七宝美髯浓缩丸的质量标准研究

目的建立七宝美髯浓缩丸的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法对七宝美髯浓缩丸中的制何首乌、枸杞子、牛膝、补骨脂进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中二苯乙烯苷的含量:色谱柱为C 18色谱柱(4.6×250mm,5μm);流动相:乙腈-水(18∶82);检测波长:320nm;柱温为25℃;流速1mL·min^-1。结果制何首乌、枸杞子、牛膝、补骨脂的TLC斑点清晰、分离度好,且阴性对照无干扰。二苯乙烯苷的质量浓度在0.0382~0.873μg·mL^-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9998);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2%;样品平均回收率为96.01%,RSD为0.41%(n=6)。结论所建标准可用于七宝美髯浓缩丸的质量控制。     

重庆地区HBV流行株PreS/S、EnhII/CP/PreC 基因标准参照序列的初步建立

目的：建立重庆地区HBV流行株PreS／S、EnhⅡ/CP／PreC基因标准参照序列，为HBV变异的研究莫定基础：方法：测定15例无症状携带HBV的PreS／S、EnhⅡ/CP／PreC序列，应用同源性分析和对齐比较等方法确定基因型／血清型，并拟定标准参照序列。结果：9株基因型B／血清型adw2、3株基因型B／血清型aywl、3株基因型C／血清型adrq ；建立的重庆地区HBV流行株(基因型B／血清型adw2)PreS／S、EnhⅡ/CP／PreC标准参照序列与华东华南地区同亚型的标准参照序列比较分别有6个、1个核苷酸差异。结论：初步建立了重庆地区HBV流行株PreS／S、EnhⅡCP／PreC基因标准参照序列。     

HBsAg和GM-CSF融合表达质粒的构建

目的：构建乙肝HBsAg和GM-CSF的融合表达质粒，借助GM—CSF的免疫佐剂作用，提高乙型肝炎DNA疫苗的免疫效果。方法：用PCR方法分别从pEcob6和pCD-hGM—CSF中扩增出基因S和GM-CSF，克隆到真核表达质粒pcDNA3．1( )中，构建pcDNA3．1-S及融合表达质粒pcDNA3．1-GM-CSF-S，然后以重组质粒转染真核细胞，研究重组质粒体外表达。结果：经酶切鉴定及DNA序列证实重组质粒构建正确，细胞转染试验表明重组质粒能在COS-7及HepG-2内表达。结论：乙肝HBsAg和GM-CSF的融合表达质粒构建成功，重组质粒能在真核细胞内表达。     

藿香正气液治疗胃肠型感冒临床观察

目的通过临床研究,分析藿香正气液治疗胃肠型感冒的疗效。方法对300例诊断为胃肠型感冒患者,给予藿香正气液口服,1次10ml,2次／d,疗程7d。结果治疗总有效率为87％。结论藿香正气液对胃肠型感冒有较好的疗效。     

DNA疫苗安全性研究现状

DNA疫苗因能诱导机体产生保护性免疫而受到高度重视。近年来，其安全性问题受到普遍关注，研究者们对此问题进行了较深入的研究。本文就这方面的研究现状作了综述。     

母婴传播感染HBV儿童及其母亲体内HBV preS/S基因准种序列以及变异特点研究

目的：对经母婴传播获得乙型肝炎病毒（HBV）感染子女及其母亲无症状携带者（AsC)体内HBV preS/S基因进行研究，了解来源相同的HBV毒株在不同程度病毒血症情况下preS/S有无准种存在及其特点。方法：应用T－A克隆技术构建重组质粒pGEM-preS/S、双酶切进行鉴定，每个病人选6个酶切鉴定正确的克隆测序并进行分析。结果：3对AsC母子呈不同程度病毒血症，HBV均为基因型B／血清型adw2。36个克隆序列建立的进化树显示3对母子的preS/S为同一分支HBV preS/S进化而来，每例病人6个序列呈准种分布。低病毒血症HBV preS/S的核苷酸变异率明显高于高病毒血症，2个低病毒血症病人的变异位点绝大多数相同，其中错义变异多位于T－细胞表位和B－细胞表位内或／和附近。变异率和变异位点均与年龄无关。结论：经母婴传播而获得HBV感染儿童及其母亲无症状携带者，无论病毒血症高低，体内HBV preS/S序列均呈准种分布。来源相同的HBV preS/S在不同程度病毒血症病人体内差异较大，而与年龄无关。高病毒血症病人变异率低，而在低病毒血症变异率较高，但变异是有规律的，可能与免疫逃逸有关。     

丹参口服液抗心肌缺血活性的作用

目的: 探讨丹参口服液的抗心肌缺血活性作用。 方法: 取SD大鼠70只,随机分为7组,每组10只,即正常组,模型组,阿司匹林组(50 mg ·kg^-1),复方丹参滴丸组(135 mg ·kg^-1),丹参片组(300 mg ·kg^-1),丹参口服液高、低剂量组(5,2.5 g ·kg^-1),ig给予相应剂量药物7 d,末次给药1 h后,其中正常组股静脉注射生理盐水5 mL ·kg^-1,其余各组注射10%高分子右旋糖苷(5 mL ·kg^-1)造成血瘀大鼠模型;另取SD大鼠70只,随机分为7组,每组10只,即正常组,模型组,单硝酸异山梨酯(4 mg ·kg^-1),复方丹参滴丸组(135 mg ·kg^-1),丹参片组(300 mg ·kg^-1),丹参口服液高、低剂量组(生药5,2.5 g ·kg^-1),ig给予相应剂量药物,末次给药1 h后正常组舌下静脉推注生理盐水,其余各组舌下静脉快速推注垂体后叶素0.5 U ·kg^-1(1 U ·mL^-1)造成心肌缺血大鼠模型,采用血液黏度计测定血瘀模型大鼠全血比黏度、血浆比黏度;记录心肌缺血模型大鼠不同时间点Ⅱ导联心电图(ECG)观察T波变化,并测定血浆磷酸肌酸激酶(CK),丙二醛(MDA)及心肌组织超氧化物歧化酶(SOD),钙离子(Ca²⁺)和MDA。 结果: 与正常组比较,模型组大鼠全血黏度和血浆黏度明显升高(P<0.01),模型组心肌缺血大鼠不同时间点T波明显升高(P<0.05,P<0.01),心律明显升高,大鼠血浆MDA及CK水平明显升高(P<0.01),心肌组织MDA及Ca²⁺含量明显升高(P<0.01),心肌组织SOD水平明显降低(P<0.05);与模型组比较,丹参口服液高、低剂量组均可明显降低血瘀大鼠全血黏度和血浆黏度(P<0.05,P<0.01),可明显降低心肌缺血大鼠的T波和心率(P<0.01),明显降低血浆MDA及CK水平(P<0.05,P<0.01);明显降低大鼠心肌组织MDA及Ca²⁺含量(P<0.05,P<0.01),显著升高SOD水平(P<0.05)。 结论: 丹参口服液对血瘀模型大鼠和心肌缺血模型大鼠具有活血化瘀及保护的作用。     

藿香正气液治疗功能性消化不良的临床观察

目的 :观察藿香正气液治疗功能性消化不良的疗效。方法 :将功能性消化不良患者单盲随机分组 ,治疗组67例口服藿香正气液 ,对照组34例口服吗叮啉片 ,并设健康志愿者30例作为空白对照组 ,观察治疗前和治疗后临床症状、体表胃电图及胃动素、胃泌素的变化。结果 :治疗组总有效率为61 2% (与对照组比较 ,P<0 05) ;胃电节律紊乱显著改善 ;血浆胃动素含量明显升高 (与治疗前比较 ,P<0.05)。结论 :藿香正气液能改善功能性消化不良患者的临床症状 ,恢复正常的胃电节律 ,其作用可能与血浆胃动素含量升高有关。     

重庆地区C/adrq+亚型 HBV流行株PreS/S、EnhII/CP/PreC标准参照序列的初步建立

目的：建立重庆地区基因型C／血清型adrq HBV流行株PreS/S、EnhII/CP/PreC基因标准参照序列，为HBV变异的研究奠定基础。方法：测定18例无症状携带者HBV的PreS/S、EnhII/CP/PreC序列，应用同源性分析和对齐比较等方法确定HBV亚型，并拟定基因型C／血清型adrq HBV的PreS/S、EnhII/CP/PreCC标准参照序列。结果：9株基因型B／血清型adw2、6株基因型C／血清型adrq ，3株基因型B／血清型aywl；建立的重庆地区HBV基因型C／血清型adrq HBV流行株PreS/S、EnhII/CP/PreC标准参照序列与东北华南地区同亚型的标准序列比较分别用13个、2个核苷酸差异，可引起4个、1个氨基酸差异。结论：初步建立了重庆地区基因型C／血清型adrq HBV流行株PreS/S、EnhII/CP/PreC基因标准照参照序列。     

经母婴传播获得HBV感染儿童及其母亲体内HBV EnhII/CP/PreC基因变异研究

目的:通过对经母婴传播获得HBV感染的子女及其母亲慢性携带者体内HBV EnhII/CP/PreC基因序列研究,了解来源相同的HBV毒株在不同程度病毒血症情况下EnhII/CP/PreC基因变异特点。方法:选择15对母子AsC,根据HBV病毒血症高低分为3组,每组5对母子,即Ⅰ组(母子均为高病毒血症)、Ⅱ组(子女为高病毒血症、母亲为低病毒血症)和Ⅲ组(子女为低病毒血症、母亲为高病毒血症)。同对母子HBV亚型相同,各组中有4/5对母子为B/adw2、1/5对母子为C/adrq+亚型。应用T-A克隆技术构建重组质粒pGEM-EnhII/CP/PreC、双酶切鉴定,每个病人选2个酶切鉴定正确的克隆测序并分析。结果:高病毒血症组间或低病毒血症组间HBV EnhII/CP/PreC基因变异数目及位点均无明显差异,低病毒血症病人变异数目及位点明显高于高病毒血症。高病毒血症中16例B/adw2亚型的32个EnhII/CP共有6个变异位点;4例C/adrq+亚型的8个克隆中有4个变异位点,均无热点变异;PreC无变异。低病毒血症中8例B/adw2亚型病人的16个克隆共有26个变异位点,变异与年龄无关。结论经母婴传播获得HBV感染儿童及其母亲无症状携带者中,HBVEnhII/CP/PreC变异与病毒血症高低有关,低病毒血症病人变异明显高于高病毒血症。HBV的低复制状态是CP、EnhII及X蛋白等结构和功能改变综合影响的结果,与年龄无关。