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41.
魏国利 《现代中西医结合杂志》2005,14(3):362-362
笔者采用将调拌好的玻璃离子 ,充满窝洞即刻压入白色小砂粒 ,充填下颌磨牙面洞及邻面洞 ,解决玻璃离子抗磨损效果差 ,银汞合金充填后 ,牙齿颜色反差大的问题 ,经 5~ 6a追访观察 ,86例 10 8个患牙收到较好效果 ,报道如下。1 临床资料1 1 一般资料 选择从 1995年起来我科 相似文献
42.
目的观察生脉注射液对急性心肌梗死合并心力衰竭的临床疗效。方法将急性心肌梗死合并心力衰的病人随机分为两组:治疗组在对照组常规治疗的基础上加用生脉注射液,并于治疗前后观察两组心功能改善情况,同时测定血液动力学指标。结果治疗组显效15例,有效20例,总有效率94.1%。对照组显效5例,有效15例,总有效率58.8%。两纽比较差异有显著性(P〈0.01)。治疗后左室射血分数(LVEF),短轴缩短率均显著增加,左室舒张末内径(LVDd)明显降低,治疗前后比较,差异有显著性(P〈0.05),对照组上述各指标无明显变化(均P〉0.05),两组比较,差异有显著性(P〈0.05)。结论生脉注射液能明显改善急性心肌梗死合并心力衰竭的心功能,与西药合用能取得更好的治疗效果,无毒副作用。 相似文献
43.
三峡库区民间"还阳药"的来源 总被引:1,自引:0,他引:1
对三峡库区民间“还阳药”的品种、命名及原植物来源、功效等进行了调查和全面阐述。 相似文献
44.
塞来昔布诱导SGC-7901人胃癌细胞凋亡及其影响端粒酶活性的实验研究 总被引:3,自引:1,他引:3
目的探讨选择性环氧化酶-2(COX-2)抑制剂塞来昔布对SGC-7901人胃癌细胞生长、端粒酶活性,细胞凋亡及相关基因的影响,研究其抗肿瘤的作用机制。方法终浓度为100、200及300μmol/L的塞来昔布作用于SGC-7901人胃癌细胞后,采用MTT比色法测定细胞的生长抑制率,采用半定量-TRAP银染法检测端粒酶活性,流式细胞仪检测细胞周期、细胞凋亡率及bcl-2表达水平变化。结果不同浓度的塞来昔布对SGC-7901人胃癌细胞均有抑制作用,抑制率与对照组相比,差异均有显著性(P〈0.05);流式细胞学检测到凋亡峰,细胞阻滞于G0/G1期。同时它也显著抑制胃癌细胞的端粒酶活性,其抑制作用呈时间-剂量依赖性,且端粒酶活性的降低与bcl-2表达水平下降有关。结论塞来昔布能抑制胃癌细胞的增殖,诱导细胞凋亡,降低端粒酶活性,其作用机制与bcl-2表达水平下降有关,此可能是COX-2抑制剂抗肿瘤的机制之一。 相似文献
45.
应用附有Hopkins潜望镜的支气管镜取气管支气管异物 总被引:5,自引:0,他引:5
2000年7月~2003年11月我们收治气管、支气管异物54例,均在电视监视下应用附有Hopkins潜望镜的支气管镜行异物取出术,报道如下。 相似文献
46.
应用RT—PCR方法,从小鼠脾脏T细胞的mRNA中,扩增获得编码小鼠趋化因子CXCL10的cDNA,并加上人单核细胞趋化蛋白1的信号肽基因,将其克隆到Pucm—T载体,经酶切及测序鉴定,进而构建CXCL10重组真核表达载体。采用脂质体法体外转染COS-7真核细胞,经Western blot和趋化指数检测,转染细胞能够表达CXCL10蛋白,其上清对淋巴细胞具有趋化作用。CXCL10的真核表达载体构建成功,为进一步研究其在肿瘤治疗中的作用奠定了基础。 相似文献
47.
48.
笔者自1996年以来,采用电脑中频信息治疗仪透入中药配合按摩治疗148例背肌筋膜炎,取得了较满意的疗效,现报道如下. 相似文献
49.
随着中国经济的发展,人们对健康的重视程度和对医疗服务的要求也有了根本的变化,社会需求与相对落后的医疗供给有着极大的矛盾冲突。国营医院是长期支撑国内医疗事业的主要机构,其社会福利色彩依然浓厚的运作机制在市场经济发展的过程中出现了越来越多、越来越严重的问题,种种弊端逐渐显露,不能适应社会发展的需要,不能满足社会民生的要求,更不能实现行业的自我完善和发展。受到计划经济体制的影响,每一个行业、部门都成立了与自己的功能相近、条件相当的医院,如部队有队 相似文献
50.
目的探讨当归四逆汤对奥沙利铂神经毒性大鼠背根神经节TRPs通道的影响。方法使用奥沙利铂腹腔注射造成慢性神经毒性大鼠模型,60只大鼠分空白组、模型组、及当归四逆汤高、中、低剂量组。通过大鼠疼痛行为学、机械疼痛阈值测定检测当归四逆汤对奥沙利铂神经毒性的缓解作用,并进一步通过RT-PCR、Western blot观察大鼠背根神经节TRPs(TRPV1、TRPA1、TRPM8)mRNA及蛋白表达水平变化。结果大鼠行为学测定显示,与空白组比较,模型组、当归四逆汤低、中剂量组机械疼痛阈值下降(P0.05),而高剂量组未出现明显的下降(P0.05)。与空白组比较,其余各组大鼠背根神经节TRPA1、TRPM8、TRPV1蛋白表达量显著增加(P0.01)。与模型组比较,当归四逆汤低剂量组可降低TRPM8蛋白表达(P0.05),中剂量组可降低TRPA1(P0.01)、TRPM8(P0.01)、TRPV1(P0.05)蛋白表达,高剂量组明显降低三者蛋白表达量(P0.01)。与空白组比较,其余各组大鼠背根神经节TRPV1、TRPA1、TRPM8mRNA表达显著增加(P0.01),与模型组比较,当归四逆汤各组均可显著下调三者表达(P0.01)。结论当归四逆汤可以预防奥沙利铂慢性神经毒性,减缓大鼠机械疼痛阈值下降程度,其机制可能与下调TRPs通道蛋白表达有关。 相似文献