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31.
二尖瓣超声记分及球囊大小与经皮球囊二尖瓣成形术所致明显二尖瓣返流的关系探讨大连医学院附属第一医院心脏科李新明,于文信,旅朝霞,方唯一大连医学院附属第一医院超声科徐文林,丁晓茜,部德秀,刘利本文总结用多普勒技术评价行PBMV治疗前后100例病人其MR的...  相似文献   
32.
介绍王净净教授从风、痰、瘀、虚论治中风的经验。王教授认为中风的病因病机多为风、痰、瘀、虚夹杂,相互作用为病,内风为致病关键,痰瘀贯穿疾病始终,久病气血必虚,治疗以祛风通络、化痰祛瘀、补虚固本为主,临床创立"中风方"治疗中风,取得了较好疗效。现附验案1则,以资佐证。  相似文献   
33.
目的分析观察急性盆腔炎患者血液流变学指标的变化情况。方法将2012年1月至2013年4月于本院接受诊断治疗的36例急性盆腔炎患者为观察组,并将36名于本院体检的健康妇女设为对照组,将两组妇女血液流变学中的ηP、ηbh、ηbl及EAI水平进行比较,并将观察组中重型与轻型患者的上述四项指标进行比较。结果 观察组的ηP、ηbh、ηbl及EAI水平均高于对照组,并且重度患者高于轻度及中度患者,中度患者高于轻度患者,P均<0.05,均有显著性差异。结论急性盆腔炎患者血液流变学指标较健康妇女呈现升高的情况,并且重度患者升高幅度大于轻度与中度患者。  相似文献   
34.
目的总结红景天在制剂方面的研究进展,为合理开发红景天提供参考。方法通过查阅大量近几年红景天在制剂方面的书籍、文献及专利,并结合本课题组的研究经验和研究现状,进行总结概述。结果红景天有效成分明确,新的制剂技术的发展能使其临床应用效果更加显著。结论虽然红景天新制剂品种众多,但是临床应用较少,对其主要有效成分红景天苷及酪醇进行深入地生物药剂学和药动学研究,对制剂的开发利用非常重要。  相似文献   
35.
目的观察研究埃索美拉唑对胃溃疡患者血清炎性介质指标水平的影响程度。方法 68例胃溃疡患者,根据随机分配的方式分为对照组和观察组每组各34例,对照组以奥美拉唑进行治疗,观察组则以埃索美拉唑进行治疗,然后将两组患者治疗前和治疗后5 d和7 d时的血清IL-8、PCT及TNF-α水平进行检测与比较。结果观察组治疗后5 d和7 d时的血清IL-8、PCT及TNF-α水平均显著地低于对照组治疗后5 d和7 d时的检测水平,P均〈0.05,两组治疗后的检测水平之间均,差异具有统计学意义。结论埃索美拉唑对胃溃疡患者血清炎性介质指标水平的影响程度大于奥美拉唑,更有助于改善患者的炎性状态。  相似文献   
36.
妊娠期甲状腺结节的发病率明显升高,这可能与妊娠期内环境的改变有关.目前,对妊娠期甲状腺结节的诊断和治疗尚无统一规定.为更好的了解妊娠期内环境的改变与甲状腺结节的关系以及妊娠期甲状腺结节的具体诊断、治疗策略,本文就妊娠期甲状腺结节的可能发病因素和妊娠期甲状腺结节的诊治进展作一综述.  相似文献   
37.
目的:探讨不同时机应用导乐分娩镇痛仪对初产妇分娩的影响。方法:从2018年6月1日~12月31日住院分娩的初产妇中选取120例作为研究对象,按照随机编号法分为A组(宫口≤3 cm时应用导乐分娩镇痛仪)和B组(宫口3 cm时应用导乐分娩镇痛仪)各60例,比较两组分娩过程中的疼痛、产程、分娩方式、产后2 h出血量,新生儿出生1 min和5 min时的Apgar评分、血氧饱和度(SpO_2)、新生儿呼吸频率。结果:A组潜伏期疼痛评分低于B组(P 0. 05),两组活跃期与第二产程疼痛评分比较差异无统计学意义(P0. 05); A组第二、三产程时间与B组比较差异无统计学意义(P0. 05),第一产程、总产程时间短于B组(P 0. 05); A组自然分娩率与B组比较差异无统计学意义(P 0. 05),剖宫产率低于对照组(P 0. 05),器械助产率高于对照组(P 0. 05);两组产后2 h出血量,新生儿Apgar评分、SpO_2、呼吸频率比较差异无统计学意义(P0. 05)。结论:在潜伏期应用导乐分娩镇痛仪可以减轻产妇分娩过程中的疼痛,缩短产程,降低剖宫产率,安全性高。  相似文献   
38.
39.
近距离放射治疗是利用放射性核素所产生的放射线来杀灭肿瘤细胞的一种放射治疗方法。最初近距离放疗主要用于妇癌治疗,使用的放射性核素主要是镭。后装技术的发腱扩大了近距离放疗的适应症,也解决了医护人员受到辐射的问题。近二十年低能核素的生产又使近距离放疗获得了飞跃发展,适应症包括了几乎所有实体瘤,加之治疗计。划系统、定位系统和质量验证系统的辅助,使其具有了治疗精确和疗效肯定的优势。放射性粒子组织间近距离放疗作为近距离放疗的手段之一不需要昂贵设备,容易掌握便于推广,已经在我国广泛开展。  相似文献   
40.
刘利 《医药世界》2007,(3):20-20
两会期间,代表委员多次呼吁尽快修改《药品注册管理办法》。与会代表委员认为现行的《药品注册管理办法》在新药审批上存在很大漏洞,直接导致了大量疗效相同或相近的“改名药”上市,让政府的药品限价令频频遭遇“降价死”的尴尬处境。  相似文献   
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