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641.
荧光原位杂交技术在遗传病诊断中的应用 总被引:4,自引:0,他引:4
目的探讨荧光原位杂交(fluorescenceinsituhybridization,FISH)技术在遗传病和产前诊断中的应用价值。方法应用着丝粒探针、特异性序列探针及染色体涂染探针等对36例常规核型分析疑有染色体异常患者的外周血和45例进行产前诊断的孕妇羊水间期细胞或中期分裂相进行FISH检测。结果检出的染色体异常类型有45,X、45,X/46,XX、45,X/46,Xr(X)、46,X,i(Xq)、47,XXY、46,XX,t(4;7)、47,XYY、47,XXX、47,XXY,inv(7)、46,XY,inv(7)、47,XX, 21,同时产前诊断出两例异常胎儿,分别是47,XX, 18和46,XY,der(15)t(Y;15)。结论FISH技术可以准确、快速地诊断各种染色体异常,是传统细胞遗传学的必要补充,可广泛用于遗传病诊断及产前诊断。 相似文献
642.
桃红四物汤对骨折临床证候疗效的分析研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:观察桃红四物汤对骨折初期临床症状、体征的疗效。方法:将60例新鲜四肢骨折患者随机分为2组。治疗组33例用桃红四物汤(处方:桃仁、红花、当归、生地黄、赤芍、川芎)治疗;对照组27例用伤科跌打片治疗。2组均以15天为1疗程。并在治疗第2、5、10、15天4个时相点进行临床症状、体征的计分对比研究。结果:治疗组显效18例,有效14例,无效1例,总有效率为96.97%;对照组显效1例,有效20例,无效6例,总有效率为77.78%。2组总有效率比较,差异有非常显著性意义(P<0.01);总体症状、体征改善程度各时相点明显优于对照组(P<0.01);单项症状、体征比较,2组疼痛、肿胀缓解明显,改善程度治疗组明显优于对照组(P<0.01),2组瘀斑、局部压痛、功能障碍等体征均有不同程度缓解,治疗组改善稍优于对照组。结论:桃红四物汤对骨折初期主要临床症状、体征有明显缓解作用,是活血祛瘀法治疗骨折的有效方剂之一。 相似文献
643.
脐血CD3AK细胞治疗恶性肿瘤的临床应用研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究用脐血单个核细胞制备CD3AK细胞的抗肿瘤作用,探讨肿瘤生物治疗近期疗效的免疫指标.方法:分离脐血单个核细胞,分别用IL-2和IL-2 CD3Ab诱导LAK和CD3AK细胞,并测其扩增数量和对K562细胞的杀伤活性;测定肿瘤患者用CD3AK细胞治疗前后外周血T淋巴细胞亚群绝对计数的变化情况和外周血单核细胞(PBMC)的NK杀伤活性.结果:脐血LAK细胞和脐血CD3AK细胞均于培养后11天时扩增倍数最高,分别是培养前的18倍、24倍,对K562的杀伤活性分别是培养前的2.6倍和3.2倍;肿瘤患者输注CD3AK细胞一疗程后,其外周血T淋巴细胞亚群绝对计数有明显升高:总T升高66.0%,Th升高68.0%,Ts升高58.0%;其PBMC的NK杀伤活性由63.0%升高到81.0%,平均升高28.0%.结论:1)脐血单个核细胞是LAK细胞和CD3AK细胞良好的前体细胞.2)LAK和CD3AK细胞的数量和杀伤能力在培养的11天时达高峰,而且CD3AK细胞数量和杀伤活性明显优于LAK细胞.3)CD3AK细胞输注能明显提高肿瘤患者外周血T淋巴细胞亚群绝对计数和PBMC的NK活性.4)肿瘤患者的外周血T淋巴细胞计数和PBMC的NK活性测定可望成为肿瘤生物治疗的一个近期疗效参数. 相似文献
644.
Objective To explore the effect of Kang'ai injection on Th1/Th2 cytokine in human colon carcinoma cell line Lovo.Methods Lovo cells were cultured by conventional ways until they were in exponential growth phase and then divided into 4 groups:one control group and three experimental groups with different concentration of Kang'ai injection.After 72 hours culture,Th1 type cytokines (IL-2,IFN-γ) and Th2.type cytokines (IL-4,IL-10) in the culture supernatant of Lovo cells in each group were separately detected by double-antibody sandwich enzyme-linked immunosorhent assay (ELISA).Results After the coculture of Lovo cells and Kang'ai injection,Th2 type cytokine levels in the supernatants were significant lower than the control group (P<0.05),and Th1 type cytokines in each group were of little change.Conclusions Kang'ai injection markedly downregulated Th2 type cytokines in Lovo cells,and contributed to the switching from Th2 to Th1. 相似文献
645.
癌胚抗原(carcino embryonic antigen,CEA)是一种常见的肿瘤相关抗原,是目前国际上公认的肿瘤标记物.在人体上皮细胞恶性肿瘤中,包括90%的胃肠道肿瘤、胰腺癌、80%以上的非小细胞肺癌和50%左右的乳腺癌,都呈CEA阳性.人们称这类肿瘤为CEA阳性肿瘤[1].罗超权等[2]用牛痘病毒构建的CEA-重组基因痘苗病毒(CEA-rV)既有CEA抗原的高表达,又可刺激机体产生CEA抗体. 相似文献
646.
目的观察急性心肌梗死病人早期应用倍他乐克的疗效。方法将197例急性心肌梗死病例随机分成两组,A组(治疗组)入院后常规治疗基础上给予倍他乐克50~100mg/d,分2次口服。B组(对照组)仅予常规治疗,未用倍他乐克,比较两组疗效。结果住院期间室性心律失常、梗死后心绞痛、梗死后再梗死、猝死率A组低于B组,差异有显著性(P<0.05)。结论急性心肌梗死早期应用倍他乐克,可减少住院期间室性心律失常发生率、梗死后心绞痛发生率、再梗死率及猝死率。 相似文献
647.
炎迪宁治疗急性软组织损伤临床观察 总被引:2,自引:0,他引:2
“炎迪宁”(伤科跌打片)具有活血化瘀、消肿止痛的功效,主治骨折及软组织挫伤等。为观察炎迪宁治疗急性软组织损伤的确切疗效,采用骨折挫伤散作为对照进行了临床观察,现报道如下。1资料与方法1.1一般资料患者共224例,按照《中医病证诊断疗效标准》[1]确诊... 相似文献
648.
刺五加注射液对重型颅脑损伤患者的疗效观察 总被引:5,自引:0,他引:5
重型颅脑损伤 (Severecraniocerebralinjury ,SCI)约占颅脑伤的 2 0 % ,病死率高达 2 0 %~ 5 0 % ,创伤后脑继发性缺血缺氧损害是重要原因 ,为救治重点[1~ 3] 。为探讨刺五加注射液 (Injectioacamthopanacissynticosi,IAS)治疗重型颅脑伤的机制和效果 ,我们从 1997年 7月至 1998年 12月对 30例急性期SCI伤者行IAS治疗前后的临床 (Glasgowcomascale ,GCS)、血液流变指标 (HI)、BEAM、TCD及预后 (Glasgowoutcomescal… 相似文献
649.
NICU护理记录中存在的相关法律性问题与对策 总被引:1,自引:0,他引:1
2002年4月1日我国医疗侵权诉讼实行“举证责任倒置”,9月1日实施《医疗事故处理条例》(下称《条例》)以来,医疗纠纷日益增加^[1],其中护理记录单作为必要的护理文件,成为处理医疗纠纷的重要依据,具有重要的举证作用。这就意味着护理文件中的每个字、每个符号都代表着一份法律责任。而神经外科重症监护室(NICU)护理记录单(下称特护记录)是护士根据医嘱和病情对危重患者住院期间护理过程的客观记录,记载了患者接受治疗和护理的全过程,是处理医疗事故和纠纷的重要法律依据^[2]。本文就特护记录中相关法律问题与对策阐述如下。 相似文献
650.
目的 探讨GPR35促进乳腺癌细胞增殖的分子机制,为临床以GPR35为靶点的乳腺癌生物治疗提供新的理论依据。方法 培养乳腺癌细胞MDA-MB-231和T47D,随机分为对照组和GPR35组,采用基因转染的方式构建过表达GPR35细胞模型,并按照分组选择性应用mTOR抑制剂雷帕霉素(Rapamycin,Rapa),对mTOR的磷酸化水平进行抑制,随后分别对各组细胞的生物学行为进行检测。通过MTT法和流式细胞术检测GPR35对细胞增殖和周期的影响;Western blot法检测GPR35、PI3K、p-PI3K、Akt、p-Akt、mTOR、p-mTOR、TRAP1的蛋白表达;q PCR法检测GPR35 mRNA的表达;ATP试剂盒检测ATP含量;乳酸试剂盒检测乳酸的含量。结果 使用基因转染的方式将GPR35转染入乳腺癌细胞MDA-MB-231和T47D中,荧光显微镜下观察转染效率,Western blot和q PCR法检测GPR35,证实两种细胞内GPR35组的GPR35蛋白和mRNA表达水平升高(P<0.01);转染GPR35后能促进乳腺癌细胞MDA-MB-231和T47D的增殖... 相似文献