抗衰Ⅰ号方对D-半乳糖胺致亚急性衰老小鼠血清GSH—PX活性及肝组织蛋白质含量的影响

目的观察抗衰Ⅰ号方对小鼠血清GSH—PX活性及肝匀浆蛋白质含量的影响。方法分别采用DTNB（二硫代二硝基苯甲酸）直接比色法测定D-半乳糖胺致亚急性衰老小鼠血清GSH—PX活性,考马斯亮蓝测定衰老小鼠肝组织中蛋白含量：结果与模型组比较,抗衰Ⅰ号方各给药组均能不同程度提高GSH—PX活性（P〈0．05或P〈0．01）;明显增加肝匀浆中蛋白含量（P〈0．05或P〈0．01）。结论抗衰Ⅰ号能提高血清中GSH—PX活性和肝组织中蛋白质含量,此作用可能与其抗衰老作用机理有关。     

抗衰Ⅰ号方对亚急性衰老小鼠血清MAO-B活性及脑蛋白含量的影响

目的 观察抗衰Ⅰ号方对亚急性衰老小鼠血清MAO-B活性及脑蛋白含量的影响。方法 采用D-半乳糖致亚急性衰老小鼠模型。分离脑组织称重计算脑指数;采用紫外分光光度法测定小鼠血清MAO-B活性;考马斯亮蓝测定小鼠脑组织中蛋白含量。结果 与模型组比较,抗衰1号方各给药组均能不同程度降低血清中MAO-B活性(P＜0.05),增加脑蛋白含量(P＜0.05),对脑指数无显著性影响。结论 抗衰Ⅰ号方抗衰老作用机理可能与其降低血清MAO-B活性,提高脑蛋白含量有关。     

秦岭柴胡根部柴胡皂苷a的含量测定

目的:建立秦岭柴胡柴胡皂苷a的含量测定方法.方法:采用HPLC梯度洗脱法,用Kromasil C<,18>色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈:水二元梯度洗脱[0-5 min(30:70);5-10 min(40:60);10-18 min(60:40);平衡5 min,检测波长为210 nm,柱温室温,流...     

HPLC法测定妇科止血灵胶囊中芍药苷的含量

目的:建立HPLC法测定妇科止血灵胶囊胶囊中芍药苷含量测定的方法.方法:采用HPLC法测定.色谱柱Kromasil C18(5 μm,4.0 mm×200 mm)乙腈-0.4%磷酸(15:85)为流动相;检测波长230 nm;流速为1 mL/min;柱温:室温;进样量为10μL.结果:表明芍药苷在5.41-108.10...     

抗衰Ⅰ号方对D-半乳糖衰老小鼠免疫作用的实验研究

目的:观察抗衰Ⅰ号方对D-半乳糖衰老小鼠免疫功能的影响.方法:采用酶联免疫吸附法(ELISA)分别检测D-半乳糖衰老小鼠血清中IgG、IgM含量,并计算胸腺、脾脏等免疫器官的重量指数.结果:与模型组比较,抗衰I号方各给药组能不同程度地升高IgG,降低IgM;能明显增加胸腺、脾脏、脑的重量指数.结论:抗衰I号方具有调节D...     

基于网络药理学探讨"丹参-葛根"药对治疗缺血性脑卒中的机制

目的：探讨“丹参-葛根”药对治疗缺血性脑卒中的成分、靶点、活性、通路,为探讨中药药对的分子作用机制提供科学依据。方法：通过网络药理学平台,分析“丹参-葛根”药对的活性成分、作用靶点及通路,探讨中药药对的分子作用机制。结果：预测到关键成分16个,相关核心靶标28个,相关通路30个,药对发挥作用的成分有丹参环庚三烯酚酮、柳杉酚、弥罗松酚、齐墩果酸、刺五加苷A、琥珀酸、熊果酸、黄芩苷、花生油酸、鼠尾草酚、胡萝卜(甾醇)苷、葛根皂醇B甲酯、大豆素、染料木素、刺芒柄花素、槐花皂苷Ⅲ等;核心靶标主要集中在COX family,ATP family,PTGS2等,涉及的主要通路有趋化因子信号通路、Toll受体信号通路、氧化磷酸化、cGmp-pkg信号通路等,显示“丹参-葛根”治疗缺血性脑卒中可能与抗氧化、抗炎保护等有关。讨论：“丹参-葛根”所含成分可能通过抑制炎性反应、抗氧自由基等来治疗缺血性脑卒中。     

双石通淋胶囊治疗良性前列腺增生的网络药理学及实验研究

目的:基于网络药理学及动物实验探讨双石通淋胶囊治疗良性前列腺增生(BPH)的作用机制。方法:通过TCMSP、SymMap和ETCM数据库筛选双石通淋胶囊的化学成分及靶点；利用GeneCards、DisGeNET和DrugBank数据库检索BPH疾病靶点；用STRING数据库构建蛋白互作网络；对关键靶点进行GO和KEGG富集分析；利用Cytoscape 3.7.2软件构建“双石通淋胶囊-活性成分-靶点-通路”图。分子对接预测核心成分与靶点的结合能力。采用去势联合皮下注射丙酸睾酮建立大鼠前列腺增生模型，造模同时进行灌胃干预，连续28 d,末次给药24 h后，比较各组大鼠体质量、前列腺湿质量及指数；HE染色和Masson染色观察前列腺组织病理变化和胶原沉积情况；Western blot法检测大鼠前列腺组织中EGFR、VEGFA、p-P38、p-AKT蛋白的表达。结果:双石通淋胶囊筛选出193种活性成分，包括槲皮素、木犀草素、汉黄芩素、黄芩素、薯蓣皂素、等核心成分，对应靶点422个，与994个疾病靶点取交集后得到100个共同靶点，核心靶点包括AKT1、STAT3、EGFR、CASP3、VEGF...