我国药学期刊2004～2008年学术影响力的趋势分析

本文以《中国科技期刊引证报告》（2005～2009,核心版）为依据,对近５年来我国药学类期刊被国内外数据库收录情况、期刊各项评价指标及其排名的变化进行了统计和比较,初步剖析了我国药学类期刊的学术影响力和发展趋势。结果显示,近年来我国药学类期刊的平均影响因子和被引频次逐年上升,升高的幅度高于科技期刊发展的平均水平,且期刊的载文量和基金论文比也逐渐增大,反映了药学期刊整体学术水平的提高和综合影响力的增强,但与国际同类期刊相比,我国药学类期刊发展水平仍参差不齐,综合竞争力有待进一步提高。     

中药“二向性”的影响因素

药物的"二向性"的特点表现在部分中药功效上的两极差异,同一种药物可以治疗截然相反的两种疾病,同时具有即升浮又沉降的性质。这种"二向性"的作用受其本身的性味、质地、炮制、配伍、剂量的影响而发生变化。正确掌握中药"二向性"的影响因素,对揭示药物的作用机理,开发药物新用途,准确辨别药物质地、针对性炮制、合理性配伍、科学使用剂量,更好地指导临床治疗都有着积极的意义。     

大剂量肾上腺素抢救心跳骤停36例临床分析

总结我院近３年抢救心跳骤停较完整资料３６例 ,回顾性分析大剂量肾上腺素在心肺复苏 (ＣＰＲ)中的应用价值 ,探讨进一步提高复苏成功率的经验。１资料与方法１ １一般资料 :本组３６例分别来自急诊入院 (１１例 )及住院抢救 (２５例 )病人 ,均属院内ＣＰＲ病人 ,其中男２６例 ,女１０例 ,年龄２１～６９岁 ,平均年龄４８岁。１ ２病因 :器质性心脏病９例 ,农药中毒１１例 ,电击伤４例 ,溺水２例 ,脑血管病４例 ,脑外伤３例 ,麻醉意外３例。１ ３心跳骤停距接受复苏时间 :住院抢救病人２～４分钟 ,急诊入院１０～４５分钟。１ ４诊断标准 :…     

心源性心脏骤停31例临床分析

现对我院2005年12月～2010年6月心脏病住院治疗患者中,除去慢性心衰终末期患者,发生心源性心脏骤停共31例,将心肺脑复苏成功13例分析如下.     

rhIL-11对正常IEC-6细胞的增殖及细胞周期的影响

目的通过研究重组人白介素11(rhIL-11)对正常IEC-6细胞增殖、细胞周期及其IL-11受体表达的影响,探讨IL-11对小肠上皮细胞的调控作用以及相关机制。方法利用MTT法检测rhIL-11对正常IEC-6细胞增殖的影响,通过流式细胞仪检测细胞周期的变化,并采用Westem blot方法检测IEG-6细胞表面IL-11受体α链的表达情况。结果rhIL-11可引起正常IEC-6细胞发生增殖抑制和明显的G／G1期阻滞,并诱导细胞表面IL-11受体α链表达增加。结论rhIL-11可能通过与IEG-6细胞表面特异性受体结合,从而启动胞浆内信号转导通路,引起细胞效应。     

2004年美国FDA批准的新药

20 0 4年美国FDA共批准新药 2 0种 ,具体列表如下 :20 0 4年美国FDA批准的新药药　品适应证创制公司FDA批准时间氨氯地平 /阿托伐他汀 (amlodipine/a torvastatin ,Caduet) 高血压、慢性稳定型心绞痛和血管痉挛性心绞痛 辉瑞 (Pfizer) 2 0 0 4 0 1贝伐珠单抗 (bevacizumab ,Avastin)结肠或直肠转移瘤Genetecth 2 0 0 0 0 2西妥昔单抗 (cetuximab ,Erbitux)表达EGFR的转移性结肠癌ZmoloneBristol Squibb 2 0 0 4 0 2阿扎胞苷 (azacitidine,Vidaza)一些骨髓发育异常综合征包括难治性、慢性髓性单核细胞白血病 PharmionCorporation …     

细胞毒药物与分子靶向治疗的联合应用

随着新型分子靶向药物的开发，抗肿瘤治疗面临新的挑战。围绕细胞毒和分子靶向药物的联合应用存在诸多争议，特别是关于临床前模型的价值和一些临床试验的设计方案。目前的抗肿瘤治疗已包含了几种具有不同机制的药物，分子靶向治疗的联合应用可能具有协同或拮抗作用。本文将重点阐述应用联合治疗的相关问题，希望通过新型靶向治疗与传统化疗药物的联合应用，为抗肿瘤治疗带来新的契机。     

2003年美国FDA批准的新药

20 0 3年美国共有2 3种新药获得了FDA的批准,较2 0 0 2年有所减少,表1列出了2 0 0 3年批准的新药。表1　2 0 0 3年美国FDA批准的新药　　　　药　名　　　　　　　适应证　　制药公司批准时间罗伐他汀(rosuvastatincalcium ,Crestor)治疗高胆固醇血症(家族性或非家族性)和混合性血脂异常AstraZeneca 2 0 0 3 .8伐地那非(vardenafil,Levitra)治疗男性勃起功能异常Bayer/GSK 2 0 0 3 .9alefacept(Amevive)治疗严重的慢性银屑病斑块Biogen 2 0 0 3 .1壬二酸(azelaicacid ,15 %凝胶,Finacea)治疗痤疮BerlexLaboratories 2 0 0 3 .1laron…     

丁丙诺啡透皮制剂的研究进展

丁丙诺啡为小分子、亲水性阿片类镇痛药。它的透皮制剂有三种规格,释药分别为35,52.5,70 μg·h^-1, 持续72 h释放药物。在设有对照组的随机、双盲研究中,用药组使用丁丙诺啡透皮制剂,并同时给予小剂量的辅助药物（≤0.2 mg·d^-1丁丙诺啡舌下片）,结果显示,34%～50%的患者至少获得比较满意的镇痛效果,对照组为31%。 另一项类似研究是在使用弱阿片类药物和吗啡无效的患者中进行的, 35 μg·h^-1剂量组中有36.6%的患者至少获得比较满意的效果,52.5　μg·h^-1剂量组为47.5%,对照组只有16.2%（P≤0.032）。使用透皮制剂后,>50%的患者对辅助药物的需求量降低,并且感到疼痛缓解得更加彻底,疼痛强度降低,无痛睡眠时间延长。     

脑神经肽Y系统:治疗焦虑症、抑郁症及酒精依赖的候选靶标

神经肽Y(NPY)是NPY样肽类家族的原型成员,在脑中通过活化拮抗应激后的行为变化。NPY的抗应激作用明显超过了其他内源性化合物。研究显示,NPY在情感及行为应激反应的共同核心机制中发挥重要功能。NPY系统可作为治疗应激相关的焦虑和抑郁等精神疾病的新型药理学靶标。NPY还可调节酒精摄入,酒精依赖成为靶向NPY系统化合物的新型治疗适应证。