HPLC梯度洗脱法同时测定决明子中橙黄决明素、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量

目的：采用HPLC梯度洗脱法同时测定决明子中橙黄决明素、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量。方法：用Kromasil100AC18色谱柱（5μm,4．6mm×150mm,迪马公司）;甲醇-0．1％磷酸溶液梯度洗脱：0～15min（65：35）,15～16min（65～85：35～15）,16～40min（85：15）;柱温：室温;检测波长：285nm（0～15min）,254nm（15～40min）;流速：1mL·min^-1。结果：橙黄决明素、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的线性范围分别为0．00038～0．00608μg（r=0．9998）、0．0029～0．0464μg（r=0．9999）、0．00105～0．0168μg（r=0．9996）、0．00044～0．00704μg（r=0．9998）,平均回收率分别为99．50％（RSD=0．71％）、99．59％（RSD=1．42％）、99．31％（RSD=0．59％）、99．74％（RSD=0．91％）。结论：本方法专属性强,重复性好,可用于决明子中橙黄决明素、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量测定。     

全国不同产地续断中总生物碱的含量测定

目的：测定全国23个不同产地续断中总生物碱的含量。方法：采用溴甲酚绿显色,紫外-可见分光光度法在416nm处测定续断中总生物碱的含量。结果：不同产地续断样品中总生物碱的含量在0．0106％～0．1212％之间,有显著差异。结论：该方法准确、可靠,为续断的质量评价及质量控制提供研究基础。     

干姜(黄口姜)氮、磷、钾吸收与积累特性研究

中国中药杂志2008,33(12):1478-1480目的:对黄口姜进行氮、磷、钾营养吸收和积累规律的研究,以期为其合理施肥提供依据。方法:测定不同生育时期的干姜植株各器     

苯酚-硫酸比色法测定红毛五加皮多糖的含量

目的 建立红毛五加皮多糖的含量测定方法,对不同产地样品进行测定.方法 采用苯酚-硫酸比色法.结果 葡萄糖的线性范围为24.05～54.11 μg /ml,平均加样回收率为97.80 %,RSD为1.59%(n=6).红毛五加皮的多糖含量为6.83%～24.50%;木心的多糖含量为5.78%～9.21% .结论 该方法快速、准确,可为红毛五加药材的质量控制提供参考.建议红毛五加皮多糖含量不得低于10.9%,木心具有一定利用价值.     

荨麻抗风湿活性部位的化学成分研究

目的研究荨麻抗风湿活性部位的化学成分。方法运用柱色谱、制备型薄层色谱等方法对荨麻抗炎镇痛的活性部位进行分离;运用UV、IR、MS、NMR等方法进行结构鉴定。结果从活性部位中分离并鉴定了12个成分,分别为槲皮素(quercetin,)、山柰酚(kaempferol,)、山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(kaempferol-3-O-β-D-glucopyranoside,)、槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(quercetin-3-O-β-D-glucopyranoside,)、咖啡酸(caffeicacid,)、绿原酸(chlorogenicacid,)、东莨菪苷(scopolin,)、东莨菪内酯(scopoletin,)、山柰酚-3-O-β-D-芸香糖苷(kaempferol-3-O-rutinoside,)、槲皮素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(quercetin-7-O-β-D-glucopyranoside,)、异鼠李素-3-O-β-D-芸香糖苷(isorhamnetin-3-O-β-D-rutinoside,)、β-谷甾醇(β-sitosterol,)。结论化合物~均为首次从荨麻中分得,其中化合物、、均为首次从荨麻属植物中分得。     

濒危藏药资源的保护

目的 :阐述藏药资源状况、濒危原因、保护现状与存在问题 ,为藏药资源的保护与开发利用提供参考。方法 :结合我们从事藏药资源研究的工作实践和保护现状 ,对21世纪藏药资源的保护重点和措施进行剖析。结果 :对藏药资源濒危的状况、濒危原因、藏药资源保护的现状以及保护措施等方面进行了论述 ,指出了今后藏药资源保护的方向。结论 :可通过建立濒危藏药资源的保护区 (片)、藏药植物园和常用 (濒危 )藏药种质资源库 ;发展常用藏药材的栽培 (饲养)业 ;加强濒危藏药物种的调查与研究 ;开展濒危藏药物种保护技术的交流与合作 ;加强立法 ,强化和提高藏药资源保护意识 ,全面推进藏药可持续发展战略 ,造福人类健康。     

荨麻属药用植物研究进展

综述了近二十年来荨麻属药用植物在生药鉴定、化学成分、药理作用及临床应用方面国内外的研究情况。并根据国外荨麻的研究与开发现状,结合我国药用情况,对我国荨麻的开发与利用提出了初步建议。     

HPLC法测定厚朴叶中槲皮苷的含量

目的:建立厚朴叶中槲皮苷的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,Dikma Diamonsil C(18)(250×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液(45:55),流速1 mL·min(-1),检测波长350 nm,检测温度:室温.结果:槲皮苷进样量在0.4-2μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9997),该方法平均回收率为99.69%,RSD为2.89%.结论:本方法简单、稳定、可控、重复性好,可用于厚朴叶中槲皮苷的含量测定.     

厚朴叶抗抑郁作用的初步研究

目的：对厚朴叶醇提物抗抑郁作用进行药效研究,为开发新的抗抑郁中药提供科学依据。方法：选用小鼠强迫游泳实验和小鼠悬尾绝望实验动物模型对厚朴叶醇提物抗抑郁作用进行研究。结果：厚朴叶醇提物高、中、低3个剂量组均在一定程度减少小鼠游泳不动时间,但与空白组比较无显著性差异;厚朴叶醇提物高、中、低3个剂量组均在一定程度上减少小鼠悬尾不动时间,中剂量组显著缩短悬尾不动时间,与空白组比较有显著性差异。结论：厚朴叶醇提物具有抗一定的抑郁作用,有必要进一步探讨其作用机制。     

基于LC-TOF-MS分析不同品种和产地厚朴中化学成分的轮廓差异

目的:对不同品种和不同产地厚朴的化学物质进行轮廓谱差异研究,筛选并鉴定影响该药材质量差异的特征性成分。方法:采用液相色谱-飞行时间-质谱联用技术(LC-TOF-MS)分析并获得不同品种和不同产地厚朴的色谱图数据集,运用变量统计分析方法比较不同品种和不同产地厚朴的化学轮廓差异,筛选出导致这些差异的特征性化学成分,并对其进行质谱分析和比对。结果:分析并鉴定出了11个特征峰,包括厚朴酚、和厚朴酚、石竹厚朴酚、厚朴碱、木兰花碱、鹅掌楸碱、罗默碱、海罂粟碱、阿西米洛宾、塔斯品碱、观音莲明碱。结论:LC-TOF-MS可简便、快速地对不同产地和不同品种厚朴中化学物质进行轮廓差异性研究,为后期厚朴品质评价和药效物质基础研究提供了一定的实验依据。