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141.
树突状细胞(Dendritic Cells,DC)是机体内最有效、功能最强的抗原递呈细胞(antigen presenting cells,APC),因形态学特征具有大量的树突状突起特征而命名,是T,B淋巴细胞的有效的刺激因子。自1996年以来人们克服了分离及增殖的困难以来,以DC为基础的瘤苗倍受关注,是当今肿瘤生物治疗领域热点课题之一,现将其治疗肿瘤策略综述如下。 相似文献
142.
目的 构建CD基因工程化人脑胶质瘤细胞并在此基础上进行胶质瘤治疗研究。方法 通过In-fusion基因克隆的方法,构建携带CD基因慢病毒载体;通过293T细胞体外包装获得慢病毒,并测定病毒效价;通过慢病毒体外感染细胞获得CD基因工程化人脑胶质瘤细胞;通过流式分选获得基因稳定表达细胞;通过CCK-8评价加入5-FC前药和(或)HSV-1后细胞存活率。结果 成功构建pLVX-CD-IRES-ZsGreen1慢病毒载体并体外包装获得相应慢病毒;慢病毒感染人脑胶质瘤U87细胞后获得携带CD基因的阳性细胞,并通过体外培养30天后流式分选获得稳定阳性细胞;加入前药5-FC和(或)HSV-1后对携带CD基因的U87细胞杀伤作用明显(P<0.01),其中5-FC联合HSV-1对胶质瘤细胞作用更加高效(P<0.01)。结论 成功获得携带CD基因的人脑胶质瘤细胞;前药5-FC联合HSV-1对胶质瘤细胞具有更加高效的杀伤疗效。 相似文献
143.
144.
先天性胆管囊肿又称先天性胆管扩张症,以往放射科多采用静脉胆道造影检查,由于肠道内容物重叠常显示不清楚。磁共振胰胆管成像(MRCP)近年来已广泛应用于胰胆管疾病的检查。MRCP可多方位、多角度观察,立体显示肝内外胆管解剖,能清晰显示胆管扩张程度、范围及大小,对先天性胆总管囊肿的诊断有重要意义。现将一组经手术病理证实为先天性胆管囊肿病例的MRCP表现作一回顾性分析。报告如下。 相似文献
145.
146.
147.
MGMT反义RNA对人脑胶质瘤细胞系U251/BCNU耐药性逆转的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
为逆转胶质瘤的耐药性,模拟临床亚硝基脲类药物的用药程序,在体外建立由MGMT介导的人脑胶质瘤耐药细胞系U251/BCNU,并进行细胞耐药性检测和细胞中MGMTmRNA表达的分析;观察MGMT反义RNA对U251/BCNU细胞MGMT表达的调节作用及对U251/BCNU细胞BCNU敏感性的影响。经过5次用药过程,首次在体外成功地建立了对BCNU具有稳定抗性的U251/BCNU,其对BCNU的耐受程度约为U251的17倍;RT-PCR结果显示,U251/BCNU细胞有MGMTmRNA的表达。MGMT反义RNA的表达载体pLaMT5SN和pLaMTSN能够在一定程度上降低U251/BCNU细胞中MGMTmRNA的表达水平,提高其对BCNU的敏感性。认为MGMT反义RNA能够在一定程度上抑制MGTMT的表达水平,提高肿瘤细胞对亚硝基脲类药物的敏感性。 相似文献
148.
立体定向放射治疗(stereotactic radiotherapy,SRT)作为三维适形放射治疗(3dimensional conformal radiation therapy,3DCRT)的特殊形式是目前脑胶质瘤的主要放疗方式,其物理学概念是应用立体定向技术,多以6 MV X射线对胶质瘤进行高精度照射,治疗方式已日趋成熟,但是与之相配合的生物基础方面的研究相对薄弱,制约放疗效果.以往胶质瘤细胞系辐射试验大都采用60 Co深部x射线或γ线,剂量率低、照射时间长、易污染[1-2].本研究以人胶质母细胞瘤细胞系U87和鼠C6胶质瘤细胞系为标本,利用直线加速器6 MV X射线进行照射,测定细胞增殖能力,旨在为脑胶质瘤立体定向放射治疗提供生物学依据. 相似文献
149.
慢性扩张性脑内血肿(附21例报告及文献复习) 总被引:2,自引:0,他引:2
慢性扩张性脑内血肿(chronic expandingintracerebral hematoma,CEICH)又称慢性包膜性脑内血肿(chronic encapsulated intracerebral hematoma,CEICH),作为特殊类型的颅内血肿,是一种以进行性神经功能障碍、无特定的出血部位、令人混淆的CT影像、术中发现有明显的厚壁包膜为特点的慢性扩张性病变[1];Reid于1980年首先报道,并认为是一种临床与病理相结合才能确诊的病种[2 ]。由于临床上少见,文献中多为个例报道[3~10 ],常误诊为脑胶质瘤、脑瘤出血、坏死或脑脓肿[1,4,6,11~14]。事实上,该病的实际发生率要比文献中报道的高[1] 。MRI… 相似文献
150.
目的 探讨反义肽核酸(PNA)的细胞转染方法及对体外培养的神经母细胞瘤多药耐药性(MDR)的逆转作用。方法 以人MDR-1基因mRNA为靶点设计合成两反义PNA序列,利用PNA-DNA杂交,阳离子脂质体介导转染神经母细胞瘤耐药细胞株SK-N-SH。应用流式细胞术、RT-PCR、MTT等方法分别检测反义PNA的转染效率、转染前后细胞P-糖蛋白(P-gp)、MDR-1基因mRNA的表达以及对化疗药物的敏感性。结果 荧光标记的反义PNA转染肿瘤细胞后,细胞平均荧光强度显著增强,且呈浓度依赖性。两反义PNA均使SK-N-SH细胞P-gp表达明显降低,阿霉素和长春新碱对细胞的半数抑制浓度值明显下降,MDR-1 mRNA表达轻度降低。而PNA1转染对照组C6/adr细胞后,上述变化不明显。结论 PNA-DNA杂交阳离子脂质体转染法可有效增加细胞对PNA的摄取.特异序列的反义PNA可有效逆转神经母细胞瘤的MDR特性。 相似文献