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目的:探讨电视胸腔镜手术在基层医院的应用。方法总结电视胸腔镜手术28例手术体会。结果3例术中改辅助小切口继续完成手术。手术时间35-240 min,平均手术时间140 min。住院时间5-68 d,带管时间3-66 d。全组无围术期死亡和重大并发症发生。结论电视胸腔镜手术在基层医院开展是切实可行的,但需慎选病例,循序渐进实施。 相似文献
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目的 探讨不典型多发性硬化(MS)表现为临床孤立综合征(clinically isolated syndrome, CIS)的临床特点及治疗效果. 方法收集 87 例不典型 MS患者发病的资料,回顾性分析符合 CIS的53 例患者的临床特点、相关检查及治疗,并评估治疗效果. 结果不典型MS患者表现为 CIS占 60.9%,首次发作后经激素冲击治疗可缓解者占 96.2%. 结论 CIS的临床表现多不典型,详细询问病史、体格检查、常规 MRI及诱发电位检查有助于早诊断,早期给予激素冲击治疗可达到有效缓解. 相似文献
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甲状腺癌中ER、PR和p53表达的病理生物学意义 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:检测并分析甲状腺癌中 ER、PR和 p5 3表达与临床病理特点的关系。 方法:应用 SABC免疫组化法检测 32例甲状腺癌和 30例甲状腺瘤中 ER、PR和 p5 3的表达。结果 :甲状腺癌中 ER、PE、p5 3阳性表达率分别为 5 6 .2 %、5 3.1%、37.5 % ;甲状腺瘤中 ER、PE阳性表达率分别为 6 6 .7%、73.3% ,p5 3无表达。甲状腺腺癌中p5 3表达明显个高于甲状腺瘤 ;分化好的甲状腺乳头状腺癌中 ER、PR表达明显高于分化差的滤泡状癌。 结论 :ER、PR的高表达和 p5 3蛋白的低表达可作为判断临床甲状腺癌预后良好的指标 相似文献
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目的研究小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)特异性干扰EgTPx基因表达后对细粒棘球蚴(Echi-nococcus granulosus,Eg)原头节DNA氧化损伤机制的影响。方法利用电穿孔法将EgTPx-siRNA干扰序列转染细粒棘球蚴原头节,实验分为EgTPx-siRNA-60、115、250干扰组,阴性对照组和空白对照组。电转3d后,协同自然状态下原头节体外耐受H_2O_2最大浓度干预1h,综合伊红拒染试验和碱性磷酸酶检测干扰前后原头节活性变化及qRT-PCR检测干扰前后EgTPx-mRNA表达水平变化筛选最佳EgTPx-siRNA干扰序列。采用单细胞凝胶电泳法(彗星试验)检测干扰前后原头节DNA氧化损伤程度变化;采用试剂盒法检测原头节体内活性氧(reactive oxygen species,ROS)含量,分析siRNA干扰对DNA氧化损伤机制的影响。结果自然状态下细粒棘球蚴原头节体外耐受H_2O_2的最大浓度为0.4mmol/L,干预时间为1h;电穿孔法将绿色荧光干扰序列导入原头节体内,实验组和阴性对照组的原头节体内均有绿色荧光斑点,而空白对照组原头节体内无绿色荧光斑点。导入siRNA后通过伊红拒染试验、碱性磷酸酶活性检测及qRT-PCR筛选出最佳干扰序列为EgTPx-siRNA-60;彗星试验显示干扰EgTPx基因表达后EgTPx-siRNA-60干扰组原头节DNA碎片离开核向阳极迁移形成拖尾,EgTPx-siRNA-60干扰组彗星尾距OTM值为12.860 2±2.537 7,与阴性对照组(0.055 8±0.010 3)和空白对照组(0.037 2±0.009 8)相比差异有统计学意义(t值分别为11.251和12.845,均P<0.01);经EgTPx-siRNA-60序列干扰后原头节体内ROS含量(13.978 6±0.233 0)A.U.与阴性对照组(3.281 7±0.052 5)A.U.和空白对照组(3.018 2±0.076 9)A.U.比较差异有统计学意义(t值分别为8.926和9.314,均P<0.01)。结论 EgTPx基因在细粒棘球蚴原头节DNA氧化损伤过程中发挥重要作用,EgTPx-siRNA-60可特异性干扰EgTPx基因的表达,并降低原头节修复DNA氧化损伤的能力。 相似文献
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随着对肿瘤细胞信号转导通路研究的不断深入,人们对肿瘤细胞内部迷乱的信号转导机制以及它们对肿瘤生长、凋亡、转移等的影响已越来越了解。寻找能对肿瘤细胞信号转导进行调控的化合物从而达到抗肿瘤目的,已经成为全球生物医药领域研究的热点之一。本文就肿瘤发展进程相关的信号转导通路及人为干预的最新研究进展作一综述。 相似文献
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目的观察去氢骆驼蓬碱(HM)对细粒棘球蚴不同类型DNA损伤修复基因表达量的影响。方法以细粒棘球蚴为实验材料,以HM为药物,以虫体不同类型DNA损伤修复方式(同源重组修复、非同源末端连接修复、碱基切除修复)及核苷酸切除修复通路的关键修复基因为目的基因设计引物,筛选确定qRT-PCR反应体系,采用该体系检测基因的差异表达水平,分析HM对细粒棘球蚴不同类型DNA损伤修复相关基因的影响。结果筛选的细粒棘球蚴DNA损伤修复类型代表基因BRCA1引物F:5’-TGATTGCGACCTAAGAGAC-3’,R:5’-TTCCATACACAAGCCATCC-3’);KU70引物F:5’-TGATTGCGACCTAAGA GAC-3’,R:5’-GTCGCCATCTCAACTTCA-3’);OGG1引物5’-CGCTATGGTAAGAAGATGTG-3’,R:5’-CGTGAAGATGGATGGAGAA-3’);ERCC1引物F:5’-TCGTGCTCATTGTGTTAGT-3’,R:5’-CTCCTCTGGTGGCTTATTC-3’)。各基因扩增曲线Ct值可用,溶解曲线特异性良好。qRT-PCR检测各样品组BRCA1,KU70,OGG1基因表达均有不同程度上调,DOX组分别为26.05倍,323.44倍,29.63倍,HM组分别为7.24倍,55.65倍,3.22倍,以KU70和BRCA1基因上调尤为明显。ERCC1基因表达量DOX组显著上调(上调倍数25.24),HM组无显著变化。结论 HM对DNA双链断裂修复类型代表基因BRCA1,KU70,OGG1表达量有较大影响,而对ERCC1基因表达无显著影响。 相似文献
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目的 采用生物信息学方法,研究益气养阴方干预鼻咽癌(Nasopharyngeal Carcinoma,NPC)的分子机制,并构建风险模型,为NPC诊断、药物干预提供新方法。方法 利用R语言并联合GEO、TCGA、MsigDB、TCMSP、TCMID、TCMIP、Pubchem、GeneCards、STRING多个数据库信息,首先对NPC芯片进行差异分析、GSEA富集分析及网络药理学分析,获取益气养阴方干预NPC自噬靶点;Lasso回归聚焦后,进行分子相关性分析及GO、KEGG富集分析;TCGA表达矩阵与HPA数据库初步验证分子靶点的差异表达情况;计算风险得分后,构建风险预测模型,并进行预后及生存验证;最后采用Pearson分析评估分子靶点的免疫浸润相关性。结果 NPC有440个DEGs,其中106个高表达,334个低表达,主要富集于DNA复制、苯丙氨酸代谢、错配修复等KEGG通路,且与免疫相关;益气养阴方中多个有效组分可干预NPC自噬的分子靶点共13个;Lasso回归聚焦后,发现PTGS2、NTRK2、TYMS、TOP2A、PLAU、NQO1、F3分子靶点最显著;表达矩阵与免疫组化结果... 相似文献