降纤酶对脑梗塞的疗效分析(附30例)

本文的30例是采用哈尔滨松鹤制药厂研究生产的降纤酶。另外20例是采用上海中西药业生产的复方丹参，烟台中策药业生产的维脑路通，为对照组。采用按序抽样，按统一治疗方案观察疗效和血液流变学的综合分析，现将结果报道如下。1资料和方法1.1一般资料。治疗组，男20例，女10例。年龄最小32岁，最大72岁，平均49．5岁。发病时间4～72h。对照组，男12例，女8例。年龄最小48岁，最大76岁，平均52．5岁。发病时间10h～7d。1．2观察项目及用药方法。治疗组及对照组在用药前全部进行脑CT、全血比粘度、纤维蛋白原、红细胞压积检查。用药一疗程后…     

单纯型甲基丙二酸尿症126例的临床表型与基因型研究北大核心CSCD

目的：探讨单纯型甲基丙二酸尿症患者的临床、生化及基因特点。方法选取2001年1月至2014年12月北京大学第一医院诊断的126例单纯型甲基丙二酸尿症患者,男81例,女45例。其中60例行基因分析。对患儿的临床经过、生化特点、影像学异常、基因型及预后等进行研究。结果126例患儿中仅3例（2.4％）为新生儿筛查发现,于1个月左右开始饮食与维生素 B12、左卡尼汀支持治疗,无症状;123例（97.6％）患儿为临床高危筛查发现,于出生后数小时~7岁11个月发病,主要表现为反复呕吐、喂养困难、发育落后、嗜睡、呼吸困难、昏迷、抽搐、皮肤损害、黄疸等。27例（21.4％）有异常家族史,有同胞不明原因死亡或残障。一般辅助检查常见异常为代谢性酸中毒、贫血。头颅 MRI 异常以双侧基底核对称性损害及白质改变为主。60例接受基因分析的患者中,MUT 缺陷58例,MMAA 缺陷、MMAB 缺陷各1例。MUT 基因缺陷中共检出46种突变,其中12种为新突变。112例患儿经治疗后临床症状改善,但仍遗留不同程度的智力运动障碍及多脏器损伤。11例（8.73％）患儿死亡。仅3例智力运动发育正常。结论单纯型甲基丙二酸尿症患者临床表现复杂,易出现代谢危象,MUT 基因缺陷是主要病因,早期诊断、合理治疗至关重要。新生儿筛查是早期发现甲基丙二酸尿症的关键。     

人工全髋关节置换手术69例报告

人工全髋关节置换术由Smith—peterson教授予1937年用于临床以来,已有近70年历史,特别是近20年来由于手术技术和骨水泥技术的改进,假体设计的日臻完善,人工全髋关节置换术有了突飞猛进的发展,解除了患者髋关节疼痛,改善了髋关节功能,是一种技术日趋完善、疗效显著的手术方法。本文回顾性分析我院1999～2005年69例全髋关节置换术的手术效果。