凝胶法鲎试验检测金钠多注射液中的细菌内毒素

目的 应用凝胶法鲎试验检测金钠多注射液中的细菌内毒素含量。方法 经干扰试验验证样品在若干稀释倍数下，对鲎试验无干扰作用。结果 将样品进行1／6稀释可以有效地消除其对鲎试验的干扰。结论 凝胶法鲎试验可以检测金钠多注射液中的细菌内毒素含量。     

动态比浊法鲎试验用于注射用β-七叶皂苷钠细菌内毒素检测

目的：动态比浊法鲎试验用于注射用β－七叶皂苷钠细菌内毒素检测。方法：通过对样品中定量添加标准内毒素的干扰试验，检测其回收率应在50％－200％范围。结果：将样品进行1／16稀释可以有效地消除其对鲎试验的干扰。结论：动态比浊法鲎试验可以快速测定样品中的细菌内毒素含量。     

凝胶法鲎试验检测金纳多注射液中的细菌内毒素

目的应用凝胶法鲎试验检测金纳多注射液中的细菌内毒素含量.方法经干扰试验验证样品在若干稀释倍数下,对鲎试验无干扰作用.结果将样品进行1/6稀释可以有效地消除其对鲎试验的干扰.结论凝胶法鲎试验可以检测金纳多注射液中的细菌内毒素含量.     

动态比浊法测定注射用穿琥宁细菌内毒素的含量

目的：测定注射用穿琥宁中细菌内毒素含量。方法：应用动态比浊法鲎试验，通过对样品中定量添加标准内毒素的干扰预试验，将穿琥宁原液及1：40，1：120，1：200等5个浓度的系列稀释液，定量添加标准内毒素，其回收率分别为0％，21.18％，76.69％，101.1％，117.8％；从中筛选 出最佳的检测浓度1：200稀释液，进行3个批号穿琥宁（000408，000409，001023）正式干扰试验，样品中定量添加标准内毒素，其回收率分别为110.5％、124.4％、87.98％。结果：标准内毒素使用5.00、0.500、0.0500Eu/mL，将穿琥宁进行1：200稀释，样品中定量添加标准内毒素，回收率均为50％-200％，无干扰作用，可有效地用于日常检查。结论：动态比浊法鲎试验可以定量地测定穿琥宁的细菌内毒素含量。     

灯盏花素注射液中细菌内毒素动态比浊法测定的研究

目的：应用动态比浊法鲎试验定量测定灯盏花素注射液中的细菌内毒素含量，方法：通过对样品中定量添加标准内毒素的干扰试验，检测其回收率应在50％－200％范围。结果：将样品进行1／12稀释可以有效地消除其对鲎试验的干扰，结论：动态比浊法鲎试验可以高效地测定样品中的细菌内毒素含量。     

临床药师培训的实践与体会

从2006年起，卫生部陆续遴选建立临床药师培训基地50家，逐步设萨并开展了10个培训专业方向：抗菌药物、抗肿瘤药物、心内、肾内、神内、消化呼吸、器官移植、内分泌、ICU等。2006-2008年度招收并培训结业学员416名，覆盖令国30个省、自治区、直辖市374家医院的大规模、规范化培训活动。而根据《医疗机构药事管理暂时规定》的要求，我国的临床药师需求量很大。     

回顾性分析ACEI/ARB联用激素对微小病变型肾病综合征的影响

目的 研究血管紧张素转换酶抑制剂/血管紧张素受体拮抗剂(ACEI/ARB)联合激素治疗微小病型肾病综合征(MCD)的疗效.方法 回顾性分析1998年11月至2006年10月肾活检确诊为MCD的患者,分为激素单联用ACEI或ARB组、激素联用ACEI及ARB组,及单用激素组作为对照.结果 符合入组94例,激素单联用ACEI或ARB组(36例),复发率52.78%;激素联用ACEI及ARB组(30例),复发率56.67%;单用激素组(28例),复发率46.43%,其复发率及尿蛋白转阴时间均无统计学差异(P>0.05).结论 激素联用ACEI及或ARB不能降低MCD患者的复发率及缩短尿蛋白转阴时间.     

心肌保护液的制备和留样观察试验

制备了心肌保护液，并进行留样观察试验，结果表明，心肌保护液用流通蒸汽１００℃３０ｍｉｎ灭菌后，可置室温或冰箱存贮，保质期可达９０ｄ。     

注射用头孢菌素类抗生素细菌内毒素动态比浊定量法的研究

目的:应用动态比浊定量法研究头孢菌素类抗生素细菌内毒素.方法:通过对样本中定量添加标准内毒素的干扰预试验,将头孢菌素类抗生素制备成5种浓度系列,测得回收率,并筛选出最佳检测浓度,最后进行3个批号的试验.结果:内毒素的回收率分别为92.48%(头孢曲松钠舒巴坦钠),111.1%(头孢拉啶),99.39%(头孢他啶),73.31%(头孢曲松钠),111.9%(头孢呋辛),109.2%(头孢噻肟钠),133.3%(头孢哌酮钠舒巴坦钠),133.6(头孢硫脒).头孢菌素类抗生素浓度小于等于1 mg/mL的条件下,对动态比浊定量法无干扰作用,可用于有效的日常细菌内毒素检查.结论:动态比浊定量法为头孢菌素类抗生素的细菌内毒素的定量检测提供了一种全新的、高效的方法.