特征性生化指标提取主成分构建的回归模型应用于轻度认知功能障碍患者的病情评估

目的 探讨特征性生化指标提取主成分构建的回归模型对轻度认知功能障碍(Mild cognitive impairment,MCI)患者的病情评估价值。方法 2018年4月-2018年11月对长沙市某区35名健康居民、35例MCI患者、35例AD患者进行调查分析,检测3组促炎因子(IL-1,TNF-α,Cor)、趋化因子(MCP-1,CCL2,RANTES)、应激氧化指标(ROS,MDA,4-HNE)、免疫及受体(CD8,a7-nAchR,SRAGE,Slrp-1)、营养因子(TC,TG,FBG,BDNF,tHCY)、脑脊液蛋白(Aβ42,Tau)水平,对17项指标进行主成分分析,以MCI患者的病情变化为因变量,以主成分加权评分为自变量,拟合回归方程分析各变量的关联。结果 3组促炎因子(IL-1,TNF-α,Cor)、趋化因子(MCP-1,CCL2,RANTES)、氧化应激(ROS,MDA,4-HNE)、免疫及受体(SRAGE,Slrp-1)、营养指标(TC,TG,BDNF)、脑脊液蛋白(Aβ42,Tau)水平均有明显差异(P<0.01); 35例MCI患者中11例好转(占31.43%)、20例维持(占57.14%)、4例恶化(占11.43%)。各指标进行主成分分析,最终提取出4个主成分(脑蛋白代谢异常贡献率27.30%、受体活性受损贡献率24.38%、神经营养缺失贡献率23.99%、炎症应激水平激增贡献率18.75%); MCI患者病情与4项主成分组建回归方程,影响大小依次为脑蛋白代谢异常(OR=5.003)、受体活性受损(OR=3.781)、神经营养缺失(OR=3.669)、炎症应激水平激增(OR=3.561)。结论 MCI患者的临床多项生化指标均有特征性变化,MCI患者的病情变化可能与脑蛋白代谢异常、受体活性受损、神经营养缺失、炎症应激反应有关,其中脑蛋白代谢异常为最主要的影响因素。     

IκB激酶抑制剂与炎性和自身免疫性疾病

核转录因子NF-κB在多种人类疾病，特别是炎性疾病的病理机制中发挥关键作用。由于IκB激酶(IKK)在转录炎性刺激活化NF κB的过程中非常重要，从而为开发新型的治疗药物提供了可能。本文介绍了IKK抑制剂基因学和病理学方面的研究，探讨其在炎性和自身免疫性疾病治疗中的应用。关于IKK抑制剂的相关毒性尚不明确，与机制相关的毒性，如畸形形成、淋巴细胞形成缺陷及感染的易感性等也在文中进行了讨论。     

肿瘤靶点及作用机制

侵袭性肿瘤如何维持血液供应　侵袭性黑素瘤的一个重要特征是能够模拟血管形成细胞建立肿瘤内的血管网络。肿瘤生物学家和心脏病学家正共同致力于探讨这种模拟血管形成的机制。他们已经明确了导致肿瘤血管形成并能确保此类血管血流通畅的基因,从而揭示出治疗侵袭性肿瘤的新方法。Iowa大学的肿瘤生物学家和心脏病学家比较了高、低侵袭性黑素瘤的基因和蛋白表达的变化。结果发现,有3种在正常血管内皮细胞中有活性的因子在侵袭性细胞中特异性表达增高。分别为促凝组织因子(TF)和TF通道抑制因子(TFPI) 1及2。应用功能性的阻断抗体,研究人员…     

美托洛尔静脉与口服给药治疗急性前壁心肌梗死的疗效观察

目的：观察美托洛尔静脉和口服给药治疗急性前壁心肌梗死的临床疗效和安全性,为后期临床治疗提供参考。方法选取2011年3月～2013年4月期间收治的140例急性前壁心肌梗死患者,根据治疗方式的不同分为研究组与对照组,每组各70例。研究组患者给予美托洛尔静脉注射联合口服治疗,对照组患者给予美托洛尔口服给药治疗。观察两组患者治疗后的一般情况。结果两组患者治疗后左心射血分数（LVEF）、心脏不良事件比较,差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论静脉联合口服美托洛尔的疗效优于单纯口服给药治疗,可显著改善患者症状,值得在后期进一步研究。     

中国评述性期刊发展现状分析

以2008-2012年出版的《中国科技期刊引证报告》（核心版）为资料来源,对其中19种基础科学和生物医药领域的评述性期刊被国内外数据库收录情况及其文献计量学指标进行了统计分析,对其今后的发展进行了思考。     

羟基磷灰石表面蛋白质吸附的研究进展

综述近30年关于羟基磷灰石(HAP)表面蛋白质吸附研究的主要工作,包括吸附的机制、影响因素及与之相关的应用研究。HAP表面蛋白质吸附的机制主要包括静电引力、氢键和范德华力,影响因素包括HAP的暴露晶面、比表面积、吸附环境中PO₄^3-和Ca²⁺的浓度、pH和温度等因素。最后介绍HAP表面蛋白质吸附在药物缓释载体及骨组织工程支架领域的应用研究,为探索HAP的生物活性及特殊吸附功能的设计提供全面、准确的借鉴。     

细胞因子及其相关靶点的治疗进展

细胞因子应用的研究改进了许多重要疾病的治疗措施。这些治疗进展主要来自两种不同的策略：一种是应用纯化的重组细胞因子;另一种是应用药物抑制上调的内源性细胞因子的损伤效应。有效的细胞因子治疗药有造血生长因子（集落刺激因子）和干扰素,而肿瘤坏死因子拮抗剂明显改善了一些感染性疾病的疗效。本文将对干扰素及肿瘤坏死因子拮抗剂等的研究进展进行重点阐述。     

PPAR:代谢性疾病的治疗靶标

三种过氧化物酶体增殖活化受体（PPAR）亚型,即PPAR-γ,PPAR-α和PPAR-δ,是近10年来受到广泛研究关注的核受体。三种受体行使脂质传感器的功能,协同调控多种基因序列的表达,调节重要的机体代谢。它们也是有效治疗代谢性疾病（如2型糖尿病和动脉粥样硬化）的药物靶标。目前研究提示,PPAR活性的调节可能有效治疗与代谢性综合征相关的疾病,如肥胖等。新型的PPAR配体正在开发,与目前的治疗药物相比,疗效更广泛,且耐受性改善。     

大剂量细胞色素C抢救急性磷化铝中毒72例

<正> 一般情况 1985～1994年近10年间,据不完全统计我院共收治口服磷化铝急性中毒患者79例,其中男14例,女65例,男女比例1∶6,最大年龄68岁,最小16岁,平均29.4岁,服药剂量为1～3片(该药分别为河南郑洲炼油厂、山东济宁化工实验厂生产,每片3.2g,含磷化铝65％)服药后距就诊时间为30min至8h,79例均无院前治疗史。     

PPAR：代谢性疾病的治疗靶标

三种过氧化物酶体增殖活化受体（PPAR）亚型,即PPAR-γ,PPAR-α和PPAR-δ,是近10年来受到广泛研究关注的核受体.三种受体行使脂质传感器的功能,协同调控多种基因序列的表达,调节重要的机体代谢.它们也是有效治疗代谢性疾病（如2型糖尿病和动脉粥样硬化）的药物靶标.目前研究提示,PPAR活性的调节可能有效治疗与代谢性综合征相关的疾病,如肥胖等.新型的PPAR配体正在开发,与目前的治疗药物相比,疗效更广泛,且耐受性改善.