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61.
目的观察大肠杆菌在恩诺沙星作用下菌的形态变化,为临床诊断提供依据。方法利用荧光染色剂与流式细胞术相结合技术观察丝状菌的情况,利用激光共聚焦扫描显微镜观察丝状菌内的核酸情况。结果大肠杆菌在恩诺沙星药物作用下,变成丝状菌,且直径也明显增加,随着药物浓度增加,活菌数量明显减少。结论通过对菌连续的观察和进一步实验,证实了丝状菌的形成过程。丝状菌抗药性明显增加。  相似文献   
62.
目的检测多重抗药大肠杆菌中检测Ⅰ型整合子的携带率及其对细菌抗药性的影响。方法用大肠杆菌显色.培养基分离奶牛场、猪场和肉鸡场的565株大肠杆菌,测定其对15种抗生素的MIC;用PCR扩增其中91株多重抗药性(最少耐3种抗生素)菌株的Ⅰ型整合酶基因及抗药基因盒。结果565株大肠杆菌仅对头孢噻呋、阿米卡星和硫酸粘菌素的抗药率低于50%,其余药物均表现出较高抗药率,且几乎所有细菌都对3种以上抗生素具有抗性。91株多重抗药大肠杆菌Ⅰ型整合子的平均检出率为83.52%,大多数整合aadA基因和dhfr基因,抗药性基因携带率为43.42%。结论Ⅰ型整合子对细菌多重抗药性的产生和传播起着重要作用,是临床细菌多重抗药性监测在基因水平的重要指标。  相似文献   
63.
目的研究铜绿假单胞菌对环丙沙星的抗药性(resistance)和耐药性(tolerance)机制,并予以区分。方法分离养殖场和医院铜绿假单胞菌33株,用微量肉汤稀释法测定铜绿假单胞菌临床分离株对喹诺酮类抗生素的最低抑菌浓度(MIC),筛选喹诺酮抗药菌5株;体外连续培养诱导铜绿假单胞菌标准菌株P.aeruginosa ATCC27853,得到对环丙沙星和头孢噻肟的高抗药性菌株PA34。检测及分析铜绿假单胞菌喹诺酮耐药决定区(QRDR)的基因突变;荧光比色法检测不同抗药性表型的铜绿假单胞菌外排泵活性;荧光定量RT-PCR法检测铜绿假单胞菌外排泵、跨膜转运蛋白及喹诺酮靶酶编码基因的mRNA表达水平。结果 临床分离的5株喹诺酮抗药表型的铜绿假单胞菌,其外排泵活性均显著高于标准菌株(P<0.01),外排泵、喹诺酮靶位酶编码基因的mRNA的表达量上调、跨膜转运基因表达量下调,DNA旋转酶A亚基gyrA基因均发生点突变Thr-83→Ile。PA34和这5株抗药性菌株表现一致,但其MIC远高于这5株抗药性菌株,主要由于PA34除了gyrA基因发生点突变Thr-83→Ile外,parC基因发生多点突变Glu-84→Gln、Gln-91→Lys,且跨膜转运基因表达量极低。结论 在喹诺酮类抗生素选择压力下,铜绿假单胞菌能发展多种可能的机制以消除抗生素对细菌代谢的损伤,对类似gyrA、parC基因突变称为抗药性,其他生理性适应机制称为耐药性,其抗药性突变和耐药性调节共同决定了抗药性表型,但对其加以区分并分别研究,更容易集中研究单纯的抗药性突变机制,采取相应的用药措施。  相似文献   
64.
药敏试验方法的局限性及改进的建议   总被引:1,自引:0,他引:1  
以CLSI提出的两种细菌药敏试验方法(纸片扩散法和肉汤稀释法)和对"breakpoint"标准的拟定为例,基于菌群生长动力学和临床对抗菌药物选择的需要,分析现行药敏试验存在的问题,并就病原菌的生态学、breakpoint制定、药敏试验方法的规范和抗药性网络建设等方面提出建议。  相似文献   
65.
66.
目的研究一种航天员虚拟训练仿真中手部操作力生成方法。方法假设影响航天员手部操作力的两个因素是合力、合力与扶栏之间夹角,通过设计模拟失重环境下力测量实验进行验证。结果数据分析检验了假设的正确性,并且建立了基于合力、合力与扶栏之间夹角的手部操作力计算模型。结论将本模型应用于航天员虚拟操作训练仿真系统,增强了系统的沉浸感和交互性。  相似文献   
67.
已知肥胖症常和代谢紊乱.如葡萄糖耐量降低,高脂血症联合发生。虽然它们密切相关的理由没有完全阐明,但是已经开始从病因学和病理生理学的角度认识到,人体肥胖症为一异原性病种。最近已证实代谢性并发症如高血压、缺血性心脏病的发生频率和身体脂肪局部解剖学外貌、包括腰与臀外围线的比值(WHR)有关。Vague 等观察到男性肥胖症伴有糖尿病、动脉粥样硬化和痛风症比女性肥胖  相似文献   
68.
血清总胆汁酸测定的临床应用   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的了解TBA含量的改变与肝脏功能损伤的关系,以及在其他有关疾病的改变情况。方法测定了20例急性肝炎、23例慢性肝炎、26例肝硬化、5例肝癌以及109例非肝脏疾病患者血清TBA的含量,并与正常组进行了比较。结果肝脏疾病患者血清TBA含量明显高于正常组(P<005),尤其急性肝炎更为明显,阳性率100%,并与ALT的改变呈正相关。结论血清TBA测定对于肝细胞损伤,特别是早期损伤有着高度的敏感性,可作为急性肝炎以及慢性肝炎的恢复期肝功能改变的判断指标  相似文献   
69.
肺纤维化的中医治疗探讨   总被引:4,自引:0,他引:4  
特发性肺纤维化(Idiopathic Pulmonary Fibrosis,IPF)是指原因不明并以普通型间质性肺炎为特征性病理改变的一种慢性炎症性间质性肺疾病,是以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱,并最终导致肺间质纤维化为特征的疾病。临床表现为干咳、进行性呼吸困难、活动后加重等。病程一般呈进行性发展。晚期多引起心、肺功能衰竭而死亡。发病率约5/10万。其病因复杂,临床上缺乏有效的治疗手段,预后差,1年生存率仅50%。  相似文献   
70.
目的制备汉防己甲素脂质体并进行性状观察研究。方法采用逆相蒸发法制备汉防己甲素脂质体,检测脂质体稳定性、药物包封率和不同存放时间药物渗漏率,电镜观察脂质体形态、大小。结果汉防己甲素脂质体(膜脂浓度35mg/ml)稳定性良好,药物包封率可达72.9%,药物脂质体4℃存放1、3、6个月时药物渗漏率分别为2.51%、4.52%、8.11%。电镜下观察,脂质体呈圆球形,大小较均匀,粒径大小为(264±47)nm。结论采用逆相蒸发法成功制备了汉防己甲素脂质体,其具有良好的稳定性和较高的药物包封率。  相似文献   
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