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41.
42.
目的 :探讨牙周病患者拔牙后即刻种植的可行性,手术步骤及临床效果。方法 :40例牙周病患者,拔除患牙后即刻植入48枚种植体,术后随访2年,通过分析种植体的存留率、牙周探诊深度、美学评分、种植体颈部骨吸收等临床参数,评价术后效果。结果:2年内共有3枚种植体脱落,成功率为94%,其余种植体在临床工作中正常行使功能,随访期内各项检查参数均保持稳定。结论:只要对拔牙窝进行严格的清创处理,去除感染源,并保证种植体有良好的初期稳定性,牙周病患者即刻种植也可取得良好效果。 相似文献
43.
P物质阳性神经纤维在鼠颞下颌关节中的分布与密度 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:观察SD大白鼠颞下颌关节中P物质阳性神经纤维的分布与密度,为进一步研究P物质在颞下颌关节疾病中的作用提供形态学依据。方法:用SD雄性大鼠8只,取双侧TMJ,ABC染色镜检,计算机图像分析。结果:P物质阳性纤维分布于关节盘周附着、关节囊、滑膜、骨膜等组织中,尤其在这些组织的血管周围更为丰富。关节盘中除致密的中心区外均有阳性纤维分布。纤维密度以前部关节囊及盘附着最高。结论:P物质阳性纤维广泛分布于鼠颞颌关节中,是三叉感觉神经纤维的一部分。 相似文献
44.
复发性口疮与幽门螺杆菌感染免疫相关性研究 总被引:8,自引:0,他引:8
目的 :探讨复发性口疮的发生与幽门螺杆菌 (H .pylori)感染相关性免疫反应的关系 ,旨在了解H .pylori感染在复发性口疮发生机制中的作用及意义。 方法 :采用快速尿素酶实验及ELISA等方法检测复发性口疮患者和正常对照人群牙菌斑中H .pylori的存在情况及其血中的抗H .pylori抗体的水平。结果 :复发性口疮患者口腔牙菌斑中H .pylori的检出率 (53 .3 % )明显高于正常对照人群 (3 2 .3 % )(P <0 .0 1) ,口腔牙菌斑中H .pylori的检出率与复发性口疮的严重程度之间无明显关系 (P >0 .0 5) ;血中抗H .pylori抗体的检出率与复发性口疮及其严重程度之间无明显关系 (P >0 .0 5)。而血中抗H .pylori抗体的浓度水平与复发性口疮及其严重程度明显相关 (P <0 .0 1)。 结论 :口腔中的H .pylori感染与复发性口疮的发生相关 ,而血液中由H .pylori与人上皮细胞表面抗原等结构类似的多糖链抗原诱导的自身免疫反应可能是复发性口疮发生机制中的重要因素 相似文献
45.
目的恒牙期安氏Ⅲ类骨性牙牙合畸形的矫治难度大、过程复杂,传动直丝弓矫治技术的应用简化了疗程。文中观察使用传动直丝弓技术矫治安氏Ⅲ类错畸形后患者的软硬组织形态的改变。方法对15例骨性反畸形患者应用传动直丝弓矫治器及技术进行矫治,患者在治疗前后分别拍摄头颅定位侧位片并进行头影测量,对比矫治前后的软硬组织变化情况。结果矫治后患者的软硬组织形态得到不同程度的改善。结论传动直丝弓技术利用口内支抗和轻力,能够迅速移动牙齿,并利用双层弓丝的作用移动牙根达到控根正轴的目的,为恒牙期安氏Ⅲ类骨性牙畸形、拒绝外科手术矫治的患者提供了一种快速、有效的矫治技术。 相似文献
46.
目的:评价富血小板血浆(platelet rich plasma,PRP)和骨髓基质细胞(marrow stromal cells,MSCs)构建的细胞-膜片包裹珊瑚支架后修复兔颅骨极限缺损的能力。方法:将体外培养扩增的兔MSCs悬液与同一供体来源的PRP混合,滴加到六孔培养板上,再滴加牛凝血酶溶液,形成凝胶样MSCs/PRP混合物,置于孵箱内培养。第1周用DMEM完全培养液,第2周用DMEM诱导培养液培养,形成细胞-膜片。将细胞-膜片取下后包裹珊瑚支架,植入供体兔颅骨直径15 mm的圆形缺损内,用自体颅骨和单纯珊瑚植入作对照。术后8周和16周取材,通过大体观察、组织学观察和组织形态测量分析等,评价其骨修复效果。结果:培养的细胞-膜片厚约2 mm,呈半透明胶冻样,有较好的韧性和可操作性。细胞-膜片/珊瑚组修复兔颅骨缺损效果明显优于单纯珊瑚修复组,在16周时得到完全的骨修复,与自体骨类似。结论:用MSCs和PRP在体外培养构建的细胞-膜片具有较强的成骨活性,包裹珊瑚支架后具有良好的骨修复能力。 相似文献
47.
恶性黑色素瘤是一种恶性程度极高的皮肤黏膜肿瘤,病人发生转移后应用传统治疗方法很难达到有效治疗。随着肿瘤免疫学、分子生物学技术的迅速发展,诞生了新的肿瘤治疗方法——生物治疗。生物治疗可增强机体免疫机制,抑制肿瘤生长转移,特异性强,不良反应较轻,发展前景广阔。文章就该方面的研究进展进行综述。 相似文献
48.
目的:探讨发酵条件对大肠杆菌工程菌表达重组屋尘螨I类变应原(Der p1)的影响。方法:应用摇瓶发酵试验观察不同诱导时间和不同诱导时机对Der p1表达量的影响。结果:(1)Der p 1基因在E.coliBL21(pBVDP8)菌密度A600nm0.6左右时,42℃最佳诱导时间为4h.(2)工程菌E.coli BL21(pBVDP8)在30℃培养至A600nm为0.5-0.7时,42℃诱导4hDerp 1表达量最高,结论:确定了最适诱导时间和诱导时机,初步形成了一套高表达Der p 1的发酵技术。 相似文献
49.
<正>1病例介绍患者男性,37岁,因口鼻咽部溃烂疼痛15d入院。患者因感冒后鼻塞流涕等不适于2周前在外院行双侧上颌窦穿刺术,术后第2天咽部疼痛、进食困难,抗生素等治疗后病情迅速加重,腭及咽部红肿、糜烂,不能进食及行动。因怀疑是恶性肿瘤而在外院反复活检6次未能明确诊断,遂至我院就诊。查体:体温正常,严重营养不良,神志清楚,发音不清,抬入 相似文献
50.