壳聚糖用于部分单味中药浸提液澄清效果的研究

探讨了壳聚糖絮凝澄清剂用于精制部分单味中药浸提液的澄清效果,选择了８０味常用中药,对其澄清效果作了定性考察。其中部分单味药材进行了ＴＬＣ鉴别及含量测定,并将絮凝沉液,水煎液作和于大多 单味中药浸提液均起到一定的澄清作用,能有铲保留其中大部分有效成分,但对水溶性较小的靛玉红有所影响。     

盐酸川芎嗪对大鼠在体鼻粘膜吸收研究

目的：研究盐酸川芎嗪的鼻粘膜吸收特性。方法：采用盐酸川芎嗪进行鼻腔灌流实验。结果：随着盐酸川芎嗪的浓度增加,其吸收速度呈剂量依赖性增加,在pH值4.70～7.00范围内,随pH值的升高,其吸收速度逐渐增加。结论：盐酸川芎嗪鼻腔灌流液的pH为7.00时,鼻粘膜吸收最佳。     

小儿哮喘微型灌肠剂制备工艺研究

将小儿哮喘方按传统煎煮法,水提醇沉法,水提醇沉分步提取法制成工艺ａ、工艺ｂ、工艺ｃ３种药液。以处方中主药麻黄所含有的麻黄碱、伪麻黄碱作为定量指标,以药液抗慢反应性物质作用作为药效学指标,比较３种不同制备工艺的药液。     

肉桂酸透皮吸收的实验研究

目的：研究肉桂酸透皮吸收及一些常用助渗剂，pH值对其透皮特性的影响。方法：采用K—C扩散池进行体外扩散实验，选择离体小鼠皮肤为渗透屏障，从接收池取样，用HPLC检测法测定样品中肉桂酸的含量。结果：肉桂酸可以透过离体小鼠皮肤；其渗透系数随其浓度增加而增加；20％乙醇、30％乙醇、3％氮酮对肉桂酸有显著促渗透作用。结论：本研究将为含肉桂酸中药经皮给药提供实验依据。     

自研面部防压伤保护组件防护医护人员面部压疮效果评价

  目的  设计能防止面部压伤的防护组件，预防医护人员鼻、面部机械相关压力性损伤（device-related pressure injury，DRPI）发生，提高医护人员防护质量。
  方法  设计一款面部防压伤保护组件，由保护双眼四周皮肤的护目镜保护组件、用于保护脸颊皮肤的脸颊保护组件和用于保护耳根皮肤的耳根保护组件组成。在新型冠状病毒肺炎疫情期间，以在武汉执行援鄂医疗任务的上海医疗队员作为调查对象，试验组医护人员（n=83）使用面部防压伤保护组件后再佩戴医用护目镜、医用口罩等防护品，然后在一个班次后进行面部皮肤状况认定；对照组医护人员（n=95）不使用面部防压伤保护组件，仅佩戴医用护目镜、医用口罩等防护品，再在一个班次后进行面部皮肤状况认定。比较两组研究对象DRPI的组间差异。
  结果  一个班次后，对照组DRPI发生率为63.16%（60/95），其中57例为Ⅰ期压疮，3例为Ⅱ期压疮；试验组DRPI发生率为20.48%（17例），均为Ⅰ期压疮；两组DRPI发生率差异有统计学意义（P < 0.01）。
  结论  自研面部防压伤保护组件能有效防护医护人员DRPI的发生，值得临床推广使用。
     

神经内科医院感染危险因素分析与护理对策

目的了解神经内科医院感染的危险因素和感染情况,采取有效的护理措施,以降低医院感染的发生率和病死率。方法采用回顾性调查方法,对2004年1月～12月的1251例神经内科出院患中的医院感染病例进行调查分析,制定护理对策。结果发生医院感染148例,感染率为11．83％;高龄患是医院感染的高危人群;脑血管疾病住院感染率高为7、75％;常见感染部位依次是：呼吸道、胃肠道和泌尿道等;住院时间越长感染率越高。结论加强病房管理。严格执行消毒隔离制度,合理使用抗生素,加强基础护理和健康教育,缩短住院天数,以降低神经内科医院感染的发生率。     

采用均匀设计法研制多西紫杉醇聚山梨酯80/磷脂混合胶束注射液

 目的采用均匀设计法研制多西紫杉醇聚山梨酯80磷/脂混合胶束注射液。方法建立了多西紫杉醇聚山梨酯80磷/脂混合胶束的含量测定方法,利用"归一值"对多指标进行处理,通过均匀设计法对混合胶束配方及"归一值"建立数学模型,对比数论网格法,探讨效应面法优化均匀设计数学模型的可行性。结果从复相关系数及F检验看,均匀设计二次多项式回归模型优于多元线性回归模型,优化后的多西紫杉醇聚山梨酯80磷/脂混合胶束稳定时间长达3 d,平均载药率达到97.12%,平均粒径11.92 nm,以算术总评"归一值"建立的均匀设计二次多项式回归模型偏差为2.00%,以几何总评"归一值"建立的均匀设计二次多项式回归模型偏差为5.41%。结论优选出的多西紫杉醇聚山梨酯80磷/脂混合胶束稳定可行,可用于生产及临床,采用"归一值"也可以对均匀设计法中的多指标进行处理,对于二因素及三因素均匀设计建立的数学模型,也可以采用效应面法优化。     

HPLC法测定复方四季青片中鱼腥草素的含量

建立复方四季青片中合成鱼腥草素的含量测定方法。采用离子对高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以乙腈-0．01mol／L四丁基溴化铵一二乙胺（30：40：0．028）为流动相,检测波长为283nm。结果：测得复方四季青片中鱼腥草素含量为30mg／片,平均加样回收率98．2％。处方中四季青所含酚酸类成分对含量测定没有干扰。结论：该法操作简便、准确、灵敏,可用于复方四季青片质量控制。     

茵栀黄注射液指纹图谱的研究

 目的建立评价茵栀黄注射液质量的指纹图谱分析方法。方法高效液相色谱条件Kromasil 100-5C₁₈色谱柱(4.6 mm×25 cm,5μm);甲醇-0.05%磷酸溶液为流动相进行二元梯度洗脱;流速1.0 mL·min^-1;检测波长为238nm;柱温30℃。结果建立了茵栀黄注射液中绿原酸类、栀子苷类、黄芩苷类成分的指纹图谱,并建立了共有峰模式、全谱相似度和去黄芩苷相似度模式3种指纹图谱分析评价方法。结论建立的茵栀黄注射液指纹图谱的重现性、稳定性好,可以有效地控制茵栀黄注射液的质量。     

复方丹参注射液预防新生儿缺氧缺血性脑病的临床效果

目的：探讨研究复方丹参注射液预防新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的临床疗效。方法将符合标准的180例具有HIE病因的新生儿随机分成观察组（90例）和对照组（90例）,观察组患儿在正常护理的同时给予静脉滴注复方丹参注射液预防治疗,对照组患儿仅给予正常护理。结果观察组患儿HIE的轻度、重度以及总发生率分别为21.1%、10.0%以及46.7%,显著性低于对照组患儿的34.4%、21.1%以及77.8%（P〈0.05）。观察组治疗后肌酸激酶与肌酸酶脑型同工酶水平分别为（1479.4±214.7）、（167.3±45.6）U/L,显著性低于对照组[（1879.0±478.6）、（233.1±50.0）U/L]（P〈0.05）。在治疗后9个月与12个月,观察组Gesell评分≤75分的患儿显著低于对照组（P〈0.05）;观察组Gesell评分≥86分的患儿显著高于对照组（P〈0.05）。两组患儿不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论使用复方丹参注射液能够有效地预防性治疗新生儿HIE,减少具有HIE病因的新生儿HIE的发病,促进新生儿后期的正常发育,同时并不增加不良反应的发生率,安全可行,值得在临床上推广使用。