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101.
骨韧带样纤维瘤(DesmoplasticFibroma)是一种罕见的原发于骨内的良性肿瘤。现遇一例报告如下。男,43岁。右髋疼痛6个月,加重两个月。半年前无明显诱因,感右髋部酸痛,并向股内侧放射。当地按“坐骨神经痛”给药物治疗无效。两个月前,因轻微外伤疼痛加重,当地以“右髋脱位”给手法复位。此后,需扶杖行走。1986年11月13日来诊以病理性骨折收住院。查体:右下肢短缩2 cm,肌萎缩,跛行。股三角区和股骨大粗隆部饱满压痛。X 线片示:右股骨大粗隆部约7×6 cm 溶骨性破坏区。呈中心性轻度膨胀,边界不甚清,边缘有骨质硬化现象,胶骨颈基底病理性骨折。化验:AKP、ESR,尿本周氏试验 相似文献
102.
合成了新的Schiff碱5-肖基水杨醛缩甘氨酸及与Co(Ⅱ),Ni(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)和Zn(Ⅱ)的配合物,经元素分析、热分析、摩尔电导、红外和紫外-可见光谱研究了配合物的组成及性质。抑菌活性实验表明,Zn(Ⅱ)配合物对枯草杆菌、杂色霉菌,Co(Ⅱ)配合物对腊样芽胞杆菌有抑菌活性。 相似文献
103.
设计合成了11种未见文献报道的新型噻吩硫羰基腙衍生物,经元素分析、红外光谱测定,其组成和结构得到证实。抑菌活性结果表明,部分化合物对9种受试菌种具有较强的抑菌活性,设计合成的中间体噻吩硫酰肼(M)对多数受试菌种有较强的抑菌作用,表明噻吩环与NCS结构结合对此类化合物的抑菌活性有重要意义。 相似文献
104.
目的: 体外分离培养SD大鼠胸主动脉外膜成纤维细胞亚群,并对其增殖特性和血管功能进行初步分析。方法: 克隆环法进行血管外膜成纤维细胞的单克隆培养,RT-PCR鉴定细胞亚群纯度,MTT检测血管外膜成纤维细胞亚群增殖能力。荧光定量PCR检测血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)及其受体拮抗剂氯沙坦(losartan)和PD-123319对前内皮素原-1(preproET-1)mRNA表达的影响。结果: 克隆环法获得血管外膜成纤维细胞2个亚群:圆形细胞亚群和纺锤形细胞亚群。以β-肌动蛋白(β-actin)为内参照,经RT-PCR检测,结果显示无von Willebrand因子、CD8、结蛋白和肌球蛋白重链的表达,是纯细胞系。2个细胞亚群的增殖情况有所不同,圆形细胞在第2~4 d进入指数分裂期;纺锤形细胞于第3~5 d进入指数分裂期。AngⅡ在0~1 000 nmol/L范围内对纺锤形细胞preproET-1 mRNA的表达无显著影响,而呈浓度依赖性地增加圆形细胞preproET-1 mRNA的表达(P<0.01);losartan阻断了AngⅡ诱导的圆形细胞preproET-1 mRNA的表达,但对纺锤形细胞preproET-1 mRNA的表达无明显影响。结论: SD大鼠血管外膜成纤维细胞有2个细胞亚群:圆形细胞和纺锤形细胞,其生长特性略有不同。AngⅡ显著促进圆形细胞preproET-1 mRNA的表达,提示这2个细胞亚群可能在血管重建和修复过程中发挥不同作用。 相似文献
105.
目的:探讨老年尿路感染患者多重耐药菌(MDR)分布状况、细菌耐药特性及其相应护理措施。方法:对从73例老年尿路感染患者中分离的76株MDR研究分布特征、耐药特性并给予针对性护理。结果:76株MDR中革兰阴性杆菌占78.9%,革兰阳性菌占21.1%,所有细菌均有较强耐药性,其中革兰阴性杆菌MDR对亚胺培南西司他丁钠(IMP/CS)、头孢哌酮/舒巴坦(CFP/SU)、哌拉西林/他唑巴坦(PIP/TZ)耐药率最低,但部分药物出现耐药或中介;嗜麦芽寡氧菌对IMP/CS完全耐药,鲍曼不动杆菌、铜绿假单胞菌对IMP/CS耐药率达到33.3%、38.5%;革兰阳性球菌MDR主要以凝固酶阳性葡萄球菌和肠球菌为主,对万古霉素完全敏感,对利福平、氯霉素耐药性较低。结论:老年患者尿路感染MDR以革兰阴性杆菌为主,所有MDR耐药性均较强,仅对少数抗生素敏感。须重视MDR感染问题,加强针对性护理,以确保患者顺利康复。 相似文献
106.
107.
RASSF1A基因启动子区甲基化在胃癌组织中的检测 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:检测胃癌组织中RASSF1A基因启动子区甲基化状况,并探讨其与临床病理特征的关系.方法:采用甲基化特异性聚合酶链反应(methylation-specific PCIL MSP)检测39例胃癌组织,及相应癌旁组织和30例对照组织中RASSF1A基因启动子区甲基化水平.结果:胃癌组织中RASSF1A基因启动子区甲基化率显著高于癌旁组织甲基化率及对照组(64.1%vs 7.7%,0%,均P<0.01).胃癌组织中不同年龄、性别、分化程度及淋巴结转移与否的RASSF1A基因甲基化率的差异均无统计学意义.结论:RASSF1A基因启动子区甲基化与胃癌的发生密切相关,MSP法是一种快速、敏感的基因甲基化检测方法,可用于胃癌的辅助诊断. 相似文献
108.
目的 探讨细胞刺激分子OX40及其配体OX40L在人单核细胞及冠状动脉粥样硬化斑块(冠脉斑块)中的表达.方法 采用荧光技术、流式细胞术检测Ox40、OX40L在单核细胞表面的表达,免疫组化方法检测在冠脉斑块中的表达.结果 OX40、OX40L在人单核细胞能连续表达,且细胞因子IL-1β、IL-6、TNF-α和INF-γ能明显刺激其表达;冠脉斑块中能共同表达OX40L(肩部和底部)和OX40(广泛),而动脉壁其它部分不表达.结论 人单核细胞表面及冠脉斑块中能共同高表达OX40和Ox40L. 相似文献
110.