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目的观察升陷汤加味方对急性病态窦房结综合征(SSS)兔心肌电生理指标的影响。方法将30只实验兔随机分为升陷汤加味方高、中、低剂量组、心宝丸组及对照组和模型组,每组各5只。给以相应药物1周后,通过甲醛湿敷窦房结制作兔急性损伤SSS模型,观测兔心率(HR)、窦房结恢复时间(SNRT)、校正窦房结恢复时间(CSNRT)及窦房传导时间(SACT)。结果升陷汤加味方高、中、低剂量和心宝丸均能升高急性损伤SSS兔HR,其中升陷汤加味方高剂量组与心宝丸组作用相当,差异无统计学意义(P0.05);而升陷汤加味方中、低剂量组与心宝丸组比较,作用较弱(P0.05)。升陷汤加味方高、中、低剂量和心宝丸均能有效缩短SNRT、CSNRT、SACT指标,其中升陷汤加味方高剂量组与心宝丸组作用相当,差异无统计学意义(P0.05);而升陷汤加味方中、低剂量组与心宝丸组比较,作用较弱(P0.05)。结论升陷汤加味方对兔急性损伤SSS有预防与改善的作用,提示大气下陷、心阳不振可能是病态窦房结综合征的主要病机。 相似文献
424.
目的观察沐舒坦注射液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效和安全性。方法将100例支原体肺炎患儿随机分两组,对照组50例采用阿奇霉素序贯疗法治疗,治疗组50例在对照组治疗基础上加用沐舒坦注射液静脉滴注治疗,并对临床疗效和安全性指标进行比较。结果治疗组和对照组总有效率分别为85.9%和66.3%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P〈0.05);但两组治愈率比较差异无统计学意义(P〉0.05);治疗组的主要临床症状缓解时间及住院时间明显短于对照组(P〈0.05);治疗组不良反应发生率较对照组低(P〈0.05)。结论沐舒坦联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎效果显著,不良反应少,值得临床推广。 相似文献
425.
426.
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目的观察小剂量红霉素治疗极低出生体重早产儿喂养不耐受的效果。方法将我科2000年2月至2011年2月间收治的极低出生体重早产儿喂养不耐受患儿60例,按就诊先后随机分为治疗组和对照组各30例,对照组在常规治疗的基础上采取体位疗法,治疗组在对照组的基础上加用小剂量红霉素3-5mg/(kg·d),加入5%或10%葡萄糖中静脉点滴,浓度1mg/ml,每次维持1-2h,分1-2次给予,至患儿喂养耐受后2-3d,5-7d为一疗程。结果治疗组显效12例,有效10例,无效8例,显效率40%,总有效率73.3%;对照组显效3例,有效4例,无效23例,显效率10%,总有效率23.3%。两组显效率及总有效率差异具有统计学意义(P〈0.01),治疗组优于对照组。结论小剂量红霉素治疗极低出生体重早产儿效果明显,且安全,值得推广使用。 相似文献
428.
目的:探讨非ST段抬高急性冠脉综合征患者的心肌肌钙蛋白(ICardiacTroponinI,cTnI)水平与心电图ST段移位和冠脉病变的关系。方法:对92例非ST段抬高急性冠脉综合征患者于入院后12h内取静脉血用酶联免疫法测血清cTnI浓度,同时做12~18导联心电图,计算ST段缺血性下移程度,92例患者按Judkins法行冠脉造影术。依据cTnI>0.04ng/ml为阳性分为cTnI阳性组和cTnI阴性组。分析cTnI水平与ST段移位及冠状动脉病变之间的关系。结果:非ST段抬高的急性冠脉综合征患者的肌钙蛋白I阳性组ST段压低程度较阴性组明显(P<0.005)。血清cTnI阳性组的复杂病变和重度病变多于cTnI阴性组(P<0.01)。结论:非ST段抬高急性冠脉综合征患者的血TnI水平与ST段压低程度、冠脉病变稳定性及程度相关,血TnI水平的升高可作为识别冠状动脉不稳定病变评价的参考指标。 相似文献
429.
目的:探讨带状疱疹神经痛给予鼠神经生长因子治疗临床效果。方法:选取2014年2月~2015年10月我院收治的带状疱疹神经痛患者94例为研究对象,采用随机分组法将患者分为研究组和对照组,两组分别在常规治疗基础上给予鼠神经生长因子和腺苷钴胺,比较两组治疗3d、6d、9d疼痛情况、疼痛减轻时间、疼痛消失时间、治疗时间及疗效、不良反应发生率。结果:研究组治疗3d、6d、9d疼痛评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组疼痛减轻时间、疼痛消失时间、治疗时间均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗总有效率(97.87%)显著高于对照组(85.11%),差异有统计学意义(P<0.05)。两组肝功异常、肾功异常、注射部位疼痛、注射部位皮疹不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:带状疱疹神经痛采用鼠神经生长因子治疗可显著缓解患者疼痛、缩短治疗时间,具有较高临床疗效和用药安全性。 相似文献
430.
目的 基于近红外光谱成像(near-infrared spectroscopy,NIRS)技术,探索精神分裂症患者言语流畅性任务下的脑激活情况是否会随着治疗进程发生改变,分析NIRS是否具有评估患者精神症状改善程度的价值。方法 纳入53例精神分裂症患者和55名健康对照。入组时使用NIRS检测所有被试言语流畅性任务期间额颞叶9个感兴趣区域(region of interest,ROI)的氧合血红蛋白(oxygenated hemoglobin,oxy-Hb)变化情况,使用阳性与阴性症状量表(positive and negative symptom scale,PANSS)评估患者症状的严重程度。患者以单一非典型抗精神病药物治疗,4周后对患者再次进行PANSS评定和NIRS检测。结果 入组时,与基线值相比,患者组9个ROI均未激活(P>0.05,FDR校正),对照组均激活(P<0.05,FDR校正),患者组ROI的oxy-Hb变化值均低于对照组(P<0.05,FDR校正)。4周后患者组PANSS总分、各分量表评分均较入组时下降(P<0.05),有6个ROI激活(P... 相似文献