丁丙诺啡透皮制剂的研究进展

丁丙诺啡为小分子、亲水性阿片类镇痛药。它的透皮制剂有三种规格 ,释药分别为 35 ,5 2 .5 ,70 μg·h- 1,持续 72h释放药物。在设有对照组的随机、双盲研究中 ,用药组使用丁丙诺啡透皮制剂 ,并同时给予小剂量的辅助药物 (≤ 0 .2mg·d- 1丁丙诺啡舌下片 ) ,结果显示 ,34%～ 5 0 %的患者至少获得比较满意的镇痛效果 ,对照组为 31%。另一项类似研究是在使用弱阿片类药物和吗啡无效的患者中进行的 ,35 μg·h- 1剂量组中有 36 .6 %的患者至少获得比较满意的效果 ,5 2 .5 μg·h- 1剂量组为 4 7.5 % ,对照组只有 16 .2 % (P≤ 0 .0 32 )。使用透皮制剂后 ,>5 0 %的患者对辅助药物的需求量降低 ,并且感到疼痛缓解得更加彻底 ,疼痛强度降低 ,无痛睡眠时间延长。     

靶点研究的新进展

RNAi为基础的靶点研究　不久前 ,有效药物靶点的发现大多依赖于对基因敲除小鼠的分析 ,在开始昂贵的药物筛选前确切地剔除单个基因 ,是模拟选择性良好的有效药物的理想模型。然而 ,基因敲除小鼠的制备存在诸多困难 ,更无法研究其剂量 效应关系 ,与所研究的基因突变相关的疾病也不常显现 ,对于胚胎发生所必需的基因 ,可能无法用小鼠来研究。随着研究人员发现 ,短的、双链RNA(siRNA或RNAi)可以抑制几乎任何基因的表达 ,使靶点研究领域发生了很大改变。目前 ,许多研究都集中于开发RNAi抑制技术 ,在细胞水平检测数千个可作为药物的靶点。…     

2002年美国FDA批准的新药及生物制品

20 0 2年 ,美国FDA批准了 1 6种新分子实体(NME)和 9种生物制品 ,获得批准的总数较 2 0 0 1年(32种 )明显减少 ,平均每种药物的批准时间也较2 0 0 1年延长。下表列出 2 0 0 2年批准的新药及生物制品。2 0 0 2年美国FDA批准的新药及生物制品　　药　品创制公司申请NDA时间FDA批准时间审批类型阿立派唑 (aripiprazole,Abilify)Otsuka 2 0 0 1 10 3 12 0 0 2 11 15标准硝唑尼特 (nitazoxanide ,Alinia)Romark 2 0 0 2 0 5 2 92 0 0 2 11 2 2优先 /孤儿药物olmesartanmedoxomil(Benicar)Sankyo 2 0 0 0 0 7 2 5 2 0 0 2 0 4 2 5…     

病毒载体用于生物防御性疫苗的开发

对于生物恐怖袭击和生物武器的日益关注,促进了针对大量有机体、毒素和病毒疫苗的研究和开发。目前,已开发了DNA载体、减毒的活病毒和细菌、与佐剂结合的重组蛋白,以及病毒或细菌为载体的疫苗,用于应对生物恐怖袭击和生物武器的潜在威胁。应用病毒,如腺病毒、痘病毒、委内瑞拉马脑炎病毒等作为疫苗载体也有效用于生物恐怖袭击和生物战剂的预防。本文主要介绍不同的病毒载体及其作用。     

抗心律失常药联用致心脏全传导系统延缓1例

<正> 患者,男,44岁.既往有风湿性心脏病史10年,3年前在本院诊断“风心病二尖瓣狭窄,心房纤颤”,本次因心悸于1991年3月4日入院。查体:P116次/min、BP14.5/11kPa,神志清,颈静脉无充盈,心界向双侧轻度扩大,心尖区可触及舒张期震颤,并可闻及中晚期舒张期杂音,心率132次/min,心律不齐,心音强弱不等,P_2>A_2,两肺呼吸音清晰,肝、脾不大,下肢无水肿。实验室检查:血、尿、粪常规,肝、肾功能,血清钠、钾均正常,血沉不快;心电图:异位心律,心房纤颤,QRS 间期0.10s,室率138次/min;心脏常规片提示:风心二尖瓣狭窄。入院后于3月9日开始服用乙胺碘呋酮(Amiodaront),纠正     

中医泻下法在糖尿病足的临床应用分析

目的：研究糖尿病足治疗中中医泻下法的应用效果。方法：收集了2011年1月－2012年1月来我院治疗的28例糖尿病足患者的临床资料,将上述患者随机分为两组,14例对照组患者给予通塞脉片口服治疗,14例治疗组患者接受中医泻下法治疗,即桃核承气汤加减治疗。结果：治疗组患者治疗有效率（100％）显著高于对照组（78.6％）,两组相比,p ＜0.05,具有差异统计学意义。治疗后治疗组患者经皮氧分压、足背温度改善情况显著优于对照组,p ＜0.05,具有差异统计学意义。治疗后,治疗组患者血流动力学参数显著优于对照组,p ＜0.05,具有差异统计学意义。结论：糖尿病足治疗中,中医泻下法的临床应用效果显著,显著改善患者临床症状,提高生命质量。     

特征性生化指标提取主成分构建的回归模型应用于轻度认知功能障碍患者的病情评估

目的 探讨特征性生化指标提取主成分构建的回归模型对轻度认知功能障碍(Mild cognitive impairment,MCI)患者的病情评估价值。方法 2018年4月-2018年11月对长沙市某区35名健康居民、35例MCI患者、35例AD患者进行调查分析,检测3组促炎因子(IL-1,TNF-α,Cor)、趋化因子(MCP-1,CCL2,RANTES)、应激氧化指标(ROS,MDA,4-HNE)、免疫及受体(CD8,a7-nAchR,SRAGE,Slrp-1)、营养因子(TC,TG,FBG,BDNF,tHCY)、脑脊液蛋白(Aβ42,Tau)水平,对17项指标进行主成分分析,以MCI患者的病情变化为因变量,以主成分加权评分为自变量,拟合回归方程分析各变量的关联。结果 3组促炎因子(IL-1,TNF-α,Cor)、趋化因子(MCP-1,CCL2,RANTES)、氧化应激(ROS,MDA,4-HNE)、免疫及受体(SRAGE,Slrp-1)、营养指标(TC,TG,BDNF)、脑脊液蛋白(Aβ42,Tau)水平均有明显差异(P<0.01); 35例MCI患者中11例好转(占31.43%)、20例维持(占57.14%)、4例恶化(占11.43%)。各指标进行主成分分析,最终提取出4个主成分(脑蛋白代谢异常贡献率27.30%、受体活性受损贡献率24.38%、神经营养缺失贡献率23.99%、炎症应激水平激增贡献率18.75%); MCI患者病情与4项主成分组建回归方程,影响大小依次为脑蛋白代谢异常(OR=5.003)、受体活性受损(OR=3.781)、神经营养缺失(OR=3.669)、炎症应激水平激增(OR=3.561)。结论 MCI患者的临床多项生化指标均有特征性变化,MCI患者的病情变化可能与脑蛋白代谢异常、受体活性受损、神经营养缺失、炎症应激反应有关,其中脑蛋白代谢异常为最主要的影响因素。     

中国评述性期刊发展现状分析

以2008-2012年出版的《中国科技期刊引证报告》（核心版）为资料来源,对其中19种基础科学和生物医药领域的评述性期刊被国内外数据库收录情况及其文献计量学指标进行了统计分析,对其今后的发展进行了思考。     

PPAR:代谢性疾病的治疗靶标

三种过氧化物酶体增殖活化受体（PPAR）亚型,即PPAR-γ,PPAR-α和PPAR-δ,是近10年来受到广泛研究关注的核受体。三种受体行使脂质传感器的功能,协同调控多种基因序列的表达,调节重要的机体代谢。它们也是有效治疗代谢性疾病（如2型糖尿病和动脉粥样硬化）的药物靶标。目前研究提示,PPAR活性的调节可能有效治疗与代谢性综合征相关的疾病,如肥胖等。新型的PPAR配体正在开发,与目前的治疗药物相比,疗效更广泛,且耐受性改善。     

PPAR：代谢性疾病的治疗靶标

三种过氧化物酶体增殖活化受体（PPAR）亚型,即PPAR-γ,PPAR-α和PPAR-δ,是近10年来受到广泛研究关注的核受体.三种受体行使脂质传感器的功能,协同调控多种基因序列的表达,调节重要的机体代谢.它们也是有效治疗代谢性疾病（如2型糖尿病和动脉粥样硬化）的药物靶标.目前研究提示,PPAR活性的调节可能有效治疗与代谢性综合征相关的疾病,如肥胖等.新型的PPAR配体正在开发,与目前的治疗药物相比,疗效更广泛,且耐受性改善.