静注培氟沙星治疗重症心衰合并感染

感染是心功能不全的常见合并症和顽固性心衰不能改善及死亡的原因之一。笔者对本院近年收入院的重症心衰合并感染的患者在病原学监测的同时选用培氟沙星(Pefloxacin,PFXC)静注控制感染,取得了较满意的疗效。本组共观察合并感染的重症心衰患者50例,其中男31例,女19例;年龄36～65岁,平均54.3岁。基础心脏病分别为:风湿性心瓣膜病14例、慢性肺源性心脏病9例、冠心病10例、扩张型心肌病11例、高血压性心脏病6例。患者体温超过     

清肝解毒丸对CCl_4肝损伤和HBV抗原作用的实验研究

目的：研究清肝解毒丸对四氯化碳（ＣＣｌ４）肝损伤的保护作用和对人乙肝病毒（ＨＢＶ）抗原的抑制作用。方法：观察清肝解毒丸对动物ＣＣｌ４急性肝损伤和肝纤维化的效应及对ＨＢｅＡｇ和ＨＢｓＡｇ的体外抑制作用。结果：清肝解毒丸对ＣＣｌ４所致的急性肝损伤有显著的保护作用,并能减轻ＣＣｌ４引起的肝纤维化,以及在体外对ＨＢｅＡｇ和ＨＢｓＡｇ具有明显的抑制作用。结论：清肝解毒丸有显著的护肝作用和抗ＨＢＶ作用。     

以肠道菌群为靶点探讨肥胖的中医治疗

肠道菌群在肥胖的发生、发展中扮演重要角色,其机制涉及影响人体能量吸收、炎症反应、自身免疫、肠道通透性等多个方面。研究表明调节肠道菌群紊乱可以有效改善肥胖。中医"脾"与肠道菌群联系密切,以肠道微生态为靶点的中医药作用机制研究已逐步展开。然而,现有研究存在一定的局限性,如中医证候对肠道菌群影响的研究以脾胃证候为多,但现行研究未能系统阐明各种中医证候与肠道菌群变化规律的关系;研究以单一中医证候模型多见,对中医病证结合模型与肠道菌群关系的研究较少;对各类中药调节肠道菌群作用机制的研究较少;研究方法多以动物实验为主,临床实验鲜见。目前中医药通过干预肠道菌群治疗肥胖的研究处于起步阶段,需深入探讨中医药对肠道菌群及肠道稳态的调节作用及其机制,为从整体层面阐明中医药治疗肥胖的机制提供一种新的研究思路。     

硝苯地平治疗早产的疗效观察

目的:观察硝苯地平对早产的治疗作用及不良反应。方法:将62例妊娠28~36周先兆早产的孕妇随机分为两组,分别口服硝苯地平和沙丁胺醇,观察两组用药后保胎效果、新生儿结局及不良反应。结果:口服硝苯地平后抑制宫缩显效时间为(38.54±11.54)m in,保胎成功率为83.33%,与沙丁胺醇组比较同样有效。主要不良反应为一过性血压降低、潮热、恶心、头痛等,占35.5%(11/31)。结论:硝苯地平治疗早产有效,且无明显不良反应。     

扶正活血清热方预防大鼠急性放射性肠炎机制分析

目的： 探讨扶正活血清热方有效预防大鼠急性放射性肠炎（acute radiation enteritis,ARE）的作用机制。 方法： 将48只成年健康Wistar雄性大鼠随机分为6组（8只/组）,即空白对照组、模型组、地塞米松组、扶正活血清热方高、中、低剂量组。除空白对照组不给予处理外,模型组、地塞米松组和扶正活血清热方高、中、低剂量组大鼠于照射造模前分别给予生理盐水（9.0 g·L^-1）、地塞米松（1.425 mg·kg^-1）和不同剂量的扶正活血清热方（16.67,12.5,8.33 g·kg^-1）保留灌肠10次后（每日1次,5 mL/次/只）,接受下腹部X射线（15 Gy）局限照射。造模24 h后麻醉处死各组大鼠,取直肠组织观察形态学改变,另取部分直肠组织液氮保存待检测组织中超氧化物歧化酶（superoxide dismustase,SOD）,过氧化氢酶（catalase,CAT）活性和丙二醛（malondialdehyde,MDA）含量的变化。 结果： 在照射后1 d内模型组造模成功。组织学变化证实除模型组直肠黏膜放射后损伤病变明显,空白对照组、地塞米松组和扶正活血清热方高、中、低剂量组的直肠黏膜均无明显病变。地塞米松组和扶正活血清热方高、中、低剂量组直肠组织中SOD和CAT的酶活性水平均明显高于模型组（P<0.05）,MDA含量明显低于模型组（P<0.05）。 结论： 扶正活血清热方可有效预防大鼠ARE的发生,其机制可能与阻滞放射后直肠组织中脂质过氧化反应程度有关。     

单叶蔓荆子、蔓荆子、黄荆子和牡荆子的药理活性比较

单叶蔓荆子、蔓荆子、黄荆子和牡荆子水提液１２ｇ（生药量）／ｋｇｉｇ，对２、４－二硝基酚所致大鼠发热的解热作用强度是蔓荆子＞单叶蔓荆子＞黄荆子＞牡荆子。８ｇ／ｋｇｉｇ对热板所致小鼠疼痛反应的抑制强度是黄荆子＞单叶蔓荆子＞蔓荆子＞牡荆子；对醋酸所致小鼠扭体反应的抑制强度是单叶蔓荆子＞黄荆子＞蔓荆子＞牡荆子；对小鼠阈下催眠剂量戊巴比妥钠的促进睡眠作用强度是黄荆子＞单叶蔓荆子＞牡荆子＞蔓荆子。     

复方苯佐卡因凝胶的局部毒性研究

目的评价复方苯佐卡因凝胶的局部刺激性和致敏性。方法依照国家食品药品监督管理局《化学药物刺激性、过敏性和溶血性研究技术指导原则》（以下简称指导原则）,采用大鼠口腔黏膜刺激性实验法、兔眼刺激性实验法以及豚鼠皮肤致敏实验法。结果复方苯佐卡因凝胶给大鼠口腔正常黏膜连续涂药3次,相当于3g·kg-1,均无刺激和毒性反应;一次性按每只0．1g给兔眼结膜涂药,亦未出现刺激性反应;给每只豚鼠皮肤0．2g致敏接触和激发接触,均无过敏反应发生。结论复方苯佐卡因凝胶对口腔黏膜无刺激性,对皮肤也没有致敏性。     

左旋—二脱水伊地醇双甲磺酸酯抗肿瘤作用及毒性的药理研究(摘要)

左旋—二脱水伊地醇双甲磺酸酯的化学名:1.6—二—氧—甲磺酰基—2,3:4、5—二脱水—左旋—伊地醇(1.6—di—O—mesyi/L—2、2:45—dianhydrp—L—iditol),简称DMDAl。据文献报道,此化合物对多种动物移植性肿瘤有显著的抑制作用。本所化学室以甘露醇为原料合成了本品,提哄抗肿瘤及毒性的药理研究。     

山西省特殊人群和一般人群弓形虫感染相关因素研究

<正>为探讨弓形虫感染的主要危险因素,为制定弓形虫防治措施和策略提供依据,山西省将弓形虫作为第二次全国寄生虫调查中的一种重要病原,在弓形虫感染情况及分布研究的基础上,进一步进行了弓形虫感染相关因素的病例对照研究,现将研究结果报告如下。1对象与方法1.1研究对象:选择全省11个市中的10个市(除朔州市)的     

TLC法定性鉴别花蛇解痒片中2味中药

目的：完善花蛇解痒片的质量标准。方法：采用薄层色谱法分别鉴别花蛇解痒片中的牡丹皮、赤芍。结果：各供试品色谱中,在与对照品及对照药材色谱相应的位置上显相同颜色的斑点,色谱清晰,附近无杂质斑点干扰。结论：本方法专属性强．可更好地控制制剂质量。