中药口服缓释制剂的研究进展

综述了近年来中药口服缓释制剂的研究进展。中药单体化合物、有效部位、单味药和复方的口服缓释制剂均有研究报道,内容主要是缓释制剂的制备工艺和体外释放度评价,也有制剂缓释作用综合评价方法的探索,以及药动学和药效毒理等方面的研究。随着中医药基础研究的深入,中药缓释制剂研究有着广阔的发展前景。     

麻黄碱在体透皮给药对豚鼠平喘作用的实验研究

目的:探讨麻黄碱在体透皮给药对豚鼠的平喘作用.方法:采用麻黄碱贴膏,比较在体透皮给药对豚鼠整体平喘作用的影响.结果:麻黄碱贴膏透皮给药可延长致敏豚鼠引喘潜伏期和休克期.结论:揭示麻黄碱透皮给药是可行的.     

中药丁香促进5-氟脲嘧啶透皮吸收的作用研究

研究了丁香挥发油,丁香油酚,丁香醇提物对５－氟脲嘧啶（５－Ｆｕ）的经皮透过作用,发现均可使５－Ｆｕ的透过量增加,前两者的作用较氮酮略强。结果提示,中药丁香有望作为促透剂在某些药物的透皮给药制剂中得到应用。     

透皮吸收促进剂的研究进展

自从1981年第一个透皮吸收制剂TransdermScop出现以来，现已有多种药物的透皮吸收制剂。但许多药物对皮肤渗透性不大，其主要障碍来自皮肤的角质层。人们已尝试多种方法来克眼这种障碍。其中透皮吸收促进剂的应用，得到广泛重视。在70年代和80年代初二甲基亚砜（DMSO）被广泛作为促进剂应用，但是DMSO有蒜臭，且在制剂中有效用量较大，在较大浓度下，DMSO对皮肤有一定的刺激作用及毒性，应用受到限制。Azone是研究较为成功的一种促进剂，其特点为无色无臭、刺激性小，有效浓度低，对亲水亲油性药物均有促进吸收作用，现已得到广泛应用…     

全缘千里光碱体外透皮特性的研究

目的研究全缘千里光碱的体外透皮特性,为全缘千里光碱的抗肿瘤制剂设计提供依据。方法采用V-C扩散池,以裸鼠皮肤为渗透屏障,渗透系数为指标,采用RP-HPLC法测定全缘千里光碱,考察氮酮、4%聚山梨酯-80、8%丙二醇的影响。结果以水为释放介质,pH6.8PBS为接收液,其渗透系数为1.184×10-2cm/h。2%氮酮、8%丙二醇对它的增渗比分别为2.8、1.5,而聚山梨酯-80却表现出阻碍作用。结论全缘千里光碱适合制备成经皮给药抗肿瘤的新制剂,并可据此实验优化其透皮给药新制剂的处方。     

中药复方阴道凝胶剂治疗宫颈炎的药效学研究

中药阴道凝胶剂对妇女常见致病菌具有一定的抑菌作用 ,对涂二甲苯致小鼠耳廓的急性炎症及 1%角叉菜胶引起的大白鼠足跖肿胀均有显著的抑制作用 ,对金葡菌所致实验性大鼠宫颈炎病理形态学有显著性的改善作用 ,同时能显著提高豚鼠的致痒阈。     

千里光碱普通凝胶剂和脂质体凝胶剂透皮特性的比较研究

目的：比较研究千里光碱普通凝胶剂(GG)和脂质体凝胶剂(LG)的离体和在体的透皮及皮肤滞留特性，为研制千里光碱LG提供依据。方法：离体改进的Franz扩散池法。结果：LG和GG经离体完整皮肤和去角质层皮肤药物渗透系数没有显著差别；而经完整皮肤时药物在皮肤的滞留量LG为GG的3．2倍。但皮肤去角质层后，LG为GG的0．198倍。结论：脂质体促进千里光碱在皮肤角质层内滞留，而不显著改变其皮肤透过量，脂质体凝胶剂是千里光碱外用高效低毒治疗皮肤癌的新制剂。     

三七伤药片的质控方法

应用分光光度法测定三七伤药片中总黄酮的含量,薄层扫描法测定三七伤药片中人参皂甙的含量。实验表明,该方法切实可行,适宜药厂在生产中作为质量控制方法。     

热哮方治疗支气管哮喘药效学的研究

为研究热哮方（由麻黄、半夏，金银花等组成）治疗哮喘的药效学，采用动态温浸法制备热哮方，以二硝基氟苯（DNFP）诱导小鼠迟发性超敏反应（DTH）以及豚鼠支气管肺泡灌洗法，观察热哮方对DNFP诱导DTH的影响。致敏豚鼠支气管肺泡液中的嗜酸细胞数。实验结果表明，热哮方对DNFP诱导的小鼠耳肿胀具有较强的抑制作用，并能明显减少致敏豚鼠支气管肺泡灌洗液中的嗜酸细胞数，证实热哮方有抗变应性炎症作用。     

全缘千里光碱脂质体包封率测定方法的研究

目的 建立全缘千里光碱(integerrimine,INT)脂质体包封率测定方法.方法 尝试以葡聚糖凝胶柱分离法与离心沉淀-离心超滤法测定INT脂质体的包封率,考察了第一种方法中游离药物柱回收率、游离药物和脂质体的分离度,考察了第二种方法中超滤膜对游离药物的吸附、滤出液中有无脂质体以及稀释对包封率测定结果的影响,并以第二种方法测定了空白脂质体与药物水溶液混合制得脂质体的包封率.结果 葡聚糖凝胶柱分离法不能实现药物与脂质体的完全分离,超滤膜对INT溶液浓度基本无影响,离心沉淀可实现脂质体与外水相两部分质量的准确分离.离心-超滤法测定中样品稀释1倍使脂质体包封率降低约50%.结论 葡聚糖凝胶柱分离法不适于INT脂质体的包封率测定,离心-超滤法可高效、准确、方便地测定INT脂质体包封率;INT与脂质双分子层有一定的亲和力,但在其中的滞留性较差.