晕动症@史… 相似文献
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PharmaPrint公司开发的PPRT-321有可能用于治疗良性前列腺增生。在这一多中心Ⅱ期临床研究中,50例良性前列腺增生病人随机接受三种不同剂量的本品或安慰剂。结果表明,本品较安慰剂可获得较大程度的症状改善。此外,本品具有良好的耐受性。PPRT.321是由多刺棕桐又称锯形棕桐(Serenoarepens)种子衍生来的一种药物。PPRT-321可用于治疗良性前列腺增生@史荣梅 相似文献
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目的 探讨延续性护理对永久性心脏起搏器患者焦虑、抑郁及生活质量的影响.方法 选取我院在2017年1月—2018年1月期间收治的60例安装永久性心脏起搏器患者,根据随机数字表法分为观察组与对照组各30例.对照组采用传统护理模式,观察组采用延续性护理.干预3个月后,采用简式心境问卷(POMS-SF)、健康调查简表(SF-36)比较2组患者焦虑、抑郁及生活质量情况.结果 干预后,2组患者焦虑、抑郁总分均明显下降,其中紧张-焦虑、愤怒-敌意、疲乏-迟钝、抑郁-沮丧、迷惑-混乱5个维度评分均下降(P<0.05),精力-活力评分明显上升(P<0.05);2组患者生理机能(PF)、生理职能(RP)、躯体疼痛(BP)、一般健康状况(GH)、精力(VT)、社会功能(SF)、情感职能(RE)、精神健康(MH)分数均明显上升(P<0.05),其中观察组上述维度分数上升幅度大于对照组(P<0.05).结论 延续性护理模式运用于高原地区永久性心脏起搏器患者可以缓解其焦虑、抑郁心理状态,提高生活质量,值得在临床推广. 相似文献
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Meropenem(SM—7338)是一个研究中的碳青霉稀类抗生素,对某些革兰氏阴性杆菌的抗菌活性较Imipenem强,对肾脱氢肽酶比较稳定。在本研究中我们试图评价Me—ropenem、lmipenem及另外几种β—内酰胺、环丙沙星和庆大霉素,对一组抗生素耐药菌及罕见的革兰氏阴性杆菌抗菌活性。本研究以临床分离的病原菌作为实验菌株,因为它们显示对几种β—内酰胺(例如,若干肠杆菌科菌和绿脓杆菌)、氨基糖苷类和喹诺酮类的耐药性,或者因为它们代表医院内虚弱病人感染的一类常见的需氧革兰氏阴性杆 相似文献
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史荣梅 《国外医药(抗生素分册)》2000,21(2):79-83
在产黄青霉稳态连续培养条件下,就溶氧浓度对青霉素生物合成的影响进行了研究,通过调节通气气体的组成使溶氧浓度在0.019-0.344mmol/L间改变,溶氧浓度超过0.06-0.08mmol/L,保持约22μmol/L(g.h)的比生产速率溶氧浓度较低时,比生产速率下降,进一步将溶氧浓度降至0.019mmol/L,导致青霉素生产能力丧失,当溶氧浓度重新调整至0.08mol/L以上,青霉素产量立即恢复 相似文献
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最近在温哥华举行的加拿大血液学协会会议上报道的Ⅱ期临床研究中145例中至重度银屑病患者使用MOMA和Genentech公司的抗CD11a单克隆抗体hu1124,进行一周 1次 0. 3 mg/kg的治疗,用药 8周。 56天后,与安慰剂相比,医师总体评估得分较基准提高50%以上的分别为 48%和 15%,而提高 75%以上的分别为25%和 2%。本品耐受性良好,仅首剂给药后有轻度头痛和低热。抗CD11a单克隆抗体hu1124有望治疗银屑病@史荣梅 相似文献