消痰通腑颗粒治疗急性重症应激性胃肠反应的临床研究

目的观察消痰通腑颗粒对急性重症应激性胃肠反应的治疗效果。方法纳入急性重症应激性胃肠反应患者随机分为两组,同时接受常规基础治疗,治疗组在此基础上加服消痰通腑颗粒,疗程为7 d。两组均在治疗前与治疗后应用胃肠疾病中医证候评分表进行测评,进行胃动素及胃泌素检测,并观察干预后首次排便时间。结果两组胃肠疾病中医证候评分均呈下降趋势,治疗组下降幅度大于对照组。两组胃动素及胃泌素水平均明显升高;治疗组首次排便时间明显早于对照组。结论消痰通腑颗粒可有效改善急性重症应激性胃肠反应。     

中心静脉导管的最新进展

中心静脉导管在临床已经应用了30余几年了，给临床工作者提供了很多便利。随着医疗水平的进步，人们对静脉治疗的要求越来越多、越来越高，所以出现了PICC这类产品。PICC（Peripherally Inserted Central Catheter)即经外周插管的中心静脉导管，导管由肘前部的外周静脉穿刺置入人体，通常选择贵要静脉、肘正中静脉、头静脉穿刺，沿血管走行最终到达上腔静脉的中下1/3处，因此可以将药物直接输注在血流速度快、血流量大的中心静脉，有效保护外周静脉，避免病人由于最终没有可供穿刺的外周静脉血管而丧失治疗的机会,又可以避免既往使用普…     

滋阴化痰方通过调控外泌体对小鼠胃癌的干预作用

目的:观察滋阴化痰方调控外泌体对小鼠胃癌皮下瘤的干预作用。方法:取对数生长期的第4代人胃癌细胞株MGC-803细胞,按随机数字表法分为外泌体对照组和低、高剂量组,低、高剂量组分别加入25、100 μg/ml的滋阴化痰方进行干预,48 h后提取各组MGC-803细胞分泌的外泌体。将20只BALB/c雄性小鼠按随机数字表法...     

消痰通腑颗粒对危重患者炎性因子的影响

目的 观察消痰通腑颗粒对危重患者炎性因子的治疗效果.方法 纳入危重患者59例,分为治疗组28例,对照组31例.两组同时接受常规基础治疗,治疗组在此基础上加服消痰通腑颗粒,疗程为7d.两组均在治疗前与治疗后检测白细胞计数、中性粒细胞计数、C反应蛋白(CRP)、白介素-6(IL-6)、内毒素(ET)、肿瘤坏死因子α(TNF-α).结果 治疗7d后,两组白细胞计数、中性粒细胞计数、CRP、IL-6、ET、TNF-α均下降,且治疗组治疗后CRP、IL-6水平明显低于治疗前,治疗组治疗后的CRP水平明显低于对照组.结论 消痰通腑颗粒可有效减轻危重患者的炎症反应.     

基于UHPLC-Q-TOF/MS技术快速分析消痰通腑方化学成分

目的 探明消痰通腑方的主要化学成分,为方剂药效物质基础研究和临床治疗提供科学依据。方法 采用超高效液相色谱四极杆飞行时间质谱法（UHPLC-Q-TOF/MS）对消痰通腑方化学成分进行鉴定,色谱条件为Waters ACQUITY UPLC BEH C₁₈色谱柱（2.1mm×100 mm,1.7 μm）,以 0.1%甲酸水溶液-乙腈为流动相进行梯度洗脱,柱温30 ℃,流速0.3 ml/min,进样量1 μl,检测波长254 nm;质谱条件为电喷雾离子源（ESI）,正、负离子全扫描模式采集质谱数据,根据对照品、自建质谱数据库和在线获得的化合物质谱数据库对色谱峰进行物质鉴定。结果 初步鉴定出55个化合物,分别来自黄连、重楼、大黄、天南星、法半夏。结论 本文所建立的UHPLC-Q-TOF/MS方法能系统、准确地鉴别消痰通腑方的化学成分,可为该方剂的质量标志物筛选和有效成分研究提供参考。     

消痰散结方对鼠胃移植瘤相关炎性因子表达的影响

目的观察消痰散结方对小鼠胃移植瘤和瘤旁胃组织中炎性因子白细胞介素6（IL-6）和白细胞介素8（IL-8）表达的调节作用,探讨消痰散结方抑瘤、防复发的部分作用机制。方法 40只昆明小鼠随机分为正常组、模型组、喃氟啶组、消痰散结方组;除正常组外,其余各组通过移植S180瘤块,建立小鼠胃移植瘤模型;实验3周后,剥取肿瘤,称取瘤质量,计算抑瘤率;运用RT-PCR及ELISA方法分别检测瘤及瘤旁胃组织中IL-6mRNA及IL-8蛋白表达。结果正常胃组织-瘤旁胃组织-瘤组织中IL-6、IL-8表达呈递增趋势;消痰散结方较喃氟啶可明显抑制肿瘤生长、下调肿瘤及瘤旁胃组织中IL-6、IL-8的表达。结论消痰散结方可明显下调胃肿瘤及瘤旁胃组织中IL-6、IL-8表达,是其抑瘤、防复发的可能机制之一。     

魏品康从痰论治强直性脊柱炎经验探析

强直性脊柱炎是一种具有致畸性的慢性疑难病症。魏品康教授认为痰为本病重要致病因素,围绕从痰论治制定了搜痰剔络、温肾壮督、祛风散寒等治疗法则,文章探析了魏教授从痰论治本病的经验,并例举了临床验案。     

柴胡桂枝干姜汤在消化系统疾病中应用举隅

<正>柴胡桂枝干姜汤出自《伤寒论》,由小柴胡汤加减变化而来。岳小强教授结合多年临床实践,通过对其方证特点分析^[1],认为“胆热脾寒”为核心病机,适合用于肝脾同病、虚实并存、寒热并见的各种消化系统疾病,临床只要方证合拍,往往效果明显。今结合医案略作管陈,以飨同仁。1组方特点柴胡桂枝干姜汤由柴胡半斤、桂枝三两、干姜二两、瓜蒌根四两、黄芩三两、牡蛎二两和炙甘草二两组成。全方用药分为三组：柴胡、黄芩为不可或缺的主要对药,前者畅气机、散郁火,助少阳之气腾达,后者清热燥湿,与柴胡相伍,共同清解少阳郁热,枢转三焦气机;桂枝、干姜为第二组对药,二者配伍炙甘草辛甘化阳以温振脾气,合黄芩又辛开苦降以复脾胃升降,且桂枝还能平冲逆、理肝脾;牡蛎、天花粉为第三组对药,前者咸寒软坚,散结行水,后者生津止渴,兼能消痈解毒。     

LncRNA MRAK052509对矽肺上皮-间质转化 过程中关键因子E-cadherin、 N-cadherin、α-SMA的影响研究

目的 观察LncRNA MRAK052509对矽尘诱导的大鼠肺泡Ⅱ型上皮细胞EMT过程中E-cadherin、N-cadherin、α-SMA等关键因子表达的影响,为明确矽肺发病分子机制和纤维化的干预提供基础。 方法 建立NR8383巨噬细胞/RLE-6TN肺泡Ⅱ型上皮细胞共培养体系;将 NR8383巨噬细胞种入Transwell小室的上室,下室种入RLE-6TN细胞;细胞分为四组,分别是空白对照组、矽尘组、无义序列对照组（sh-NC组）、LncRNA MRAK052509敲减组（sh-MRAK052509组）;空白对照组及矽尘组下室种入RLE-6TN细胞,sh-NC组和sh-MRAK052509组下室分别种入稳定转染shRNA-NC和shRNA-LncRNA MRAK052509的RLE-6TN细胞;培养24h后,除空白对照组外,其余各组向Transwell上室加入40 μg/cm 2 SiO2粉尘,对照组加入等量的Ham’S F12K培养液;培育24 h后,观察下室细胞形态学变化;采用qPCR法/Western blot法检测细胞中E-cadherin、N-cadherin、α-SMA的mRNA/蛋白相对表达量。结果 形态学观察显示,空白对照组的RLE-6TN细胞呈多边形或圆形鹅卵石状。经矽尘处理后,细胞间接触减少,呈长梭型、纺锤型等成纤维细胞样形态。敲减LncRNA MRAK052509后,细胞形态同空白对照组相似,呈上皮样特征。qPCR显示转染sh-LncRNAMRAK052509可有效敲减RLE-6TN细胞中的lncRNA MRAK052509。qPCR和WB结果显示,各组细胞中E-cadherin、N-cadherin、α-SMA基因( F =9.950, P =0.004; F =11.638, P =0.003; F =4.497, P =0.040)及蛋白( F =122.004, P <0.001; F =24.248, P =0.001; F =22.433, P <0.001)的表达水平均有所改变。与空白对照组相比,矽尘组E-cadherin mRNA和蛋白表达水平较空白对照组降低, sh-MRAK052509组E-cadherin mRNA和蛋白水平较sh-NC组升高,差异均有统计学意义（ P <0.05）;矽尘组细胞的N-cadherin、α-SMAmRNA及蛋白表达水平升高,转染sh-LncRNA MRAK052509后,sh-MRAK052509组N-cadherin、α-SMA mRNA和蛋白表达水平较sh-NC组明显降低, 差异具有统计学意义( P <0.05)。秩相关结果显示,E-cadherin和α-SMA mRNA及蛋白表达水平呈强负相关（ r =-0.759, P =0.004; r =-0.780, P =0.003）。结论 敲低LncRNA MRAK052509可促进E-cadherin表达,抑制N-cadherin、α-SMA mRNA和蛋白表达,对矽尘诱导的RLE-6TN细胞EMT过程有一定干预作用。