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91.
目的:研究胰腺癌细胞基因组范围内的纯合性缺失和杂合性缺失(loss of heterozygosity, LOH).方法:应用高密度单核苷酸多态性芯片和专用分析软件,检测17种胰腺癌细胞株基因组范围内的纯合性缺失和LOH,并筛选可能与胰腺癌发生、发展有关的基因区域,用PCR验证纯合性缺失.结果:经过PCR验证,26个区域确实为纯合性缺失,芯片的准确度为83.9%(26/31).这些缺失区域中,平均每个区域只涉及1.29个基因.每一种细胞都有不同程度的LOH;不同染色体臂出现LOH频率不同,出现频率最高的为染色体臂9p和18q,均为94.1%.结论:胰腺癌全基因组范围内出现多处LOH和纯合性缺失,这些区域可能含有新抑癌基因.  相似文献   
92.
目的 探讨内镜超声弹性成像在消化道肿瘤淋巴结转移判断中的价值.方法 应用内镜超声弹性成像技术对35例食管癌和胃癌患者共39个腹腔淋巴结、26个纵隔淋巴结进行检查,1~3分诊断为阴性淋巴结(良性淋巴结),4、5分诊断为阳性淋巴结(恶性淋巴结).与手术病理结果进行比较,评价内镜超声弹性成像的诊断价值.结果 65个淋巴结经内镜超声弹性成像诊断阴性淋巴结16个,阳性淋巴结49个.术后病理证实,内镜超声弹性成像诊断阳性淋巴结的敏感性为91.1%(41/45),特异性为60.0%(12/20).结论 内镜超声弹性成像有助于对肿瘤转移淋巴结的诊断.  相似文献   
93.
刘香  王李洁  周运恒 《检验医学》2012,27(3):234-236
支原体是泌尿生殖道感染、性传播疾病的常见病原体,它可引起非淋菌性尿道炎、前列腺炎、宫颈炎以及不孕不育等多种疾病,且支原体感染常常症状迁延,反复发作,久治不愈,常规抗菌药物疗效不理想[1]。为了指导临床合理使用抗菌药物,我们对男、女性泌尿生殖道支原体感染情况  相似文献   
94.
高咪  刘香  胡静雯  王国鑫 《胃肠病学》2013,(12):765-766
病例:患者男,38岁,以“间断性右上腹痛5月余”为主诉入院。患者入院前5个月无明显诱因出现间断性右上腹痛,进食后、排便前、活动后加重,疼痛剧烈难忍,伴呃逆,晨起腹痛减轻,便次增多,每日约2~3次,为不成形便。当地医院结肠镜检查未见异常,胃镜检查示非萎缩性胃炎伴糜烂,予抑酸治疗,症状无缓解。入院前20余天腹痛加重,以右上腹为著。患者既往体健,发病以来精神可,饮食、睡眠尚好,小便正常,体质量无明显变化。  相似文献   
95.
刘香  刘振  段更利 《药物分析杂志》2005,25(9):1052-1054
目的:建立测定球松素高效液相色谱法,并用该方法对蜂胶搽剂稳定性进行测定。方法:以 Agilent XDB-C_(18)(4.6 mm×150 mm,5μm)为色谱分析柱;以甲醇-1.6%冰醋酸水溶液(4:1)为流动相;流速:1.0 mL·min~(-1);检测波长:289nm;柱温:30℃。结果:球松素在1~100μg·mL~(-1)范围内线性关系良好,A=38.932C-37.103(r=0.9998,n=6),平均回收率为99.44%,RSD 为2.15%。通过该方法的测定,蜂胶搽剂在光、热、加速实验等因素影响下稳定。结论:该方法可以为蜂胶搽剂稳定性研究提供灵敏、准确的方法。  相似文献   
96.
目的探讨丹参多酚酸盐注射液对不稳定型心绞痛的疗效。方法102例经心电图证实的不稳定型心绞痛病人分为2组。常规治疗组48例(男性34例,女性14例)给予异舒吉静脉滴注。丹参多酚酸盐组54例(男性33例,女性21例)在常规治疗基础上加用丹参多酚酸盐注射液30ml/d,静滴14天。结果丹参多酚酸盐组的总显效率明显高于常规治疗组(分别为88.8%,77%)。结论丹参多酚酸盐注射液和异舒吉合用使不稳定型心绞痛病人的近期总显效率明显提高。  相似文献   
97.
非ST段上抬心肌梗死 (NSTEMI)属于急性冠脉综合征 (ACS)的一种 ,临床并不少见 ,但却常常被临床医生忽视。NSTEMI的临床危险性及预后与早期诊断和治疗密切相关。为此 ,笔者对104例NSTEMI患者进行了临床表现和冠状动脉病变的观察 ,结果报告如下。1临床资料1.1对象自1997年1月1日—2002年12月31日于我院心内科住院的NSTEMI患者104例。年龄39~76岁。其中行冠状动脉 (冠脉 )造影检查者45例。对照组选择同期住院的ST段上抬急性心肌梗死 (AMI)患者256例 ,年龄34~80岁。其中行冠脉造影检查者122例。所有NSTEMI和AMI患者均符合AC…  相似文献   
98.
笔者对确诊为病态窦房结综合征的48例患者,随机分成治疗组和对照组。治疗结果现报告如下。1临床资料1.1一般资料本组病例分为治疗组和对照组。治疗组24例,其中,男17例,女7例,年龄55~83岁,平均年龄63.7岁。病因属冠心病20例,心肌炎1例,心肌病3例。其中,合并高血压13例,合并高血  相似文献   
99.
目的为了探索亚洲人种胰腺癌癌变过程中的基因异常,研究亚洲人胰腺癌基因组的纯合性缺失。方法应用高密度的单核苷酸多态性(single nucleodde polymorphism,SNP)芯片,检测8种亚洲人胰腺癌细胞株基因组的纯合陛缺失,并应用分析软件进行数据分析,用PCR验证纯合性缺失位点。结果8种亚洲人胰腺癌细胞基因组中,发现34个纯合性缺失区域,其中26个区域是编码区,8个区域为非编码区。筛选可能与胰腺癌发生和发展有关的15个编码区,经PCR验证其中12个区域确实为纯合性缺失,芯片的准确度为80%,其中最小缺失区域为0.3kb。染色体9p21.3为缺失频率最高的区域。结论应用高解析度的SNP芯片,可以检测全基因组范围内的胰腺癌纯合陛缺失,筛查到很小的缺失位点。这些纯合性缺失区域可能含有新抑癌基因,为今后胰腺癌的研究提供了新的线索和方向。  相似文献   
100.
王玉琴  刘香 《健康大视野》2006,14(12):78-78
糖尿病是由于多种原因引起,以慢性高血糖为特征的代谢紊乱性疾病,久之引起多系统损害,导致眼、肾、神经、心脏、血管等组织的慢性进行性病变,引起功能缺陷及衰竭。随着糖埭病治疗研究的进展,心血管问题已成为严重而突出的问题,已引起人们的高度重视。  相似文献   
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