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抗氧剂L-抗坏血酸在水溶液中氧化反应速率常数的测定 总被引:3,自引:2,他引:1
目的测定抗氧剂L-抗坏血酸在3种缓冲溶液中与氧反应的速率常数。方法反应液中持续通入空气,在保证溶液中氧浓度恒定的情况下,用碘量法测定不同时刻抗坏血酸溶液的浓度,作出降解曲线,拟合降解公式并计算降解速率常数。结果抗坏血酸在中性和弱碱性溶液中为表观一级反应,氧化反应速率常数分别为(9.24±0.8)×10-3h-1,(100±1)×10-3h-1;在弱酸性溶液中为表观1/2级反应,氧化反应速率常数为(8.73±0.14)×10-5mol1/2·L-1/2·h-1。结论在弱碱性条件下L-抗坏血酸反应速率较快,抗氧化能力较弱;在中性和弱酸性条件下反应速率较慢,抗氧化能力较强。 相似文献
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目的 采用流化床包衣工艺制备速释型伊曲康唑固体分散体载药微丸。方法 以常见的亲水性辅料为载体材料,溶剂法制备水不溶性药伊曲康唑的固体分散溶液,然后将其喷雾干燥共沉淀于流化床底喷锅内的蔗糖丸芯表面上,直接形成速释型伊曲康唑固体分散体载药微丸,并对其药物溶出度、晶型表征、外观性状、以及溶剂残留等进行系统评价。结果 制备的伊曲康唑载药微丸外观光洁美观,药物以无定形或分子态存在于载药层中,符合固体分散体结构特征。HPMC E5/伊曲康唑(1.5∶1,w/w)固体分散体载药微丸的药物溶出迅速,15 min可达80%以上。为保证溶剂残留在药典规定的限度内,制备的伊曲康唑载药微丸需要在真空80 ℃干燥6 h以上。结论 采用流化床底喷上药包衣技术制备速释型伊曲康唑固体分散体载药微丸,质量可控,工艺可行。 相似文献
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早期正常和异常妊娠相关血浆蛋白-A水平研究及意义 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨妊娠相关血浆蛋白-A(PAPP-A)与先兆流产,异位妊娠、葡萄胎等异常妊娠的相关性及临床意义。方法:采用ELISA双抗夹心酶联免疫法对100例5-12周正常妊娠PAPP-A的亚单位SPP-A水平进行测定,确定SPP-A医学参考值范围。测定35例先兆流产、23例异常妊娠6例葡萄胎SPP-A值并与同孕周正常妊娠SPP-1值进行比较,结果:早期正常妊娠PAPP-A自第5孕周始随孕周而逐渐升高,先兆流产和异位妊娠的PAPP-A明显低于同孕周正常妊娠均值,差异显著,经保胎治疗的无兆流产PAPP-A低值者,仍有63.6%发生流产;95.7%异位妊娠患者PAPP-A分布在同孕周正常妊娠中位数值以下;葡萄胎患者PAPP-A较同孕周正常妊娠中位数值高。结论:PAPP-A可作为早孕诊断指标。在先兆流产,异位妊娠及葡萄胎的早期诊断,判断预后及监测等方面具有重要的临床价值。 相似文献
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本文回顾性分析了我院1996年1月~1997年12月127例第二产程延长的病例,认为在严密观察胎心变化的前提下,可适当延长终止分娩的时间,使困难的手术助产转化为适时的阴道助产。1临床资料第二产程延长127例中,第二产程2~3小时124例,3~4小时3... 相似文献
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目的 探讨基于“患肌”理论的刃针疗法治疗足跟痛的临床疗效。方法 64例足跟痛患者随机分成对照组和观察组,每组各32例。对照组采用小针刀疗法,观察组采用基于“患肌”理论的刃针疗法,均连续治疗2周。比较两组患者的疼痛VAS评分、压痛评分、临床疗效、患者满意度和不良事件发生情况。结果 与治疗前比较,两组患者的疼痛VAS评分和压痛评分均有降低,而且治疗后观察组的压痛评分较对照组下降更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的总有效率为87.50%,有优于对照组(81.75%)的趋势,但差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者的总体满意度和不良事件发生情况明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 基于“患肌”理论采用刃针疗法治疗足跟痛,具有疗效显著、安全性高、患者就诊体验好等优点。 相似文献