引起Sereny反应的两类肠道病原菌有关基因探针的制备及其同源性分析

制备两种与豚鼠结膜炎反应(Sereny 试验)有关的 DNA 探针,它们分别是痢疾杆菌毒力质粒中的VirG DNA 和小肠结肠炎耶氏菌(Ye 菌)毒力质粒DNA 中2.8kb 片段,均用半抗原(Digoxigenin)标记。用 VirG DNA 检测64株野生型宋氏痢菌,32株EIEC,2株宋氏菌减毒株,4株菌苗株以及18株耶氏菌属不同种,5株伤寒杆菌和5株大肠杆菌的 DNA     

大肠杆菌7924对氨基糖苷类抗生素耐药机制的探讨

氨基糖苷类抗生素广泛应用于临床,许多细菌对它们产生了耐药性。其主要原因是由于它们产生不同类型的钝化酶使氨基糖苷类抗生素钝化而失效。国外已有许多报道,但国内工作却极有限。开展这类钝化酶的研究不仅有助于阐明细菌耐药机制而且为寻找氨基糖苷抗生素新成员开辟了新     

628株大肠杆菌R质粒的检测

本文检测来源于新生儿及健康猪的628株大肠杆菌的耐药谱及R质粒。这些菌株对四环素的耐药率最高,人源菌株对氨(?)青霉素和庆大霉素的耐药率高达67.82％和51.49％。R质粒的检出率在60％以上。多重耐药菌株中R质粒检出率特别高。三耐以上菌株的耐药谱型多以四环素、磺胺抗性为基础,对比过去的资料;耐药类型由四耐已发展到以五耐以上居优势;应引起医务界及社会上的重视。     

宋氏Ⅰ相抗原质粒的分子克隆及与Ⅰ相抗原突变株的互补检测

用“鸟枪”法克隆宋氏痢疾杆菌Ⅰ相抗原质粒 pFEG 001,获得13株重组子。将其分别导入宋氏痢疾杆菌Ⅰ相抗原突变株 BW 201～204进行互补检测,发现重组质粒 pBL 108可反式互补于Ⅰ相抗原突变质粒 paW 204,恢复Ⅰ相抗原的表达;该重组质粒中的插入片段分子量为1.0kb。互补结果提示该片段内至少含有1个与Ⅰ相抗原表达有关的基因,据此推测宋氏Ⅰ相抗原的表达受多基因控制。     

36种草药对痢疾桿菌抗菌效能的初步报告

福建省中医研究所中药研究室自1954年以来,收到各地献出的验方、单方、秘方、青草药等计9,700余条。其中已有1,760条编录于“中医验方”(福建省人民出版社出版)。这些献方,大部分均有实际价值,是劳动人民和古代医师们经验的汇积,它曾经在临床应用上发挥了一定的效果。为了进一步研究和证明民间单方的科学价值,省中医研究所已在逐步加     

痢疾杆菌耐药性变异的研究 Ⅱ、多重耐药痢菌耐药性质粒DNA的检测(摘要)

利用改良的 Eckhardt 琼脂糖电泳法,检测50株可传递多重耐药痢菌及其接合传递体 R质粒 DNA 的电泳带并按照 meyer 等人介绍的方法推算出 R 质粒的分子量。结果证明在供体(痢菌)及受体菌(E Coli K12 W1458~(rif))的电泳图中,于相同的位置处出现同样的 R 质粒带,它们的分子量在30-60Mdal(百万道尔顿)之间;电泳结果进一步证明 Ap 抗性基因在 R 质粒上而 Fu 抗性基因则在染色体上;大约半数的痢疾菌株中还检出分子量大小不一功能未明的非诱动性质粒;从两株痢菌及相应的接合传递体中检出分子量小于 ColE_1的     

自发性高血压大鼠左心室癌基因c－myc的表达

探讨在体情况下癌基因ｃ－ｍｙｃ与心肌肥厚的关系，研究已有心肌肥厚雄性４０周龄自发性高血压大鼠（ＳＨＲ）和年龄、性别相配的Ｗｉｓｔａｒ京都种（ＷＫＹ）大鼠左心室ｃ－ｍｙｃ基因表达变化。Ｎｏｒｔｈｅｒｎ杂交的结果显示ＳＨＲ左室肌ｃ－ｍｙｃ表达量明显比ＷＫＹ高。左室增强的ｃ－ｍｙｃ表达可能在ＳＨＲ左室肥厚形成中起重要作用。     

03型假结核菌毒力质粒的限制性内切酶分析

应用计算机程序计算PstI和Sma1对03型假结核杆菌毒力质粒酶解电泳可见片段的分子量。BamHI、SalI、Xba1单酶和SalI-Xba1双酶酶解该毒力质粒,其指纹图谱与美国YPIII株假结核杆菌的毒力质粒的物理图谱比较推测两者DNA序列基本一致。双酶切结果提示:假结核菌毒力质粒的外膜蛋白I基因应位于SalI-Xda1双酶切的第二片段上。本研究为今后分子克隆毒力质粒的PI基因研究提供了重要数据。