草麻黄根的黄酮类成分研究

目的研究麻黄属植物草麻黄Ephedra sinica根的黄酮类化学成分。方法麻黄根用90%乙醇加热回流提取,采用硅胶、Sephadex LH-20、RP-18柱色谱进行分离纯化,通过波谱分析(MS、1H-NMR、13C-NMR)鉴定结构。结果从草麻黄根的醇提物的醋酸乙酯部分分离得到13个黄酮类化合物,分别鉴定为:麻黄根素A(1)、麻黄宁A(2)、麻黄宁B(3)、麻黄宁D(4)、芹菜素(5)、山柰酚(6)、槲皮素(7)、二氢槲皮素(8)、3′,4′,5,7-四羟基二氢黄酮(9)、儿茶素(10)、表儿茶素(11)、阿夫儿茶精(12)、表阿夫儿茶精(13)。结论化合物7～13为首次从该植物中分离得到。     

巯甲丙脯酸治疗流行性出血热高血容量综合征11例

分析了11例运用巯甲丙脯酸治疗流行性出血热高血容量综合征与10例未使用巯甲丙脯酸的同类患者血压变化情况,表明巯甲丙脯酸可防治流行性出血热高血容量综合征、肾性高血压,并可减轻肾功衰竭程度,对其机理做了讨论。     

Jeavons综合征的脑电图特征

目的研究不同临床状况下Jeavons综合征的脑电变化规律,提高对本病的认识水平。方法对同时发病的孪生兄弟随访18个月,并行24h视频脑电检查。结果脑电图(EEG)以频繁出现的3～6Hz高波幅泛发性多棘慢波为主;在有光线的房间中闭眼0.5～2s后出现,在黑暗的房间中消失;常与不断加重的眼睑肌阵挛及全身肌阵挛相伴随;在睡眠中时程较短且明显减少但不影响睡眠EEG模式;脑电和临床特征在醒后逐渐恶化。结论Jeavons综合征是一种频繁发作的特发性癫痫综合征,良好的EEG记录技术及视频脑电监测有利于本病的诊断。     

预防芬太尼在心外手术全麻诱导时引起肌僵的临床观察

目的观察应用安定、卡肌宁预防芬太尼在心外手术全麻诱导时引起肌僵,因给药顺序不同对肌僵发生率的影响。方法60例先天性室缺、房缺及风心病患者,随机分为三组,每组20例。给药顺序为:A组:安定-卡肌宁-芬太尼;B组:安定-芬太尼-卡肌宁;C组:芬太尼-安定-卡肌宁。给药剂量均相同。结果A组20例病人中,仅一例发生轻度肌僵,未影响通气,SpO2未下降;B组有7例发生不同程度的肌僵,并影响通气,SpO2有轻度降低;C组有15例出现肌僵,4例影响通气,SpO2下降。A组与B组,B组与C组,A组与C组间差异有显著性(p<0·05)。结论先静注安定,再给予肌松剂卡肌宁,待其发挥作用后再给予芬太尼,然后插管,能有效预防插管造成的喉痉挛,预防芬太尼在全麻诱导时引起的肌僵。     

消癃闭颗粒中虎杖苷的HPLC法测定

目的：建立消癃闭颗粒中虎杖苷含量的HPLC测定方法。方法：色谱柱为Shim pack VP—ODS C18（150mm&#215;4．6mm，5μm），流动相为乙腈-水（17：83），检测波长为306nm，流速1．0ml&#183;min^-1，柱温：35℃。结果：虎杖苷线性范围为0．05～0．61μg（r=0．9998），平均回收率101．4％，RSD为1．9％（n=6）。结论：方法可靠，简单可行，可控制消癃闭颗粒的质量。     

泌淋片中没食子酸的HPLC测定

目的：建立泌淋片中没食子酸含量的HPLC测定方法。方法：色谱柱为Shimpack VP-ODS C18（150mm&#215;4．6mm，5μm），流动相为甲醇-0．4％磷酸水溶液（2：98），检测波长为273nm，柱温为35℃。结果：没食子酸线性范围为0．066～0．792μg，平均回收率100．2％，RSD为2．29％（n=6）。结论：方法可靠，简单可行，为控制泌淋片的内在质量提供了科学依据。     

Iotrochota属海绵的研究进展

海绵是一种最原始、最低等的多细胞动物，全世界约有1．5万种．全系水生，大多数生活在海洋，少数生活于淡水中。从赤道到两极，从潮间带到5000m的深海都有海绵的踪影。根据骨针的成分和形状，海绵分为钙质海绵纲（Calcarea）、六放海绵纲（Hexactinellida）和寻常海绵纲（Demospongiae）。     

HPLC法测定不同产地三白草中三白草酮的含量

目的:建立中药材三白草中三白草酮的含量测定方法.方法:岛津ODS-C18(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相:乙腈-水(60:40),检测波长244nm.结果:三白草酮含量测定线性范围为0.2～1.20μg,平均回收率为100.1%,RSD为1.88%.结论:方法可靠,简单可行,为控制三白草内在质量提供了科学依据.     

酸浆不同药用部位中总黄酮的含量测定

目的 建立酸浆不同药用部位中总黄酮的含量测定方法.方法 以芦丁为对照品,采用分光光度法测定酸浆不同药用部位中总黄酮的含量.结果 芦丁在5.25～52.5 μg/ml范围内呈良好的线性关系;酸浆萼、酸浆果实、酸浆地上部分的平均回收率(n=6)分别为100.3%,99.2%,100.0%,RSD分别为1.80%,1.75%,1.70%.结论 该方法简单,数据可信,为科学使用酸浆不同药用部位提供了可靠依据.     

刺楸不同产地和不同药用部位中总皂苷的含量测定

目的 比较刺楸不同产地和不同药用部位中总皂苷的含量.方法 在国内首次以刺楸皂苷B为标准品,采用香草醛-高氯酸比色法测定刺楸中总皂苷含量.结果 刺楸皂苷B在8.08～64.67 μg/ml范围内呈良好的线性关系,平均回收率(刺楸树皮)为99.7%,RSD为1.92%(n=6);用此条件测得不同产地刺楸中均含有总皂苷,其中以吉林集安刺楸中总皂苷含量最高;不同药用部位叶中总皂苷含量大于树皮.结论 该方法简便、快速、准确,可作为刺楸药材质量的检测手段之一;有关刺楸叶的开发利用报道少见,从总皂苷成分和资源综合利用的角度考虑,建议叶亦可以入药.