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141.
目的:建立LC-MS/MS法测定人血浆中替利定和去甲替利定的质量浓度。方法:选用Agilent-Zorbax-Eclipse-XDB-C18色谱柱,以甲醇-1 mmol·L-1醋酸铵(75∶25)为流动相,采用正离子,多反应监测方式测定样品质量浓度。用于定量分析的离子对分别为[M+H]+m/z 274.3→m/z 155.1(替利定),[M+H]+m/z 260.2→m/z 155.1(去甲替利定)和[M+H]+m/z 284.8→m/z 192.9(地西泮)。结果:血浆样品中,替利定在0.5~250 ng·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9936),最低定量质量浓度为0.5 ng·mL-1;去甲替利定在1~500 ng·mL-1范围线性关系良好(r=0.9948),最低定量质量浓度为1 ng·mL-1。二者日内与日间RSD均小于15%,平均回收率高,且稳定性均较好。结论:本方法简便快速、灵敏准确、特异性强,适用于盐酸替利定和去甲替利定的体内药代动力学研究。 相似文献
142.
目的:探讨医疗机构开展药品不良反应监测工作的重要性。方法:结合“甲氨蝶呤事件”在我院被早期发现、及时上报、快速处理与有效控制,阐明我院制订和落实药品不良反应监测管理制度和突发事件处理制度的必要性。结果:此次药害事件的处理充分体现了医疗机构在药品不良反应监测管理体系中的重要地位,对于我院完善药品不良反应监测制度,提高突发事件处理能力起到了积极的推动作用。结论:药品不良反应监测工作是保障医院安全合理用药的重要组成部分,需要医生、护士和药师的共同协作,保障患者的用药安全。 相似文献
143.
目的 研究氨酚曲马多片在中国健康人体内的药代动力学特性。方法 10名健康志愿者(男女各半)单剂量口服2片氨酚曲马多片(每片曲马多/对乙酰氨基酚为37.5 mg/325 mg)。对乙酰氨基酚血药及尿药浓度采用高效液相色谱-紫外(HPLC-UV)检测法测定。结果 受试者单次口服给药后,以HPLC-UV法测血浆及尿液中对乙酰氨基酚浓度。采用DAS软件计算对乙酰氨基酚的药代参数。Cmax为(10.95±7.85)mg·L-1,Tmax为(0.83±0.29)h,t1/2为(2.09±0.34)h,AUC0~24为(26.93±11.64)mg·h·L-1,AUC0-∞为(27.74±11.57)mg·h·L-1,尿液中24 h以原形排泄百分比(2.90±1.32)%;受试者各项检查未见异常,无不良反应发生。结论 对血浆药代动力学参数及尿中药物排泄量进行性别单因素方差分析,结果未显示性别差异。该药在试验剂量下具有良好的安全性。 相似文献
144.
睑板腺功能障碍(meibomian gland dysfuction,MGD)是一种慢性、弥漫性睑板腺异常,它通常以睑板腺终末导管的阻塞和(或)睑板腺分泌物质或量改变为特征,睑板腺阻塞是MGD最常见的原因,而MGD是蒸发过强性干眼最主要的病因,近年来随着MGD所致及干眼症的发病率提高,也受到越来越多的国内外学者的关注,虽然国际上对MGD的治疗等尚无统一标准,但现比较认可的治疗方法主要是去除病因、局部和全身治疗,包括物理治疗、药物治疗、人工泪液替代疗法、营养支持治疗、激素治疗、中医治疗等,本文主要就近年来国内外关于MGD所致干眼症的治疗做一综述。 相似文献
145.
二氢埃托啡、美沙酮加丁丙诺啡治疗海洛因瘾100例 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察二氢埃托啡、美沙酮加丁丙诺啡用于海洛因成瘾疗效。方法:海洛因依赖者150例,男性99例,女性51例,年龄26±s5a。随机分组观察,治疗组100例,用二氢埃托啡3d,180—320μgivgtt,总量600—800μg,美沙酮2d,30mg、20mg,PO,总量40—50mg,丁丙诺啡3d 0.45mg、0.3mg、0.15mg总量0.9mg。对照组50例,用二氢埃托啡3d,总量600—800μg,ivgtt,美沙酮5d、PO,总量60—75mg。结果:治疗组戒断症状如呵欠、忽冷忽热,烦燥不安、渴求等治疗后差值与对照组相比有显著性差异(P<0.05)治疗过程无不良反应。结论:该疗法是安全而有效的方法。 相似文献
146.
147.
为探讨海洛因对心血管功能的影响,为临床戒毒诊治提供理论依据,我们对57倒吸食海洛因患者的血浆心钻素浓度进行了检测和分析,并与43例非吸毒者进行了对照。1对象和方法1.1对象非吸毒组43例,系我院门诊体检人员,其中男30例,女13例,年龄18~40岁(平均26岁),经查均无任何疾病。吸毒组57例,系我院及昆明市强制戒毒所病人,均吸食海洛因,其中男49例,女8例,年龄且5~45岁(平均2凡5岁);每日吸毒量of~}Og(平均0.80士0.46g);吸毒时间1~6.5年(平均3.20土0.86年);吸毒方式:香烟或烫吸16例,皮注或肌注6例,静注35例。1… 相似文献
148.
目的:建立液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)测定连续肾脏替代治疗(continuous renal replacement therapy, CRRT)患者血浆及超滤液中头孢哌酮与舒巴坦浓度。方法以头孢呋辛酯为内标,采用WatersAtlantis dC18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5.0μm)进行分离,通过串联质谱仪,以多反应监测方式进行测定。用于定量分析的离子对分别是m/z 644.1→528.1(头孢哌酮)、m/z 231.8→188.0(舒巴坦)和m/z 509.3→206.9〔头孢呋辛酯,内标(IS)〕。结果头孢哌酮在10~500μg/ml范围内,舒巴坦在6~300μg/ml范围内线性关系良好。提取回收率>90.0%,日内和日间相对标准偏差均<15%。血浆和超滤液的基质效应结果表明,两种介质的基质对头孢哌酮、舒巴坦和IS的测定影响较小。结论本方法简便、快捷、灵敏度高,可在同一样品中同时检测两种药物,适用于危重患者行CRRT时血药浓度、超滤液药物浓度的监测,计算筛选系数(sieving coefficient,Sc),为剂量调整提供准确依据。 相似文献
149.
150.