金属离子对牛蒡子苷与牛血清白蛋白结合的影响

目的 研究金属离子对牛蒡子苷与牛血清白蛋白(bovine serum albumin,BSA)结合的影响.方法 采用同步荧光光谱法,在拟生理pH条件下考察不同的金属离子(Cu2+、Mg2+、Zn2+)对牛蒡子苷与BSA结合作用的影响.结果 在金属离子(Cu2+、Mg2+、Zn2+)存在下,随着体系中牛蒡子苷浓度增大,BSA荧光增强,两者间的结合力仍以静电作用力为主.金属离子存在时,牛蒡子苷与BSA的结合常数在25℃时,分别为7.899×104(无金属离子)、8.557×104(Cu2+)、6.724×104(Zn2+)、7.062×104(Mg2+);在37℃时,结合常数分别为5.962×104(无金属离子)、6.096×104(Cu2+)、5.915×104 (Zn2+)、5.612×104(Mg2+).结论 金属离子的存在会影响牛蒡子苷与牛血清白蛋白的结合.Cu2+存在下,牛蒡子苷与BSA之间的结合常数增大;锌离子和镁离子存在下,两者的结合常数减小.     

大剂量异烟肼在家犬体内药动学研究

目的　研究家犬体内大剂量异烟肼的药动学过程。方法　采用双周期交叉试验设计 ,比较大剂量异烟肼与常用剂量时药动学参数。结果　表明异烟肼体内过程符合具有一级吸收的一室模型 ,当家犬服用3 0 0 mg异烟肼与服用 1 5 0 mg时 ,达峰时间分别为 (2 .2 3± 0 .78) h和 (0 .96± 0 .3 2 ) h;消除半衰期增大 ,分别为 (0 .98± 0 .1 6 ) h和 (0 .2 2± 0 .0 9) h,两参数经方差分析 ,具有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论　大剂量时较正常剂量异烟肼药动学参数发生了变化 ,达峰时间延长 ,消除半衰期增大。     

柱前衍生化反相高效液相色谱法测定狗血清中格列美脲浓度

目的:建立测定狗血清中格列美脲浓度的柱前衍生化反相高效液相色谱法。方法:血清样品用二氯甲烷萃取后挥干,以1-氟-2,4-二硝基苯(DNBF)试剂衍生化,氮气挥干,用流动相(含1％冰醋酸)溶解残渣进样;色谱柱为Hypersil BDS C_(18)柱(150mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-水(75:30),流速0.8 mL·min~(-1),检测波长350nm。结果:血清中格列美脲浓度在0.028～0.648μg·mL~(-1)范围内线性关系良好(r=0.999 8);高、中、低3种浓度萃取回收率为75.9％～83.2％;方法回收率在96.5％～109.3％之间;高、中、低3种浓度日内精密度RSD分别为1.5％,2.3％,6.3％,日间精密度RSD分别为2.9％,7.4％,14.8％。结论:本法简便、易行、灵敏度高,衍生化反应速度适中,适用于格列美脲血药浓度测定及药代动力学研究。     

辐照对尼可刹米注射液含量的影响

目的：建立测定尼可刹米注射液中主药含量的方法,并考察其吸收不同强度的γ射线辐照后含量的变化。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Diamonsil Technology C18柱,流动相为甲醇-水（50：50,V/V）,流速为1ml／min,检测波长为263nm,柱温为30℃．进样量为20μl。将同一批号的尼可刹米注射液放置于^60Co-γ射线放射源中,一次性吸收2、4、8、16、26、34kGy的辐照剂量后检测药物含量,并与辐照前比较。结果：尼可刹米检测质量浓度在12-36μg／ml范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系（r=0.9998）;日间（n=5）及日内精密度（n=3）均小于2％;低、中、高质量浓度的平均加样回收率分别为100．64％、98．69％、101．15％。辐照8、16、26、34kGy时其含主药的量显著低于辐照前,与辐照前比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：该方法可用于尼可刹米注射液中主药的含量测定;辐照对尼可刹米注射液的含量及稳定性有一定影响。     

JCI标准下的药学服务质量持续改进

JCI全称为国际医院认证联合委员会(Joint Commission International),是国际医疗卫生机构认证联合委员会(Joint Commission on Accreditation of Healthcare     

静脉药物配置中心的信息管理探讨

目的:探讨信息化管理在静脉药物配置中心各环节的应用.方法:通过逐一介绍信息处理流程10个功能模块的功能,对信息化管理在静脉药物配置中心各环节应用的重要性进行讨论.结果:与结论静脉药物配置中心通过信息管理,电脑系统化控制,降低了差错率,确保临床用药的安全性和合理性.     

正交试验优选贯叶金丝桃中金丝桃苷的乙醇提取工艺

目的:优选贯叶金丝桃中金丝桃苷的乙醇提取工艺。方法:以乙醇浓度、乙醇加入倍数、提取温度、提取次数为考察因素,以金丝桃苷提取率为指标,采用正交试验优选金丝桃苷乙醇提取最佳条件。结果:最佳提取工艺为20倍量的60%乙醇,90℃提取4次,每次2h。结论:该方法简便、准确、重复性好,可作为贯叶金丝桃中金丝桃苷的提取工艺。     

注射金丝桃素并525nm激光照射对鲜红斑痣模型罗曼鸡鸡冠的血管损伤作用

目的探讨注射金丝桃素(hypericin,HY)并525nm激光照射对鲜红斑痣模型罗曼鸡鸡冠的作用。方法取6月龄雄性罗曼鸡36只,按随机数字表法分为6组:正常对照组、激光对照组、血卟啉1mg/kg阳性对照组、HY0.3mg/kg组、HY1mg/kg组、HY3mg/kg组,每组6只。除正常对照组外,对各组鸡冠单侧进行激光照射,未处理一侧作为自身对照。罗曼鸡静脉注射金丝桃素后,立即用激光照射鸡冠直径2cm的区域,鸡冠剂量为功率密度100mW/cm2。各组(除正常对照组)给药并525nm激光照射后每天观察照相,处理7、14d后处死动物,取鸡冠进行病理检查,并对鸡冠毛细血管计数。结果HY给药组和血卟啉对照组从外观上可对鸡冠表皮产生不同程度的损伤,造成明显水肿、结痂、坏死。HY1mg/kg,HY3mg/kg组及血卟啉1mg/kg阳性对照组对鸡冠的表皮损伤尤其明显,产生明显的坏死、结痂。HE组织学观察显示,HY各给药组及血卟啉对照组能导致鸡冠表皮增生,减少真皮毛细血管数,其毛细血管减少率与正常对照组及激光对照组相比差异有统计学意义(P0.01),激光对照组与正常对照组相比差异不大。结论HY静脉注射给药并525nm激光照射对鸡冠真皮毛细血管有较好的破坏作用,能对鲜红斑痣模型鸡冠起到明显损伤作用。     

RP-HPLC法测定不同产地不同部位贯叶金丝桃中金丝桃苷的含量

目的：建立测定贯叶金丝桃中金丝桃苷含量的方法,并测定不同产地不同部位贯叶金丝桃中金丝桃苷的含量。方法：采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Boston Breeze-C18（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液（40∶60,V/V）,检测波长为360nm,流速为1.0mL·min-1。结果：金丝桃苷进样浓度在0.14～2.80μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系（r=0.9994）,平均加样回收率为95.97%,RSD=1.16%（n=6）。四川产地贯叶金丝桃花、叶中的金丝桃苷含量最高。结论：本方法简便、准确、重复性好,可用于贯叶金丝桃的质量控制。     

辐照对重酒石酸间羟胺注射液含量的影响考察

目的:建立测定重酒石酸间羟胺注射液(MBI)含量的方法,并考察其辐照不同强度的γ射线后含量的变化。方法:采用高效液相色谱法测定含量,色谱柱为Diamonsil Technology C18,流动相为甲醇-0.03%庚烷磺酸钠溶液(pH3.0)(35∶65),流速为1.0mL·min-1,检测波长为272nm。将同一批MBI放置于60Co-γ射线放射源中,一次性辐照1、2、4、8、16、25kGy的强度后检测药物含量,并与辐照前比较。结果:重酒石酸间羟胺检测浓度线性范围为8～24μg·mL-(1r=0.99996);低、中、高浓度的平均回收率为99.87%、100.15%、99.92%;日间及日内RSD均小于2%。辐照前与辐照1、2、4、8、16、25kGy强度后的含量分别约为20.03、19.73、19.59、19.53、19.48、19.32、18.86μg·mL-(1辐照前后比较:P<0.01)。结论:所建立的方法可用于MBI的含量测定;辐照下MBI液具有不稳定性,随着辐照强度的增加其含量下降显著。