丹参注射液多成分定量测定和指纹图谱研究

目的 建市同时测定丹参汴射液中丹参素、原儿茶醛、迷迭香酸、丹酚酸B的方法,并用此法研究其指纹特征.方法 采用高效液相色谱法同时测定丹参注射液中4种成分,色谱条件:以Hedera ODS-2(250 mm×4.6 mm,5μm)柱为分析柱;0.05%磷酸水-乙腈为流动相进行梯度洗脱;检测波长286 nm;柱温30℃;体积流量为1.0 mL/min.结果 测定了丹参注射液中4种成分,丹参素、原儿茶醛、迷迭香酸、丹酚酸B分别在0.876～5.254 μg(r=1.000)、0.424～2.544 μg(r=1.000)、0.081～0.486μg(r=0.999 9)、0.084～0.506 μg(r=0.999 9)范围内线性关系良好,平均回收率分别为96.09%、104.77%、98.55%、101.52%.并用此法建市了共有指纹图谱,包含20个共有峰,个峰分离度好,指认出5种特征水溶性有效成分.结论 本试验同时对丹参注射液的4种成分和指纹图谱进行分析,快速、简便、准确,可作为全面评价该制剂质量的有效方法之一.     

非病毒基因载体聚合物的研究进展

非病毒基因载体聚合物以其低毒、低免疫原及靶向性等优点正成为目前基因治疗的热点之一。此文从药剂学的角度综述近年来非病毒基因载体聚合物的研究现状,重点介绍了非病毒基因载体聚合物的传递途径和分类,并探讨了如何优化非病毒基因载体聚合物传递体系以提高基因治疗的疗效。     

不同提取方法对莪术油提取的影响

目的 研究建立莪术油最佳提取方法.方法 采用超临界CO2流体提取法(SFE)、水蒸气蒸馏法(SD)及索氏提取法(SX)提取莪术挥发油,比较各种提取方法对莪术油的提取率,并用GC法测定莪术油中莪术醇的含量.结果 SFE法(含夹带剂)提取莪术油效率以及莪术油中莪术醇含量明显高于SFE法(不含夹带剂)、SD法及SX法.结论 对莪术油的提取宜采用CO2超临界流体提取法(SFE).     

胡黄连总苷脂质体中胡黄连苷Ⅱ及包封率的测定

目的 建立胡黄连总苷脂质体中胡黄连苷Ⅱ及包封率的测定方法.方法 使用Hedera-ODS-2 C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.667％醋酸水(21∶79);体积流量1 mL/min;柱温30℃;紫外检测波长264 nm.用葡聚糖凝胶柱分离脂质体与游离药物.结果 胡黄连苷Ⅱ与辅料及溶剂峰分离良好,线性范围为1.01～ 100.72 μg/mL(r=0.9996),加样回收率在100.00％ ～ 101.74％之间,RSD分别为0.40％、0.42％、0.45％.结论 所用方法准确可信,可用于胡黄连总苷脂质体中胡黄莲苷Ⅱ及包封率测定.     

黄葵总黄酮缓释片释放度影响因素研究

［摘要］目的考察影响黄葵总黄酮缓释片释放度的因素,确定其优化处方。方法在对黄葵缓释片总黄酮含量测定方法进行考察的基础上,采用单因素法考察不同因素对黄葵缓释片释放度的影响,进而设计不同处方,并采用综合评分法进行评价。结果筛选确定了黄葵总黄酮缓释片的优化处方：黄葵总黄酮25%,羟丙甲纤维素55%,乙基纤维素5%,乳糖15%。结论黄葵缓释片处方和影响其释放度因素的确定为该品的进一步研发提供了科学依据。     

复方黄芪栓制备工艺研究

目的:优选复方黄芪栓制备工艺。方法:采用正交试验法,以浸膏得率和黄芪甲苷含量为指标确定提取工艺;以半合成棕榈油酯为基质与干浸膏粉配比试验,确定栓剂成型条件。结果:提取工艺条件为加8倍量水,煎煮3次,每次2 h;成型工艺为基质与干浸膏粉的比例1∶1。结论:本工艺提取方法简便可行,且浸出物和黄芪甲苷含量高。栓剂外形完整光滑,融变时限合格。     

牛磺酸对大鼠颈上神经节的细胞电生理作用及其机制研究

目的 观察牛磺酸在大鼠颈上交感神经节细胞膜引起的电位变化及产生机制。方法 应用细胞内微电极技术．记录牛磺酸在离体灌流的大鼠颈上交感神经节细胞引起的电位变化以及不同药物的影响。结果 电生理记录显示牛磺酸(5mmol/L)可引起交感神经节细胞膜超极化、去极化以及去极化之后伴随超极化过程的双相反应。甘氨酸受体拮抗剂士的宁(100μmol／L)可抑制牛磺酸的超极化反应。Cl^—、K^ 和Ca^2 的改变可影响牛横酸介导的膜反应。川芎嗪(300μmol／L)可抑制牛磺酸的超极化反应和去极化反应。蛋白激酶C抑制剂白屈菜季铵碱(20μmol／L)和环磷酸二丁酰腺苷(50μmol／L)均可抑制牛磺酸引起的超极化反应。牛磺酸(200μmol/L)灌流使外源应用ACh(500μmol／L)引起的去极化电位减小。结论 牛磺酸在交感神经节细胞可引起电位变化，并可调制ACh的去极化电位。     

基于多成分定量测定的六味地黄浓缩丸质量分析

目的建立同时测定六味地黄浓缩丸中多成分的定量分析方法。方法以六味地黄浓缩丸中没食子酸、5-羟甲基糠醛、莫诺苷、马钱苷、芍药苷、丹皮酚、熊果酸的量为考察指标,采用RP-HPLC法,Agilent TC-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,以乙腈-0.02%三氟乙酸为流动相,梯度洗脱,体积流量为1.0 m L/min,柱温为30℃;检测波长:0~60 min,238 nm,60~70 min,210 nm;并结合聚类分析法,比较了20个不同厂家六味地黄浓缩丸之间的质量差异。结果不同厂家的六味地黄浓缩丸中的7种成分均有检出,且其量存在差异,其中芍药苷差异较大。聚类分析结果显示,该20个厂家产品被分为2类,2类产品所测成分之间存在着较为明显的差异,其中编号4、6、8、9、11、14和16的厂家样品被归为一类,质量差异相对较小;其余厂家产品被归为一类,产品之间7个成分的量差异不大。结论方法学考察结果表明该方法符合测定要求,并提出通过多成分测定控制六味地黄浓缩丸质量的建议,可以为其质量评价提供参考。     

牛磺酸对蟾蜍椎旁交感神经细胞作用的离子机制研究

目的 :观察蟾蜍椎旁交感神经节的牛磺酸含量以及牛磺酸所致蟾蜍椎旁交感神经节细胞膜电位变化和它的离子机制。方法 :采用高压液相层析测定蟾蜍椎旁交感神经节的牛磺酸含量和应用细胞外微电极技术记录离体灌流的蟾蜍椎旁交感神经节细胞膜电位。结果 :蟾蜍椎旁交感神经节的牛磺酸含量为 (1.40± 0 .36 ) μg/mg(蟾蜍神经节湿重 )。外源性牛磺酸 (10 0mmol/L)可引起超极化化反应 ,使其幅值减小 (6 2 .14± 2 5 .48) % (n =10 ,P <0 .0 1)。无钠液灌流可加强牛磺酸的去极化反应 ,且去极化之后伴随超极化反应 ,使其去极化幅值增大 (16 0 .2 6±36 .18) % (n =8,P <0 .0 1) ,超极化的幅值为 (4.6 3± 17.92 )mv(n =8)。用无钙液灌流对牛磺酸的去极化有抑制作用 ,使其幅值减小 (46 .42± 32 .16 ) % (n =8,P <0 .0 1) ,对牛磺酸超极化反应无明显的影响。结论 :蟾蜍椎旁交感神经节含有牛磺酸。牛磺酸导致蟾蜍椎旁交感神经节细胞出现超极化反应 ,去极化反应和超极化后伴随去极化的双相反应。Cl-是介导超极化反应的主要电荷载体 ,而Ca2 + 则是介导去极化反应的主要电荷载体。     

医德医风量化考核初探

为贯彻卫生部颁发的《医务人员医德规范及实施办法》。结合传统的管理模式，对医德医风管理工作进行了研究。从五个方面设计了一套量化考核内容及严格的评分标准。对每个人的考核结果数量化，并与奖金挂钩，改变了过去那种以“高尚、良好”等界线模糊的考评办法。因此，具有方法新颖、容易理解，便于掌握等特点。