不同来源西洋参药材及产品皂苷成分评价研究

目的 建立测定不同产地西洋参药材及其产品中10 种皂苷成分含量的方法,比较不同来源西洋参中总皂苷及单体皂苷的含量差异,评价品质优劣。方法 采用高效液相色谱法,色谱条件为Thermo Scientific Syncronis C₁₈ 色谱柱(100 mm×2.1mm,1.7 μm),流动相为乙腈-水,二元梯度洗脱,体积流量为0.2 mL/min,检测波长为203 nm,柱温为35 ℃。结果 人参皂苷Rg₁、Re、Rb₁、Rc、Rb₂、Rd、F₁、R₀、F₂、Rk₁ 分别在线性范围内存在良好的线性关系,48 h 内稳定性试验RSD 值均小于5%,平均加样回收率为96%～102%,RSD 值均< 2.21%。结论 该方法准确、快速、灵敏,重复性好,可用于西洋参药材、饮片及相关产品中皂苷的定量分析。不同来源西洋参及其产品中皂苷成分的种类相似,但单体皂苷的含量差异显著,所测样品均不含有人参皂苷Rf,排除掺假。     

ESI-MS研究反药配伍对乌头汤肠内菌代谢的影响北大核心CSCD

目的:利用ESI-MS技术对乌头汤及其分别与半夏、浙贝母、川贝母配伍的煎煮液经肠内菌代谢前后的样品进行检测。方法:根据各药液中生物碱成分经肠内菌代谢前后相对丰度比的变化,分析反药配伍对乌头汤中生物碱成分肠内菌代谢的影响。结果:半夏、浙贝母、川贝母均抑制了乌头汤中双酯型生物碱的肠内菌生物转化,说明以上3种中药与乌头汤配伍均有增毒作用。结论:从肠内菌代谢的角度揭示中药"十八反"的科学内涵。     

乌头属中药及其炮制品与浙贝母、川贝母配伍的化学研究

目的通过考察川乌、制川乌、草乌、制草乌、生附子、黑顺片分别与浙贝母、川贝母配伍前后双酯型生物碱的量,分析共煎液中乌头类生物碱之间的转化。方法采用HPLC及电喷雾质谱技术,对川乌、草乌、生附子及其炮制品与浙贝母、川贝母配伍前后双酯型生物碱进行定量测定。结果乌头属中药及其炮制品在与浙贝母配伍时能够抑制双酯型生物碱的水解转化,而与川贝母配伍对双酯型生物碱的水解转化则起到促进作用。结论从化学成分量的变化方面分析,中药"十八反"之"乌头反贝母"并不是绝对的,乌头属中药及其炮制品与浙贝母配伍"相反",与川贝母配伍"不反"。     

化学计量学方法研究北五味子中木脂素含量与抗氧化活性的相关性

目的:通过五味子抗氧化活性与木脂素含量的相关性分析,建立五味子抗氧化活性的快速评价方法。方法:采用高效液相色谱测定了采自吉林省不同地区的37批不同五味子样品中的5种木脂素的含量,并分别从抑制肝、肾、脑中脂质过氧化能力和清除.DPPH自由基能力几方面测定了上述样品的抗氧化活性。以SPSS 11.5软件进行了双变量相关性(biva-riate)分析及多元线性回归的逐步回归(stepwise)分析。结果:双变量相关性分析结果表明,五味子醇甲与抑制肝脏、脑脂质过氧化、.DPPH清除能力具有显著的相关性(P<0.01),均呈正相关;五味子醇乙与4种抗氧化活性均有相关性(P<0.05或0.01),均呈正相关;而五味子甲素与抑制肝脏、脑脂质过氧化、.DPPH清除能力具有显著的负相关性(P<0.01),五味子乙素仅与抑制脑脂质过氧化能力具有负相关性(P<0.05)。逐步回归分析结果与Bivariate分析结果基本一致,并分别得出木脂素与不同模型中抗氧化活性相关性的线性回归方程。采用另外10批样品的测定结果经回归方程模拟,所得的抗氧化活性与测定的抗氧化活性基本一致。结论:采用相关性分析和线性逐步回归分析法建立的抗氧化活性评价模型,从而确定五味子抗氧化活性的物质基础,同时还可根据所测定的五味子中木脂素的含量来推测样品的抗氧化活性。     

草乌花及其煎煮液中二萜生物碱的电喷雾串联质谱研究

目的对草乌花及其煎煮液中的二萜生物碱进行定性分析,说明煎煮前后化学成分发生的变化. 方法用注射泵自动进样,电喷雾离子阱串联质谱直接分析草乌花及其煎煮液中生物碱混合物.结果在生草乌花中发现3个新生物碱,草乌花煎煮后其中的双酯型生物碱和三酯型生物碱都发生水解,前者水解为苯甲酰乌头原碱和乌头原碱类生物碱,后者水解为3-乙酰-乌头原碱类生物碱.结论该法简便、快速、灵敏、特异性强,为乌头属植物煎煮液中的生物碱分析提供了新途径.     

抗癌药与DNA相互作用的电喷雾质谱研究

为了进一步阐明抗癌药与DNA结合的序列选择性和结合本质，用电喷雾质谱方法研究了抗癌药与DNA的相互作用，这些药物包括小沟结合剂（偏端霉素A，DM和纺锤霉素，NP）和嵌入剂（米托蒽醌，MT）。DM与AT富有的DNA主要形成2∶1的特异性复合物，NP只形成1∶1的特异性复合物；MT倾向与GC富有的DNA特异性结合。另外，DM与带5个A/T碱基小沟长度的DNA几乎以2∶1结合，而与带3个A/T碱基的DNA未见结合，而NP与带4个A/T碱基的DNA结合能力最强。MT还与6-mer DNA形成了1∶1特异性复合物。竞争结合实验证明，DM和NP与AT富有的DNA的键合顺序为NP>DM。这些结果为深入研究抗癌药物的作用机制和改进目标药物结构提供了依据。     

高效液相色谱-电喷雾质谱联用分析红参与五味子配伍机制

目的研究红参与五味子配伍过程中人参皂苷类化合物的变化机制。方法采用高效液相色谱-电喷雾质谱联用技术对红参与五味子5种配伍比例水煎液中人参皂苷的变化进行了研究。结果在五味子量较少的条件下,红参与五味子水煎液中人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rc、Rb2、Rd发生水解。随着五味子量的增加,人参皂苷Ro的量发生减少,而人参微量次级皂苷F2的量显著增加。结论红参与五味子配伍后产生的特殊药效可能与两者配伍过程中人参皂苷F2的量显著增加有关。     

梅花鹿鹿茸中促进海马神经细胞增殖蛋白的分离纯化

目的研究梅花鹿鹿茸中蛋白的分离纯化和促进细胞增殖的生物活性。方法采用硫酸铵分级沉淀法提取鹿茸蛋白，蛋白组分经过DEAE SepHarose Fast Flow、SepHacryl S-200和Affi-gel Blue Gel柱色谱分离纯化。结果分离得到3个单-蛋白化合物CNTPI、CNTPⅡ、CNTPⅢ。结合激光解析电离飞行时间质谱和SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳确定其相对分子质量分别为6.7018×10^4、4.3749×10^4、2.3855×10^4。分析了CNTPⅢ的氨基酸组成，采用Edman测序法测定N末端氨基酸序列为GDRGTAAKHALDEEP。CNTPⅢ具有促进小鼠海马神经细胞（HT22）增殖的作用。结论CNTPⅢ是具有促进细胞增殖的新蛋白。     

解酒护肝颗粒脂溶性成分提取工艺的优化

目的优选解酒护肝颗粒中脂溶性成分的提取工艺。方法采用正交设计法,以总皂苷含量为指标,选取乙醇体积分数、加醇量、提取时间及提取次数为考察因素,优选解酒护肝颗粒中脂溶性成分的提取工艺。结果脂溶性成分最佳提取工艺为加8倍量70%乙醇,提取2次,每次1 h。结论确定了解酒护肝颗粒脂溶性成分的最佳提取工艺,简便易行,适合工业化生产。     

Netrin-1及其受体在肿瘤发展中的作用研究进展

随着神经系统的深入研究,在胚胎环境中,神经细胞陆续产生大量具有吸引和排斥的协调功能的分子.Netrins是细胞外蛋白家族中的成员,它们与受体家族相互作用,从而具备独特的双信号功能,控制着神经元的迁移和轴突的生长.Netrin-1是家族中倍受关注的分子,它的作用不仅仅是排斥和吸引的生物信号分子.当与特殊受体作用时,即会触发一连串细胞质内的事件.近年来研究发现,这种相互作用能够参与调控肿瘤的发生和发展.本综述就针对近年来对Netrin-1及其受体在肿瘤研究中的作用进行综合概述,进而探讨其影响肿瘤发生发展的机制.