MDM2-P53反馈调节对大肠癌作用的临床病理学研究

目的分析MDM2基因扩增、P53基因缺失与蛋白异常表达在大肠癌发生演进中的作用、与临床病理因素的关系。方法应用RT-PCR、FISH和免疫组化技术,检测72例大肠癌组织MDM2基因扩增、p53基因缺失以及其蛋白表达特点。结果大肠癌MDM2基因扩增、p53基因缺失率为28.1%和53.1%,两蛋白表达阳性率为43.0%和65.0%。MDM2、p53蛋白在肝转移、淋巴结转移组中表达明显增多,与对照组比较差异有显著性（P=0.011）;p53基因缺失、MDM2基因扩增在有静脉侵袭大肠癌组明显高于无静脉侵袭组（60.7%和31.8%）,MDM2蛋白表达与癌细胞对静脉侵袭性有关（P=0.016）。结论 MDM2、p53基因参与大肠癌发生发展过程,MDM2在肝转移组、静脉侵袭组表达明显增多,可作为肝内微小转移的参考指标,MDM2、p53蛋白表达与淋巴结转移、肝转移有明显相关性,提示预后不良,两基因联合检测对大肠癌预后评估有重要意义。     

应用蛋白组方法筛选血浆中乙肝病毒PreS1结合蛋白

目的 筛选血浆中乙型肝炎病毒PreS1结合蛋白.方法 表达纯化了PreS1-谷胱甘肽-S-转移酶(glutathione-S-transferase,GST)融合蛋白,利用该蛋白与血浆进行Pull-down实验,并设立GST与血浆Pull-down,GST、PreS1-GST与PBS Pull-down对照,Pull-down 产物进行双向电泳分离(2-DE),差异蛋白点通过质谱鉴定.结果 成功表达纯化出PreS1-GST融合蛋白,通过双向电泳分析发现一个PreS1特异结合蛋白,经质谱鉴定为含锚蛋白重复序列的蛋白57(ANKRD57).结论 锚蛋白重复序列的主要功能是介导蛋白质与蛋白质之间的相互作用,ANKRD57与PreS1特异结合后的生理功能值得深入研究.     

含肠道病毒5'端非编码区部分核糖核酸序列病毒样颗粒的构建

目的 构建含有肠道病毒(EV)5'端非编码区(5'-UTR)部分RNA序列的耐核糖核酸酶(RNase)病毒样颗粒.方法 利用PCR技术扩增大肠杆菌MS2噬菌体的外壳蛋白和成熟酶蛋白基因,将其克隆到pET32a中构建中间载体pET32a-MS2.将肠道病毒5'-UTR基因片段连接到中间载体的下游,构建原核表达载体pET32a-MS2-EV.将其转化宿主菌,IPTG诱导表达,并进行RT-PCR检测和稳定性实验.结果 表达载体pET32a-MS2-EV经PCR、双酶切鉴定和测序分析后证实构建成功.RT-PCR和稳定性实验结果 表明,诱导产生的病毒样颗粒内含肠道病毒5'-UTR部分RNA序列,并且稳定性良好.结论 成功构建了含肠道病毒5'-UTR部分RNA序列的病毒样颗粒,可作为肠道病毒检测时的标准品和质控品使用.     

三种检查方法对BPH患者尿流率结果的影响

目的探讨三种不同的尿流率检查方法,对前列腺增生症（Benign Prostatic Hyperplasia,BPH）患者尿流率测定值的影响。方法对诊断为BPH的病人,分别行自由尿流率测定（方法一）、平卧位压力一流率测定（方法二）及站立位压力一流率（方法三）测定。统计学分析比较其结果。结果三种检查方法测得的尿流率,MFR最大尿流率分别为（ml／s）：11．3±3．8、8．6±3．8和9．9±4．2。Qave平均尿流率分别为（ml／s）：7．9±3．1、6．1±2．4和6．9±2．8。方法一与方法三对比,尿流率的差别无显著性,方法二与方法三比较,尿流率差别也无显著性,但是方法一与方法二比较,最大尿流率和平均尿流率的差别均有显著性（尸〈0．01及P〈0．05）,平卧位测压流率比自由尿流率降低。结论放置7F测压管等单一因素对尿流率影响有限,平卧位测压尿流率降低是多因素影响的结果。     

瘦素与结直肠癌的关系

肥胖是结直肠癌发病的危险因素,瘦素是ob基因的表达产物,主要来源于脂肪细胞,是重要的脂肪因子之一,被认为是肥胖和结直肠癌之间联系的重要角色。近年来对瘦素在结直肠癌的形成和进展中的作用及机制的研究对结直肠癌的诊断和治疗具有重要意义。     

十二指肠损伤的外科治疗及术式改进的探讨

目的 总结十二指肠损伤救治经验，探讨术中附加屈氏韧带松解要点及其在预防术后肠瘘的作用。方法 对７２例十二指肠损伤的救治进行了回顾性分析。结果 ３２例中有２５例术前未作出可疑诊断，占７８．１％，８例初次手术漏诊，占２５％，２０例在伤后２４ｈ内手术，死亡１例，病死率５％，１２例在２４ｈ后手术，死亡４例，病例率３３．３％，附加屈氏韧带松解８例，１例术后发生肠瘘，发生率１２．５％，２４例未附轲手术，死亡４     

经尿道前列腺电切术止血方法的体会

为探讨经尿道前列腺电切术止血方法，对采用经尿道前列腺电切术治疗前列腺增生症２３例进行总结。手术时间３０～１００ｍｉｎ，平均６０ｍｉｎ。术中输血１３例，平均输血２５０ｍｌ。认为防止术中术后大出血的关键是结合前列腺血供特点，先切５点和７点前列腺组织，避免切穿外科包膜。     

腮腺癌颈淋巴结转移的处理

目的 探讨腮腺癌颈淋巴结的手术处理。方法 回顾作者所收治的244例腮腺癌病人，分析其颈收结转移、处理及转归。结果 发现全组颈淋巴结转移率为32．4％，首发癌为28．7％，复发癌为46．5％。不同病理类型颈淋巴结转移率为0％－73．3％不等。肿瘤T1－T4分期，颈收结转移率为10％－68．8％。160例NO病人颈淋巴结转移率为16．3％，84例N^ 病人颈淋巴结转移率为63．1％。结论 认为腮腺癌N^ 病人应作治疗性颈清术，NO病人是否作选择性颈清术，病理类型是主要依据，但还要结合临床分期及是否为复发病例。     

自体趾尖部分移植再造手指指尖

目的 探讨自体(砪)趾尖部分移植再造手指指尖的手术方法.方法 2002年8月-2008年1月,以自体(砪)趾尖为供体,于其腓侧设计与缺损的手指指尖大小相同的部分趾尖,游离切取塑形后移植再造手指指尖.再造手指指尖32例32指,其中拇指指尖11例,示指指尖13例,中指指尖8例.急诊再造11例,择期再造21例.供区创面直接缝合.结果 本组32例全部存活,其中1例右示指指尖再造术后14 h出现静脉危象,手术探查后存活.27例于术后3～8个月内行整形术.随访29例,失访3例,随访时间为8～26个月,再造指尖外形接近健侧指尖,手指功能及两点分辨觉同健指.结论 自体(砪)趾尖部分移植再造手指指尖外形逼真,功能完善;供区无需植皮,供趾趾尖结构、外形、功能无改变,仅体积缩小.