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61.
目的:观察全胸腔镜下肺叶切除术治疗原发性肺癌的临床价值.方法:回顾性分析2018年2月至2020年12月期间我院收治的103例原发性肺癌患者病例资料,根据治疗方式的不同将其分为对照组(n=50)和研究组(n=53).对照组采用常规开胸手术,研究组采用全胸腔镜下肺叶切除术治疗.比较两组疗效、肺功能、疼痛数字评分(Numerical rating scale,NRS)及并发症.结果:研究组疗效高于对照组(P<0.05);治疗后研究组第一秒用力呼气量(Forced expiratory volume in first second,FEV1)、用力肺活量(Forced vital capacity,FVC)、第一秒用力呼气量占所有呼气量的比例(FEV1/FVC)均高于对照组,NRS低于对照组(P<0.05);研究组并发症发生率低于对照组(P<0.05).结论:全胸腔镜下肺叶切除术可减轻原发性肺癌患者术后的疼痛感,促进其肺功能恢复,减少并发症,具有使用价值. 相似文献
62.
亲血栓性靶向超声造影剂的鉴定及体外寻靶实验研究 总被引:5,自引:3,他引:5
目的 制备亲血栓性靶向超声造影剂,探讨其体外寻靶的特点和规律。方法 在自制的白蛋白氟碳超声造影剂的基础上,采用交连法将带有荧光标记的6-肽(FITC-KV-6)与自制的白蛋白氟碳微泡结合,制备血栓靶向微泡造影剂。体外实验分3组,A组:将带有FITC-KV-6的造影剂滴加于健康人新鲜血凝块上,普通光镜和荧光显微镜下观察微泡与血块的黏附情况;B组对照:普通白蛋白氟碳造影剂;C组对照:6-肽阻断实验。结果 靶向微泡荧光免疫染色实验为阳性,对照组为阴性。体外实验显示,A组:微泡在血凝块外围形成一条凝聚带,并顺着网格状的纤维素带延伸到血块内部,而2个对照组均未见微泡与血凝块的结合。结论 采用交连法可制备亲血栓性靶向白蛋白超声造影剂;该造影剂微泡在体外能与人新鲜血凝块高效特异结合。 相似文献
63.
心腔内超声在卵圆孔未闭封堵术中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨心腔内超声(ICE)在经导管卵圆孔未闭(PFO)封堵术中的应用价值。方法应用ICE观察86例PFO的解剖形态及周围结构,测量PFO通道的直径和长度,监测与引导封堵过程、伞释放后位置,并通过彩色血流显像和超声造影判断有无残余分流。结果ICE清晰地观察到各种形态的PFO,86例中有85例封堵成功,1例失败。结论ICE指导经导管封堵PFO是一种安全、有效、简便和创伤小的方法。 相似文献
64.
前列腺增生症声像图及病理基础的初步探讨 总被引:4,自引:0,他引:4
报道经直肠超声检查前列腺增生症66例,有病理资料者37例,对前列腺增生症声像图表现及其病理基础作了初步探讨。结果表明:前列腺增生症者,整体前列腺体积增大,整体前列腺与其内腺面积比例明显小于正常组,内腺回声强弱不等,其病理基础可能为增生的前列腺内腺病理结构成分含量不一所致,以纤维组织及血管增生为主者(纤维血管型)回声最强;以腺体增生为主者(腺瘤样型)回声最弱;其余两种类型(纤维肌腺瘤样型、纤维肌型)介于上述两者之间 相似文献
65.
新型长效脂质声学造影剂增强兔肝脏VX2肿瘤的实验研究 总被引:5,自引:0,他引:5
目的 验证长效造影剂“脂氟显”在新西兰白兔 VX2 肝癌中的造影增强效果。方法 12只患有 VX2 肝癌的新西兰白兔经耳缘静脉团注脂氟显 0 .0 2 ml/ kg;使用二次谐波显像模式观察记录造影过程 ;用定性视觉评分和定量视频密度分析造影效果。结果 肿瘤视觉增强效果从 10 s开始 ,持续时间长约 4 0~ 6 0 min。视觉评分在造影后 10、 2 0和 4 0 min与造影前比较有显著性差异 ,6 0 min则无明显差异。造影前后总体视觉效果有非常显著差异 (P<0 .0 1)。视频密度分析 ,造影后 10到 6 0 min的 VX2肿瘤灰阶值非常显著地小于正常肝组织 (P<0 .0 1)。结论 脂氟显能持续增强兔肝脏 VX2 肿瘤超声影像长达 4 0~ 6 0 min,优于多种同类声学造影剂。 相似文献
66.
自制脂膜氟碳声学造影剂对肾髓质血流灌注的评价及潜在价值 总被引:4,自引:3,他引:4
目的 探讨自制脂膜氟碳声学造影剂“脂氟显”评价肾髓质血流灌注的可行性及潜在价值。方法 10只健康家兔经耳缘静脉团注0.0lml/kg的脂氟显,采用视觉评分和视频分析,观察肾髓质的二维灰阶增强效果,并与皮质比较。结果 脂氟显能明显增强肾髓质的灰阶显像,但与皮质(持续52′)比较,持续时间较短(约2′20″)。结论 脂氟显可评价肾髓质的血流灌注,具有潜在的诊断价值。 相似文献
67.
免疫脂质体微泡造影剂的制备及体外靶向研究 总被引:5,自引:3,他引:5
目的制备抗人肝细胞癌免疫脂质体微泡造影剂,并探讨其体外靶向作用.方法采用静电吸附法将抗人肝细胞癌单克隆抗体HAb18结合到本试验室研制的脂膜氟烷微泡造影剂表面,制备免疫脂质体微泡造影剂;采用玻片凝集实验、荧光免疫染色实验证明抗体与脂质体微泡的结合;通过花环形成及花环形成阻断实验研究免疫脂质体微泡的靶向作用.结果静电吸附法可使单抗HAb18牢固地结合到脂质体微泡上;免疫脂质体微泡围绕靶细胞形成花环,花环形成率达90%以上.结论采用静电吸附法制备的免疫脂质体微泡造影剂在体外能与人肝癌细胞高效特异结合. 相似文献
68.
69.
目的用荧光分子探针标记脂膜超声微泡,荧光显微镜下观察并追踪荧光微泡在超声作用下于血栓表面及内部分布情况,为超声联合微泡对体外血栓的助溶机制提供病理学依据。方法将染料标记于脂膜微泡,结合发射频率1MHz、输出声功率1.0W/cm2治疗超声用于离体溶栓实验。实验分为单纯微泡组和超声联合微泡两组,称量血栓失重量比较两组溶栓率,荧光显微镜观察两组血栓表面及内部的荧光分布强度及密度,最后血栓标本进行HE染色后光镜观察。结果单纯微泡组和超声联合微泡组的溶栓率分别为(21.73±2.78)%、(29.51±5.17)%,组间比较差异有统计学意义(P<0.01)。荧光显微镜下单纯微泡组血栓表面呈明亮荧光带,内部仅见几个细小荧光颗粒;超声联合微泡组血栓周边形成更为明亮宽大的荧光带,内部有较为密集的荧光颗粒分布。光镜下超声联合微泡组血栓表面见微孔和撕裂,内部可见不规则的裂隙,而单纯微泡组血栓无此改变。结论脂膜微泡在治疗超声连续爆破作用下有渗入血栓内部的倾向,这可能更有助于超声发挥助溶效应。 相似文献
70.