赤丹肝纤颗粒的质量标准

摘 要 目的： 建立赤丹肝纤颗粒的质量标准。方法: 采用薄层色谱法对处方中赤芍及虎杖、丹参、三白草、大黄5味中药进行定性鉴别,采用HPLC法测定赤芍中芍药苷的含量。以Apollo C₁₈柱（150 mm×4.6 mm,5 μm）为色谱柱,流动相为乙腈-水（12.5∶87.5）,流速为１.0 ｍl·min^-1,检测波长为230 nm,柱温30℃。结果:各TLC色谱中,供试品与各自对照品及对照药材色谱相同的位置上显相同颜色的斑点,且阴性对照无干扰。HPLC法测定芍药苷在0.120～1.436 μg范围内线性关系良好（r＝0.999 4）,平均加样回收率为99.8%,RSD=1.80%（n=6）。结论: 本方法简便、准确、重复性好,适用于赤丹肝纤颗粒的质量控制。     

糖尿病性偏侧舞蹈症3例临床分析

目的探讨糖尿病性偏侧舞蹈症的临床表现、发病机制及特殊的影像学变化。方法分析了3例糖尿病性偏侧舞蹈症患者的临床症状、影像变化及治疗经过,并复习相关文献。结果3例均为未经治疗的糖尿病患者,其中2例为糖尿病非酮症高血糖症,1例为酮症高血糖症。舞蹈样症状均为突发起病且以一侧肢体为主,清醒时出现,睡眠时消失。早期CT表现为舞蹈症状对侧的尾状核、壳核和(或)苍白球的高密度影像,并在1个月左右减弱或消失;磁共振(MRI)T1像为病灶部位的片状高信号,在持续数月后信号减低,T2则表现为多变信号,边界清晰,无水肿征象。结论糖尿病性偏侧舞蹈症多见于糖尿病控制不佳的高血糖症患者,糖尿病酮症及非酮症均可发病。病变部位以纹状体为主,其早期CT表现为高密度影,MRIT1像为高信号、T2像为多变信号。认识这种突发的舞蹈症状及影像变化有利于糖尿病高血糖症的早期诊断与治疗。     

良性成人家族性肌阵挛癫痫一家系

先证者（Ⅳ1）男，42岁，因“双上肢震颤16年，发作呼之不应、四肢强直阵挛14年”于2006年10月来我院就诊。患者16年前出现双上肢震颤，维持姿势及精细运动时加重，静止时减轻。14年前因通夜失眠后出现全身强直阵挛发作，平均每月1次。6年前在我院门诊诊断为“癫痫”，间断服用卡马西平、苯妥英钠症状无好转。辅助检查：头颅MRI正常，刺激正中神经记录体感诱发电位（somatosensory evoked potential，SEPs）示左右侧P25-N35波幅分别为10．5uv和11．5uv，     

华蟾毒精气雾剂的研制

以从中药蟾酥中提取分离的单体──华蟾毒精为原料药，制备了华蟾毒精气雾剂，并对其质量标准进行了详细研究。     

止呃汤治疗中风后呃逆20例

<正> 治疗方药:制半夏、旋覆花、柿蒂各9克,陈皮、川楝子、郁金各10克,沉香(冲服)、木香各3克,枳实、甘草各6克。纳差加六曲15克,莱菔子12克;睡眠差加酸枣仁、柏子仁各15克。水煎500ml,每d 1剂,分早晚服。治疗结果:全部痊愈(临床症状消失,停药无复发)。病案举例:陈某,男,60岁。患者20d 前患中风后伴呃逆,经用针灸和药物治疗均无好转。入院后呃声高亢,频繁不止,胸闷,食入即吐,不能入睡,舌淡、苔薄白,脉弦。给於止呃汤加六曲,莱菔子,酸枣仁、柏子仁各15克7剂而愈。     

黄海海燕的化学成分研究

 目的 研究黄海海燕（Asterina pectinifera）的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、薄层制备色谱（TLC）和重结晶等方法对化学成分进行分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果 从黄海海燕（Asterina pectinifera）中分离鉴定了8个化合物,分别为：苏-脯环二肽（1）、1-O-十六烷酰基-3-O-β-D-吡喃半乳糖基-丙三醇（2）、3β-羟基-（22E,24R）-麦角甾-7,22-二烯（3）、胆甾醇（4）、苯丙氨酸（5）、豆甾醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（6）、鲨肝醇（7）、硬脂酸（8）。结论 化合物1为首次从该属动物中分离得到,化合物2,3,6,8为首次从该种动物中分离得到。     

赤雹茎的化学成分研究

目的研究赤雹Thladiantha dubia茎化学成分。方法采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、中压柱色谱和薄层制备色谱方法进行分离纯化,利用理化性质和波谱数据鉴定结构。结果从赤雹茎乙醇提取物中分离鉴定了10个化合物,分别为山柰酚-7-O-α-L-鼠李糖苷(1)、山柰酚-3-O-(6″-O-α-L-鼠李糖苷)-β-D-葡萄糖苷(2)、咖啡酸乙酯(3)、3,4-二甲氧基苯乙酮(4)、豆甾醇(5)、胆甾醇(6)、α-菠甾醇(7)、(2R,3S,2′S,4E,8E)-Δ4(5),Δ8(9)-鞘氨醇-2′-羟基-十六碳酰胺(8)、1-(17Z-二十四碳烯基)-甘油醚(9)、邻苯二甲酸二-(2-乙基)-己酯(10)。结论化合物3、9、10为首次从葫芦科中分离得到,化合物1、2首次从赤雹属分离得到,化合物4、5、6、8为首次从该植物中分离得到。     

麻黄根的化学成分研究

目的:研究草麻黄(Ephedra sinica)根的化学成分。方法:麻黄根用90%乙醇加热回流提取,采用硅胶、Sephadex LH-20、RP-18柱色谱进行分离纯化,通过波谱分析(MS、1H-NMR、13C-NMR)鉴定其结构。结果:从其醇提物的醋酸乙酯部分分离得到9个化合物,包括3个单萜糖苷、1个酯、2个芳香酸、1个木脂素和2个甾体,分别鉴定为(-)-α-松油醇-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(1)、(+)-α-松油醇-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(2)、香叶基-β-D-吡喃葡萄糖苷(3)、(10E,9S,12S,13S)-trihydroxy-10-octadecenoate(4)-2-羟基-5-甲氧基苯甲酸(5)、异阿魏酸(6)、倍半西班牙冷杉醇B(sesquipinsapol B,7)、胡萝卜苷(8)、β-谷甾醇(9)。结论:除化合物9外,其他8个化合物均为首次从该植物中分离得到。     

酢浆草药材中总黄酮的含量测定

目的 建立酢浆草药材中总黄酮的含量测定方法.方法 在国内首次以异荭草素为标准品,采用分光光度法测定酢浆草药材中总黄酮的含量.结果 异荭草素在10.096～80.768μg/ml范围内呈良好的线性关系;平均回收率(n=6)为99.8%,RSD为1.35%.结论 该方法操作简便、快速、准确,可用于酢浆草药材的含量测定.