我县2001～2005 年住院病人疾病谱变化分析

为了探讨我院近五年住院病人疾病谱的变化及医院和社会所应该采取的应对措施,本文对我院2001~2005年住院病人前十位疾病构成情况进行统计分析。资料来源与方法资料来源于我院统计室2001~2005年住院病人疾病分类报表。疾病分类按国际疾病分类法ICD-10分类编码,资料完整、可靠。方法采用构成比及顺位分析法。结果与分析1.住院病人疾病分类前10位构成分析2001~2005年,我院出院病人共22029人次。排序前十位的病人21227人次,占总出院病人的96.37%。在前十位疾病中,妊娠分娩和产褥期并发症居第一位,占总出院病人数的20.61%;以下次依是消化系统疾…     

2008年临床科病床工作效率分析

目的通过分析2008年临床科病床工作效率,为院领导的管理决策提供较为科学的依据。方法采用病床工作效率指数模型,根据医院上年度医疗工作报表数据资料进行计算、分析。结果2008年医院病床工作效率除2月份处于低效率运行状态外,其他月份都处于高效率或接近等效率运行状态;7个临床科室中,有3个科室病床处于高效率运行状态;其他4个科室病床未得到充分利用。结论医院应对病区医疗用房进行调整,对病床实行弹性管理,切实提高全院医疗用房和病床使用率,真正做到医院资源物尽其用。     

对《福建省医院制剂规程》氯霉素滴眼液含量测定方法的一点建议

笔者按《福建省医院制剂规程》(以下简称《省规》)处方及配制方法配制氯霉素滴眼液,按《省规》332页方法测定氯霉素含量,结果测得量均高于实际投入量,并超出限量。为此,笔者做了如下实验。1　实验材料　氯霉素粉(注射用),尼泊金乙酯、硼酸、硼砂均为药用。754紫外分光光度计(上海第三分析仪器厂)。2　实验方法2.1　尼泊金乙酯紫外吸收光谱　精密称取经干燥恒重的尼泊金乙酯0.3000g,加热蒸馏水900ml,搅拌溶解,置1000ml容量瓶中,添加蒸馏水至刻度。精取5ml加蒸馏水使每ml含尼泊金乙酯1.2μg,置紫外分光光度计200nm～300nm波长处扫描,256nm处有…     

甲苯咪唑致严重过敏反应2例

例1，男，8岁，以全身浮肿，尿少，气急3d，加剧5h为主诉于1992年12月16日入院。于入院前4d口服甲苯咪唑2片，次日感腹部隐痛，继之眼睑浮肿，后波及下肢。尿少．呈浓茶样，气急。在当地卫生院治疗，无效。入院前5h气息加剧转入我院。体格检查：体温36．0℃，呼吸50次／min，脉搏不能触及，血压测不出。气促，呻吟，眼睑、双下肢见中度凹陷性浮肿。口唇稍紫组。心率150次／min，律齐，心音低钝，未及病理性杂时。双肺呼吸音粗糙，腹部稍隆，脐周压痛，无反跳痛，肝有助下4cm。可及，质中，无触痛。查血常规：白细胞9．0×109／L，中性0．89…     

复方鱼腥草液的制备与眼科临床应用

笔者近年来应用我院研制的复方鱼腥草液，治疗砂眼、急性流行性角膜炎、疱疹性结膜炎共２１３例，取得了较满意的效果，对春季卡他性结膜炎疗效尤佳，现报告如下。治疗方法处方：鱼腥草、白花蛇舌草、菊花、秦皮、连翘、桑叶、蒲公英等。将上方各药去杂质洗净，置夹层锅中...     

对<福建省医院制剂规程>氯霉素滴眼液含量测定方法Ⅱ的一点建议

笔者按<福建省医院制剂规程>(以下简称<省规>)处方及配制方法配制氯霉素滴眼液,按<省规>332页方法Ⅱ测定氯霉素含量,结果测得量均高于实际投入量,并超出限量.为此,笔者做了如下实验.     

氟哌酸喷鼻液色泽变黄分析

氟哌酸为第三代喹诺酮类药物 ,具有抗菌谱广、杀菌力强等优点。我院将氟哌酸配制成喷鼻液用于鼻炎、鼻窦炎等的治疗。氟哌酸喷鼻液灌装于喷瓶放置 1d后 ,溶液颜色变黄。为了探明原因 ,笔者重新配制氟哌酸喷鼻液分装于两种 (有不锈钢弹簧和无弹簧 )喷瓶中 ,每 4 h观察 1次色泽变化 ,发现有不锈钢弹簧喷瓶的溶液颜色渐渐变黄且以弹簧处的颜色最深 ,而无弹簧喷瓶的溶液颜色未改变。初步分析认为溶液变色可能与不锈钢弹簧的微量铁离子溶入液体有关。为了证实铁离子对氟哌酸喷鼻液颜色的影响 ,我们做了如下试验。1　试验材料氟哌酸喷鼻液 (自制 )…     

氯化钠对甲硝唑注射液澄明度的影响

氯化钢的质量及配制工艺对甲硝华注射液的浪明度影响显著。笔者对氧化钠进行预处理后配制10余批甲硝唑注射液结果表明，甲硝唑注射液出现类白色混浊和澄明度低的主要原因，并非配滤工序中接触铁离子，而是氯化钠中含有铁离子所致。活性炭对甲硝吐的吸附并不牢固，洗脱炭层含量可达要求。甲硝唑注射液制备常以氯化钠或葡萄糖作等渗剂。葡萄糖易染菌，稳定性较差，亦不够经济；氯化销稳定性好，不易染菌，常被选用。其制备工艺为：取甲硝哩、氯化钠加适量注射用水，加热溶解，加入0．互～0．3％针用炭煮沸10min，稍冷，脱炭滤过，加注射用水至…     

雾化吸入爱喘乐与博利康尼治疗婴幼儿哮喘急性发作71例疗效观察

目的:观察雾化吸入爱喘乐(溴化异丙阿托品)与博利康尼治疗婴幼儿哮喘急性发作的临床疗效。方法将128例6个月至3岁哮喘患儿随机分成两组。治疗组通过氧动力雾化吸入爱喘乐与博利康尼混合液,对照组给予普米克气雾剂和喘康速气雾剂吸入。结果临床治疗组:显效64.8%,有效28.1%,总有效率治疗组92.9%;对照组显效40.4%,有效40.4%,总有效率80.8%;治疗组总有效率高于对照组总有效率,P<0.05。结论爱喘乐和博利康尼雾化液吸入治疗婴幼儿哮喘急性发作疗效显著、安全。