柴胡属植物资源及生产状况调查

目的 考察各地柴胡属药用植物的资源及药用状况,提出确保柴胡药材准确鉴定及品种合理开发的策略.方法 在查阅文献资料的前提下,实施调查走访和实地采样相结合;对样品进行信息汇总及品种鉴定.结果 柴胡主产于我国西北、华北一带,在我国适宜地区目前已逐步实行规模化种植;但各地柴胡药材的基源繁多,药用状况依旧混乱,商品柴胡质量参差不齐,缺乏统一标准.结论 应尽早制定合理有效、系统全面的柴胡药材质量评价体系以促进相关产业发展.     

鞍旁脊索瘤的影像学表现分析

目的分析鞍旁脊索瘤的影像学特征。方法回顾性分析16例经病理证实的鞍旁脊索瘤的MRI及CT资料,从肿瘤生长部位、形态、信号特点、强化方式及与邻近结构间的关系进行评价。结果 MRI及CT检查均显示鞍旁脊索瘤为边界清晰、形态较规则团块样肿瘤。13例病变信号较均匀,6例可见等信号欠连续薄壁影,5例病灶内可见少许点状或线样稍高信号。增强检查病灶均为类＂蜂房样＂中度不均增强改变,6例可见较明显壁增强。结论鞍旁脊索瘤的MRI、CT信号较均匀,肿瘤边界清晰且对相邻骨质破坏较轻。     

原发性高血压患者家庭功能及适应能力等干预效果观察

2005年1月对106例血压波动的原发性高血压患者进行为期1年的家庭影响因素干预效果观察。结果示两组比较,家庭干预组对血压的波动控制有效率高于对照组（Χ^2=23．90,P〈0．01）,家庭适应能力（Χ^2=31．12,P〈0．01）、家庭照顾能力（Χ^2=37．92,P〈0．01）、家庭沟通能力（Χ^2=17．91,P〈0．01）、家庭功能（Χ^2=8．26,P〈0．01）的改善均明显高于对照组。提示家庭可以从疾病的影响因素转变为控制疾病的有效资源。     

2015-2019年上海中医药大学附属曙光医院中药注射剂不良反应分析

目的 探讨中药注射剂不良反应（ADR）的发生特点与规律,为中药注射剂的临床合理使用,及时预防与处理ADR提供参考。方法 收集上海中医药大学附属曙光医院2015年1月—2019年12月报告国家不良反应监测系统的中药注射剂引起的ADR报告206例,运用回顾性分析方法进行统计分析。结果 206例中药注射剂ADR报告共涉及28个品种,男性88例,女性118例,年龄>60岁患者最多（62.62%）;ADR排名前3的注射剂分别是华蟾素注射液、刺五加注射液和复方苦参注射液,抗肿瘤类中药注射剂ADR发生率最高;用药30 min内即发生的ADR最多（23.79%）,中药及2种以上中药联用致ADR占35.44%,ADR临床表现以累及皮肤及附件损害为常见（35.83%）。结论 中药注射剂ADR的发生可能与患者年龄、药品种类、联合用药等多种因素相关。沟通、反馈药品ADR发生特点和规律,有利于临床医生重视药品ADR,确保患者合理安全用药。     

强制性运动疗法在偏瘫型脑瘫中的应用及机制研究进展

正脑性瘫痪(以下简称脑瘫)是儿童肢体残疾最常见的原因,患病率为1.5‰—4‰~([1])。近年来随着产科技术的提高及围产医学和新生儿医学的发展,高危儿和极低体重儿生存率大幅度提高,脑瘫的发生率呈现稳中有升的趋势。据不完全统计目前中国现有脑瘫患者约530万,其中0—6岁患儿约占50%,且以每年约5万的速率递增。在所有类型脑瘫患儿当中,偏瘫型脑瘫(hemiplegic cerebral palsy, HCP)在临床中     

医学论文中有关实验动物描述的要求

在医学论文的描述中，凡涉及到实验动物者，在描述中应符合以下要求：（1）品种、品系描述清楚；（2）强调来源；（3）遗传背景；（4）微生物学质量；（5）明确体重；（6）明确等级；（7）明确饲养环境和实验环境；（8）明确性别；（9）有无质量合格证；（10）有对饲养的描述（如饲料类型、营养水平、照明方式、温度、湿度要求）；（11）所有动物数量准确；（12）详细描述动物的健康状况；（13）对动物实验的处理方式有单独清楚的交代；（14）全部有对照，部分可采用双因素方差分析。     

眼底出血患者的健康宣教

健康宣教是整体护理的重要环节，同时也是眼底出血患者综合治疗的一项重要措施，如何使健康宣教达到最佳的效果，使之既满足患者对健康知识的需求，又能对患者的治疗效果有所提高，目前没有一种公认的模式。     

手术中有创和无创血压监测对比分析

危重、复杂手术患者麻醉监测及抢救过程中,病情变化快,有时血压骤升骤降或病人躁动等,无创血压不能准确及时显示血压的变化,麻醉医师往往不能在最短的时间里判断处理.而有创血压能够比较准确,及时,动态地反映患者血压的变化,很大程度地提高了麻醉医师科学合理用药,及时发现处理病情变化的能力.     

WTO相关法规对我国医药行业发展的影响及我们的基本对策

通过对WTO法规和我国法律的分析，指出没有知识产权的新药将不可能再有保护期。首次预计中国医药行业入世后的过渡期应不会超过2.5年。已批准上市的仿制新药保护期以及国家的中药保护政策将会被迫取消。我们的新药保护将从行政保护走向专利保护。分析了医药原料的进出口面临的问题，面对WTO带给中国医药行业的机遇和挑战，减少开发项目的低水平重复，把有限的资金用在创新项目开发方面，将拓宽我国医药行业的发展空间。对入世后我国医药业的基本对策亦作了简要的探讨。     

无症状脑梗塞58例临床分析

2004年9月至2006年9月我院收治无症状性脑梗塞(SCI)患者58例,本文就其临床资料进行回顾性分析,报告如下。1临床资料1.1—般资料无症状性脑梗塞患者58例,男39例、女19例;年龄49~78岁,平均70.3岁,其中>60者50例(占86.2%);既往有高血压病史者31例(占53.5%),合并高脂血症27例(占46.