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心可舒致过敏反应1例 总被引:2,自引:0,他引:2
患者 ,男 ,6 9岁。因阵发性心慌入院治疗。查体 :体温 ,36 .3℃ ,脉搏 2 5次·min-1,呼吸 2 0次·min-1,血压2 0 / 12kPa(1mmHg =0 .1333kPa) ,神志清楚 ,营养良好 ,双侧胸部对称无畸形 ,两肺呼吸音清 ,末闻及干湿罗音 ,心界向下扩大 ,心尖搏动位于胸骨左缘第 5、6肋间锁骨中线外1.5cm ,心尖部无抬举样搏动 ,末触及震颤 ,心律齐 ,A 2 >P 2 ,末闻及明显病理性杂音。检查 :心电图示 :完全性右束支传导阻滞。B超提示 :高血压性心脏改变。诊断 :1.原发性高血压Ⅲ期 ,高血压性心脏病 ,心功能Ⅱ级。 2 .冠心病。3.心律失常完… 相似文献
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目的比较奈韦拉平胶囊与奈韦拉平片的人体相对生物利用度,并进行生物等效性评价.方法按照两制剂两周期随机交叉设计,选择20名健康志愿者单剂量口服试验制剂或参比200mg,采用HPLC-UV法测定其血药浓度.DAS软件处理血药浓度数据和计算参数,并进行统计学分析,对两种制剂作出生物等效性评价.结果建立血浆奈韦拉平血浆浓度的HPLC测定法.该加权线性回归方程为A=3.72C-0.008 2(r=0.999 1),线性范围为0.05~5.0 mg·L-1,最低检测浓度为0.05 mg·L-1.单剂量口服200 mg的奈韦拉平试验和参比制剂,得AUC0→t(梯形法)分别为(152.7±23.1)mg·h·L-1和(150.5±18.7)mg·h·L-1,AUC0→∞(梯形法)分别为(167.2±27.2)mg·h·L-1和(164.8±22.4)mg·h·L-1;Cmax(实测)分别为2.5±0.4)mg·L-1和(2.5±0.4 mg·L-1;tmax(实测)分别为(3.2±1.2)h和(3.1±1.2)h.用药时曲线下面积AUC0→t计算,20名健康志愿者单剂量口服奈韦拉平胶囊(试验制剂)相对生物利用度为(102.0±24.3)%.结论本项目研究所用奈韦拉平血药浓度监测方法可满足生物利用度试验方法学的要求.试验制剂(奈韦拉平胶囊)与参比制剂(奈韦拉平片)相比较的人体相对生物利用度按AUC0→t计为(102.0±24.3)%,统计学检验表明,试验制剂与参比制剂具生物等效性. 相似文献
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目的:观察针刺印堂穴、后溪穴配合运动疗法治疗急性腰扭伤的临床疗效。方法:将90例患者随机分为治疗组(45例)和对照组(45例),治疗组采用针刺印堂、后溪配合运动疗法治疗急性腰扭伤,对照组针刺委中、阿是穴、承山、大肠俞、肾俞和腰阳关,3d为1个疗程,观察2组视觉模拟评分(VAS)、腰椎活动范围(ROM)及疗效。结果:2组VAS评分较治疗前下降,治疗组更为显著,差异有统计学意义;2组ROM评分较治疗前下降,治疗组更为显著,差异有统计学意义;临床疗效治疗组优于对照组,差异有统计学意义。结论:采用针刺印堂穴、后溪穴配合运动疗法能有效治疗急性腰扭伤。 相似文献
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目的:测定特非那定片中特非那定的含量。方法:一阶导数分光光度法。结果:本法的平均回收率101.5%,RSD为0.51%。结论:本法精密,简单,准确。 相似文献
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高效液相色谱法测定去疣灵凝胶中氟尿嘧啶含量 总被引:5,自引:0,他引:5
目的测定去疣灵凝胶中氟尿嘧啶含量.方法RP-HPLC测定去疣灵凝胶中氟尿嘧啶含量,色谱条件YWG色谱柱(300
mm×4.6 mm,10 μm),柱温35℃,流动相甲醇-水(8020),流速1ml 相似文献
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目的:通过对国内3个厂家生产的特非那丁片溶出度测定,考察其质量。方法:转篮法,用高效液相色谱法检测,提取参数(T50、Td、m),并对参数进行相关性检验。结果:不同厂家产品溶出参数差异显著。结论:对国内厂家的特非那丁片有必要增加溶出度考察,以控制其质量。 相似文献
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