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871.
目的:研究不同浓度黄芪多糖(Astragalus polysaccharide,APS)对胰岛MIN6细胞的增殖活性、细胞凋亡及胰岛分泌功能的影响。方法:用不同浓度APS(0,10,100和1 000μg.mL-1)干预MIN6细胞48 h,采用MTT法测细胞增殖活性,流式细胞仪检测细胞凋亡,分别用3和30 mmol.L-1葡萄糖刺激各组MIN6细胞,胰岛素放免试剂盒检测胰岛素分泌功能。结果:与对照组(0μg.mL-1)比较,100μg.mL-1 APS组MIN6细胞增殖活性升高(P<0.05);10和100μg.mL-1 APS组MIN6细胞凋亡率有下降趋势,而1 000μg.mL-1 APS组MIN6细胞凋亡率明显增加(P<0.05);10和100μg.mL-1 APS组MIN6细胞胰岛素分泌功能显著增强(P<0.05),而1 000μg.mL-1 APS组MIN6细胞胰岛素分泌功能有下降趋势。结论:10和100μg.mL-1 APS使MIN6细胞增殖活性升高、细胞凋亡率下降以及胰岛素分泌功能升高;1 000μg.mL-1 APS使MIN6细胞增殖活性下降、细胞凋亡率升高及胰岛素分泌功能下降。 相似文献
872.
头花蓼抗氧化活性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究头花蓼抗氧化活性。方法:分别用石油醚、乙酸乙酯、甲醇提取头花蓼,用清除DPPH自由基、清除ABTS自由基和铁离子还原/抗氧化能力测定法,对头花蓼体外总抗氧化活性进行评价,并与6-羟基-2,5,7,8-四甲基苯并二氢吡喃-2-羧酸及阳性对照丁基羟基茴香醚(BHA)、二丁基羟基甲苯(BHT)比较。结果:头花蓼有较好的体外抗氧化活性。其甲醇提取物具有很强的清除DPPH自由基、ABTS自由基及还原Fe3+的能力,总抗氧化能力远远超过BHT的作用。结论:在3种提取物中,头花蓼甲醇提取物具有最高的抗氧化能力,乙酸乙酯提取物次之。3种方法中,DPPH方法和ABTS方法相关性(r=0.9917)最高。 相似文献
873.
我们采用聚合酶链式反应(PCR)方法直接将结核菌染色体中的一段核音酸作为靶DNA进行扩增来检测结核杆菌,并对临床诊断为结核性脑膜炎的患者进行了检测。现报告如下。l材料和方法11标本来源27份脑脊液(CSf)标本来自本院神经科经临床表现、体征检查及CSf细胞和生化检查确诊为结核性脑膜炎患者。巨·2制剂和仪器结核杆菌PCR检测试剂盒购于华美生物制品研究所。PCR扩增仪为美国生产的PTC-150。2实验方法2.l标本预处理取lmlcsf置于Eppendorf管中,14000rPn。离心smln,弃上清,沉淀用无菌生理盐水洗涤1次后,加人含0lmol/LNaOH… 相似文献
874.
1997年9月10日至12日对西安南郊铁路幼儿园采用称重法、24小时回顾法进行了为期三天的膳食调查,为今后合理改善儿童膳食状况提供科学依据,现将调查情况报告如下: 1.调查结果 1.1 主副 食面粉、大米及杂粮、小米和豆类,面粉占主食供给量的74.6%、副食有西红柿、莲花白、黄 相似文献
875.
额部岛状皮瓣具有颜色及质地与面部皮肤一致.并且血管恒定行程表浅,易于切取,血管蒂长转移灵活等优点。放在面部器官和上睑、下睑、鼻尖,鼻翼等部位的缺损可利用此皮瓣进行修复。我科自1988年至今已利用此皮瓣手术修复15例,均取相良好效果。1临床资料本级病历15人,男11人,女4人。年龄最大的52岁,最小6岁。其中除2例术后静脉回流不良,经过处置后缝线的边缘疤痕稍宽外均全部成活,随访2~5年修复再造器官外形、颜色、质的、功能良好疗效稳定。(见附表)2手术方法2.1皮瓣设计。用手触摸或用多普勒超声探测仪探测额没动脉的走行并做出… 相似文献
876.
877.
878.
目的探讨特殊类型胆石症的手术处理方法及其临床应用价值。方法对80例特殊类型胆石症患者的手术结果及随访6个月~15年的资料进行回顾性分析。结果80例患者无一例发生手术死亡,在围手术期内亦无胆漏、胆道梗阻等并发症发生,短期效果满意;在6个月~15年的追踪随访中,有8例胆肠吻合术者出现逆行感染,经抗感染治疗临床痊愈;2例“T”管引流患者拔管后出现局限性腹膜炎,经临床即时处治后治愈。结论对特殊类型胆石症患者,采用各自相应的手术方法是可行、有效的,尤其在未开展胆道纤维镜手术的基层医院,更具有重要的临床应用价值。 相似文献
879.
细胞穿透肽核靶向运输蛋白表达载体的构建及其蛋白转导功能的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 构建基于细胞穿透肽靶向细胞核运输的蛋白表达载体,并研究其蛋白转导功能。方法 在带His标记的增强型绿色荧光蛋白(EGFP)表达载体pET14b—HE(pET14b-His-EGFP)基础上,利用点突变的方法构建依次含细胞穿透肽(CPP)、连接子、核定位信号(NLS)序列和EGFP的融合蛋白表达载体pET14b—HC(L)NE(pET14b—His—CPP—Linker-NLS—EGFP);经酶切、测序鉴定载体构建正确后,将重组质粒转化BL21(DE3)宿主菌,经异丙基硫代-β-D-半乳糖苷诱导表达后、用Ni^2+亲和层析纯化得到融合蛋白:将融合蛋白透析、过滤除菌后加入培养的真核细胞中,荧光显微镜下观察并进行Western blot检测分析其在活细胞的蛋白转导功能。结果 酶切、测序证实载体构建成功,融合蛋白在大肠杆菌中可有效表达:蛋白转导实验可见融合蛋白可快速穿透细胞膜并进入细胞核,并且这种内化转导功能存在时间和剂量依赖效应。结论 成功构建了基于细胞穿透肽的蛋白表达运输载体,建立了可携带外源蛋白进入细胞浆及细胞核的运输系统,为研究蛋白或多肽的细胞内功能以及运输药物提供了一种经济有效的工具。 相似文献
880.