荧光原位杂交技术在遗传病诊断中的应用

目的探讨荧光原位杂交(fluorescenceinsituhybridization,FISH)技术在遗传病和产前诊断中的应用价值。方法应用着丝粒探针、特异性序列探针及染色体涂染探针等对36例常规核型分析疑有染色体异常患者的外周血和45例进行产前诊断的孕妇羊水间期细胞或中期分裂相进行FISH检测。结果检出的染色体异常类型有45,X、45,X/46,XX、45,X/46,Xr(X)、46,X,i(Xq)、47,XXY、46,XX,t(4;7)、47,XYY、47,XXX、47,XXY,inv(7)、46,XY,inv(7)、47,XX, 21,同时产前诊断出两例异常胎儿,分别是47,XX, 18和46,XY,der(15)t(Y;15)。结论FISH技术可以准确、快速地诊断各种染色体异常,是传统细胞遗传学的必要补充,可广泛用于遗传病诊断及产前诊断。     

桃红四物汤对骨折临床证候疗效的分析研究

目的:观察桃红四物汤对骨折初期临床症状、体征的疗效。方法:将60例新鲜四肢骨折患者随机分为2组。治疗组33例用桃红四物汤(处方:桃仁、红花、当归、生地黄、赤芍、川芎)治疗;对照组27例用伤科跌打片治疗。2组均以15天为1疗程。并在治疗第2、5、10、15天4个时相点进行临床症状、体征的计分对比研究。结果:治疗组显效18例,有效14例,无效1例,总有效率为96.97％;对照组显效1例,有效20例,无效6例,总有效率为77.78％。2组总有效率比较,差异有非常显著性意义(P<0.01);总体症状、体征改善程度各时相点明显优于对照组(P<0.01);单项症状、体征比较,2组疼痛、肿胀缓解明显,改善程度治疗组明显优于对照组(P<0.01),2组瘀斑、局部压痛、功能障碍等体征均有不同程度缓解,治疗组改善稍优于对照组。结论:桃红四物汤对骨折初期主要临床症状、体征有明显缓解作用,是活血祛瘀法治疗骨折的有效方剂之一。     

脐血CD3AK细胞治疗恶性肿瘤的临床应用研究

目的:研究用脐血单个核细胞制备CD3AK细胞的抗肿瘤作用,探讨肿瘤生物治疗近期疗效的免疫指标.方法:分离脐血单个核细胞,分别用IL-2和IL-2 CD3Ab诱导LAK和CD3AK细胞,并测其扩增数量和对K562细胞的杀伤活性;测定肿瘤患者用CD3AK细胞治疗前后外周血T淋巴细胞亚群绝对计数的变化情况和外周血单核细胞(PBMC)的NK杀伤活性.结果:脐血LAK细胞和脐血CD3AK细胞均于培养后11天时扩增倍数最高,分别是培养前的18倍、24倍,对K562的杀伤活性分别是培养前的2.6倍和3.2倍;肿瘤患者输注CD3AK细胞一疗程后,其外周血T淋巴细胞亚群绝对计数有明显升高:总T升高66.0%,Th升高68.0%,Ts升高58.0%;其PBMC的NK杀伤活性由63.0%升高到81.0%,平均升高28.0%.结论:1)脐血单个核细胞是LAK细胞和CD3AK细胞良好的前体细胞.2)LAK和CD3AK细胞的数量和杀伤能力在培养的11天时达高峰,而且CD3AK细胞数量和杀伤活性明显优于LAK细胞.3)CD3AK细胞输注能明显提高肿瘤患者外周血T淋巴细胞亚群绝对计数和PBMC的NK活性.4)肿瘤患者的外周血T淋巴细胞计数和PBMC的NK活性测定可望成为肿瘤生物治疗的一个近期疗效参数.     

康艾注射液对人结直肠癌Lovo细胞Th1/Th2类细胞因子的影响

Objective To explore the effect of Kang'ai injection on Th1/Th2 cytokine in human colon carcinoma cell line Lovo.Methods Lovo cells were cultured by conventional ways until they were in exponential growth phase and then divided into 4 groups:one control group and three experimental groups with different concentration of Kang'ai injection.After 72 hours culture,Th1 type cytokines (IL-2,IFN-γ) and Th2.type cytokines (IL-4,IL-10) in the culture supernatant of Lovo cells in each group were separately detected by double-antibody sandwich enzyme-linked immunosorhent assay (ELISA).Results After the coculture of Lovo cells and Kang'ai injection,Th2 type cytokine levels in the supernatants were significant lower than the control group (P＜0.05),and Th1 type cytokines in each group were of little change.Conclusions Kang'ai injection markedly downregulated Th2 type cytokines in Lovo cells,and contributed to the switching from Th2 to Th1.     

荷CEA-rV的DC增强CD3AK对CEA阳性肿瘤的特异杀伤作用

癌胚抗原(carcino embryonic antigen,CEA)是一种常见的肿瘤相关抗原,是目前国际上公认的肿瘤标记物.在人体上皮细胞恶性肿瘤中,包括90%的胃肠道肿瘤、胰腺癌、80%以上的非小细胞肺癌和50%左右的乳腺癌,都呈CEA阳性.人们称这类肿瘤为CEA阳性肿瘤[1].罗超权等[2]用牛痘病毒构建的CEA-重组基因痘苗病毒(CEA-rV)既有CEA抗原的高表达,又可刺激机体产生CEA抗体.     

早期应用倍他乐克治疗急性心肌梗死疗效观察

目的观察急性心肌梗死病人早期应用倍他乐克的疗效。方法将197例急性心肌梗死病例随机分成两组,A组(治疗组)入院后常规治疗基础上给予倍他乐克50～100mg/d,分2次口服。B组(对照组)仅予常规治疗,未用倍他乐克,比较两组疗效。结果住院期间室性心律失常、梗死后心绞痛、梗死后再梗死、猝死率A组低于B组,差异有显著性(P<0.05)。结论急性心肌梗死早期应用倍他乐克,可减少住院期间室性心律失常发生率、梗死后心绞痛发生率、再梗死率及猝死率。     

炎迪宁治疗急性软组织损伤临床观察

“炎迪宁”（伤科跌打片）具有活血化瘀、消肿止痛的功效,主治骨折及软组织挫伤等。为观察炎迪宁治疗急性软组织损伤的确切疗效,采用骨折挫伤散作为对照进行了临床观察,现报道如下。１资料与方法１．１一般资料患者共２２４例,按照《中医病证诊断疗效标准》［１］确诊...     

刺五加注射液对重型颅脑损伤患者的疗效观察

重型颅脑损伤 (Ｓｅｖｅｒｅｃｒａｎｉｏｃｅｒｅｂｒａｌｉｎｊｕｒｙ ,ＳＣＩ)约占颅脑伤的 2 0 % ,病死率高达 2 0 %～ 5 0 % ,创伤后脑继发性缺血缺氧损害是重要原因 ,为救治重点[1～ 3] 。为探讨刺五加注射液 (Ｉｎｊｅｃｔｉｏａｃａｍｔｈｏｐａｎａｃｉｓｓｙｎｔｉｃｏｓｉ,ＩＡＳ)治疗重型颅脑伤的机制和效果 ,我们从 1997年 7月至 1998年 12月对 30例急性期ＳＣＩ伤者行ＩＡＳ治疗前后的临床 (Ｇｌａｓｇｏｗｃｏｍａｓｃａｌｅ ,ＧＣＳ)、血液流变指标 (ＨＩ)、ＢＥＡＭ、ＴＣＤ及预后 (Ｇｌａｓｇｏｗｏｕｔｃｏｍｅｓｃａｌ…     

NICU护理记录中存在的相关法律性问题与对策

2002年4月1日我国医疗侵权诉讼实行“举证责任倒置”，9月1日实施《医疗事故处理条例》（下称《条例》）以来，医疗纠纷日益增加^[1]，其中护理记录单作为必要的护理文件，成为处理医疗纠纷的重要依据，具有重要的举证作用。这就意味着护理文件中的每个字、每个符号都代表着一份法律责任。而神经外科重症监护室（NICU）护理记录单（下称特护记录）是护士根据医嘱和病情对危重患者住院期间护理过程的客观记录，记载了患者接受治疗和护理的全过程，是处理医疗事故和纠纷的重要法律依据^[2]。本文就特护记录中相关法律问题与对策阐述如下。     

GPR35调节乳腺癌细胞能量代谢促进肿瘤细胞增殖的研究

目的 探讨GPR35促进乳腺癌细胞增殖的分子机制，为临床以GPR35为靶点的乳腺癌生物治疗提供新的理论依据。方法 培养乳腺癌细胞MDA-MB-231和T47D，随机分为对照组和GPR35组，采用基因转染的方式构建过表达GPR35细胞模型，并按照分组选择性应用mTOR抑制剂雷帕霉素（Rapamycin,Rapa），对mTOR的磷酸化水平进行抑制，随后分别对各组细胞的生物学行为进行检测。通过MTT法和流式细胞术检测GPR35对细胞增殖和周期的影响；Western blot法检测GPR35、PI3K、p-PI3K、Akt、p-Akt、mTOR、p-mTOR、TRAP1的蛋白表达；q PCR法检测GPR35 mRNA的表达；ATP试剂盒检测ATP含量；乳酸试剂盒检测乳酸的含量。结果 使用基因转染的方式将GPR35转染入乳腺癌细胞MDA-MB-231和T47D中，荧光显微镜下观察转染效率，Western blot和q PCR法检测GPR35，证实两种细胞内GPR35组的GPR35蛋白和mRNA表达水平升高（P<0.01）；转染GPR35后能促进乳腺癌细胞MDA-MB-231和T47D的增殖...