高效液相色谱法测定黄麻软膏中大黄素与大黄酚的含量

目的建立黄麻软膏中大黄素、大黄酚含量测定方法。方法采用HPLC法。以ZORBAX Column C18(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱;流动相:甲醇-0.05%磷酸(85∶15);检测波长:254nm;流速:1.0ml/min。结果大黄素大黄酚的加样回收率分别为98.37%,98.36%;RSD分别为1.51%,1.37%(n=6)。结论结果表明,该方法准确、灵敏度高,重现性好。     

正交试验法优选脑保颗粒水提取工艺

目的为脑保颗粒提取工艺提供依据.方法采用正交试验法,因素为加水量、提取时间、提取次数,以水煎液的浸膏得率、黄芪甲苷含量为指标综合分析.结果优选出脑保颗粒水提取部分制备工艺的最佳条件,即每次加8倍量水,煎煮3次,每次煎煮80min.结论提取次数为主要影响因素,加水量、煎煮时间没有显著性差异.     

HPLC法测定妇泰软胶囊中生物碱的含量

目的:建立同时测定妇泰软胶囊中小檗碱型生物碱HPLC定量法.方法:采用高效液相色谱法.以SHIMADZU VP-ODS(250 mm×4.6 mm,5 μm)为色谱柱;流动相:0.05 mol·L-1磷酸二氢钠溶液(用磷酸调节pH值至3)-乙腈(70:30);流速:1.0 mL·min-1;检测波长:265 nm;柱温:40℃;结果:盐酸药根碱、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱分别在0.02～0.10μg ,0.05～0.26μg,0.03～0.16μg范围内.浓度与峰面积线性关系良好(r=0.999 9,0.999 8,0.999 7).平均回收率分别为:99.5%,101.3%,100.6%.结论:方法简便、快速准确、灵敏度高,重现性好.可作为妇泰软胶囊的含量测定法.     

GC法测定羟乙基淀粉130/0.4中2-氯乙醇的残留量

目的本文建立了羟乙基淀粉130/0.4中2-氯乙醇残留量的GC法。方法以甲醇-乙腈（25∶75为提取液,采用内标法,以2,6-二甲基苯胺为内标,采用HP-FFAP（30 m×0.32 mm,0.25μm）毛细管色谱柱,氢火焰离子化检测器（FID）进行测定。结果在0.25～2.0μg.ml-1浓度范围内,2-氯乙醇与内标物峰面积的比值与含量线性关系良好,r=0.9990,本方法平均回收率为95.0%～104.1%,RSD为2.8%～4.2%,定量限为0.35μg.ml-1。结论本方法灵敏度高,操作简单易行,结果准确可靠。     

年轻宫颈癌77例临床分析

目的 分析35岁以下年轻妇女宫颈癌(以下简称年轻宫颈癌)的发病趋势、临床病理特点、治疗措施及颓后.方法 对77例年轻宫颈癌患者的临床资料、病理学诊断结果进行回顾性分析.结果 2001年10月至2006年10月泸州医学院附属医院的年轻宫颈癌例数与同期宫颈癌总数之比逐年上升,差异有极显著性(P<0.01).年轻宫颈癌中宫颈腺癌及其它非鳞癌总的构成比明显高于同期中者年宫颈癌中非鳞癌所占比例,两者有显著性差异(P<0.01).结论 年轻宫颈癌发病率呈上升趋势,其原因可能与性传播有关,年轻宫颈癌的病理类型亦发生了明显变化,故应更好地对年轻宫颈癌患者进行预后估计,并采取相应的综合治疗措施,以改善患者的预后.