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151.
以不同浓度的依托泊甙[血药峰浓度(μg/ml)PPC](10.00、5.00、2.50、1.00、0.50、0.25、0.10 PPC)、雷帕霉素(10.00、5.00、2.50、1.00、0.50、0.25、0.10μg/ml)以及两者浓度的依次联合作用于体外培养的大鼠神经胶质瘤(C6)细胞。MTT法检测细胞生长抑制率,流式细胞术检测细胞凋亡率,相差倒置显微镜观察细胞凋亡形态学变化,免疫组化法检测Caspase-3。结果依托泊甙及雷帕霉素可显著抑制C6细胞生长,诱导细胞凋亡,具有量一效与时一效关系;依托泊甙及雷帕霉素作用C6细胞24、48、72h后,可见核浓缩及核碎裂等典型的细胞凋亡特征,凋亡过程中有Caspase-3酶原蛋白的激活。认为依托泊甙、雷帕霉素及两药联合都能显著抑制C6细胞生长,诱导细胞凋亡,联合用药的有效率大于单药,两药之间具有协同作用。Caspase-3酶的激活在依托泊甙及雷帕霉素诱导细胞凋亡机制中起重要作用。 相似文献
152.
目的 初步探讨BTN3A3在肝细胞癌(hepatocellular carcinoma, HCC)恶性进展中的作用。方法 统计分析BTN3A3基因在不同分期肝癌组织中的表达情况;采用Kaplan-Meier法分析BTN3A3基因表达水平对肝癌患者生存期的影响。在HLE及HepG2肝癌细胞系中敲减BTN3A3的表达后,分析细胞的迁移、侵袭和克隆形成能力的变化。结果 通过对TCGA数据库统计分析发现,Ⅳ期肝癌患者中BTN3A3基因的表达量降低;生存曲线分析表明,低表达BTN3A3基因的肝癌患者整体生存期显著缩短。肝癌细胞系体外迁移实验表明,降低BTN3A3表达后促进肝癌细胞系的迁移;侵袭实验表明,降低BTN3A3表达后促进肝癌细胞系的侵袭;降低BTN3A3表达后肝癌细胞系克隆形成能力增强。结论 本研究初步明确了减少BTN3A3的表达能够促进HCC的恶性进展,有助于对BTN3A亚家族蛋白质功能的了解,为发展新的高级别HCC的分子治疗靶点提供线索。 相似文献
153.
背景:实验室前期课题成果显示,脐血或羊膜间充质干细胞具有亲肿瘤及抑瘤特性。
目的:探讨人羊膜间充质干细胞对C6胶质瘤细胞生长的抑制作用。
设计、时间及地点:细胞学体内对照观察,于2008-06/09在郑州大学微生物与免疫教研室完成。
材料:胎盘来源于郑州大学一附院妇产科健康剖宫产产妇,C6胶质瘤细胞株由北京神经外科研究所惠赠,10只BALR/c裸鼠由上海斯莱克实验动物有限责任公司提供。
方法:无菌条件下取胎盘,分离部分羊膜,体外分离培养人羊膜间充质干细胞,传至第3代用于实验。10只裸鼠背部双侧皮下注射含3×106个C6胶质瘤细胞的DMEM/F12培养基,建立双侧荷瘤鼠模型。成功造模后,模型对照组于裸鼠左侧皮下注射DMEM/F12培养基50μL,细胞移植组于同一裸鼠右侧皮下注射含2×106个羊膜间充质干细胞的等量DMEM/F12培养基。
主要观察指标:肿瘤生长情况,周围组织浸润及新生血管形成等病理学观察,免疫组化法检测肿瘤中细胞周期素D1的表达。
结果:细胞移植后14,21 d,细胞移植组肿块体积明显小于模型对照组(F=54.127,P < 0.05)。模型对照组瘤体呈结节状,部分肿瘤组织中心有坏死现象,内部有新生血管形成,肌层及皮肤浸润较明显,已达腹膜;细胞移植组瘤体分叶较少,无新生血管形成,仅有局部的皮肤浸润,未见肌层浸润。模型对照组细胞周期素D1蛋白呈阳性表达,而细胞移植组表达阳性率较低。
结论:人羊膜间充质干细胞可明显抑制荷瘤鼠C6胶质瘤细胞的生长,同时可抑制细胞周期素D1蛋白的异常表达。 相似文献
154.
笔者以大剂生黄芪为君药治疗痹证,随症增减,疗效显著. 例1患者,男,62岁.2005年5月12日初诊.患者反复左腰及腿痛3年余,加重1周.劳累后加重,疼痛与天气变化有关.夜尿2~3次,大便正常.症见:左脚跛行,大腿肌肉萎缩,左腿比右腿明显变小,屈伸不利,感四肢肌肤麻木不仁,舌质淡暗,苔白,脉沉细. 相似文献
155.
刘福生 《中华现代临床医学杂志》2008,6(9)
云南白药是治疗出血的主要药物之一,现介绍用它来治疗乙状结肠和直肠出血的方法和注意事项,交流一下治疗体会。现报告如下。 相似文献
156.
157.
血管内皮生长因子抗体抑制胶质瘤生长的实验研究 总被引:1,自引:1,他引:0
一、材料与方法C6胶质瘤细胞系购自中国科学院细胞生物学研究所 ,SD大鼠购自山东医科大学实验动物中心 ,血管内皮生长因子 (VEGF )抗体系美国PHARMINGEG公司生产 ,FⅧRAg单克隆抗体系DAKO公司产品。将处于对数生长期的C6胶质瘤细胞接种于SD大鼠左下腹皮下 ,每个接种部位注射 0 2ml,含活细胞数为 1× 1 0 6 个。荷瘤鼠随机分为 4组 ,每组 7只 ,分别为对照组 (PBS组 )和 3个实验组 (2 μgAb、 1 0 μgAb及50 μgAb组 )。 3个实验组尾静脉注射VEGF抗体 ,每只每次分别 2 μg、 1 0 μg及 50 … 相似文献
158.
159.
160.