抗衰老机制及中药复方抗衰老研究进展

衰老是指机体生长发育成熟后,机体的生理功能逐渐下降,组织器官逐步发生退行性改变,并最终走向死亡的过程。当今国际人口老龄化问题日趋严重,我国人口也开始步入老龄化阶段,因此探讨衰老机理及抗衰老方法已成为医学领域的研究热点。中     

择时合用滋阴、益阳方对肾虚衰老模型HPAT轴的影响

目的:比较研究滋阴方六味地黄丸、益阳方金匮肾气丸单用及择时合用对肾虚衰老模型大鼠下丘脑-垂体-肾上腺-胸腺(HPAT)轴的影响。方法:大鼠随机分为6组,除正常组外,其余组采用5%D-半乳糖100 mg.kg-1颈背部皮下注射联合糖皮质激素地塞米松0.5 mg.kg-1腹腔注射共造模6周,造模两周后,实验第15天开始各给药组分别给予动物ig 1.16 g.kg-1六味地黄丸、金匮肾气丸、六味地黄丸(早服)合金匮肾气丸(晚服)、金匮肾气丸(早服)合六味地黄丸(晚服),给药4周。比较各组血清皮质醇(COR)、血浆促肾上腺皮质激素(ACTH)、促肾上腺皮质激素释放激素(CRH)含量及外周全血CD4+,CD8+值。结果:与正常对照组相比,肾虚衰老模型组血清COR含量(6.35±1.65)μg.L-1显著降低(P<0.05),血浆ACTH(53.00±11.86)μg.L-1,CRH(7.04±1.37)μg.L-1含量显著升高(均P<0.05),CD8+水平(23.70±3.93)%显著降低(P<0.01),CD4+/CD8+(2.73±0.29)显著升高(P<0.01)。与肾虚衰老模型组相比,滋阴益阳组COR含量(10.76±2.09)μg.L-1显著上调(P<0.01),益阳组、益阳滋阴组ACTH(40.98±8.55),(39.55±14.67)μg.L-1含量显著下调(P<0.05),滋阴组、滋阴益阳组、益阳滋阴组CRH含量(5.39±1.00),(5.27±0.91),(5.61±1.08)μg.L-1均显著下调(P<0.05或P<0.01),各用药组CD8+水平,CD4+/CD8+无显著性差异,各组CD4+水平无显著性差异。结论:滋阴、益阳方单用及择时合用对肾虚衰老模型大鼠HPA轴的影响作用不同,其中以滋阴益阳方的作用较优,但未观察到对免疫功能紊乱的调节作用。     

培本方对哮喘模型大鼠的药效学研究

目的:研究培本方抗哮喘大鼠模型的主要药效作用。方法:采用OVA(卵蛋白)致敏、激发复制大鼠慢性哮喘模型,以阿斯美胶囊为对照药,通过特异性及非特异性引喘试验、血及BALF(支气管肺泡灌洗液)涂片EOS(嗜酸性粒细胞)细胞计数、肺组织病理检测,探讨培本方对大鼠哮喘模型的影响。结果:培本方能缓解大鼠哮喘发作症状,下调血及BALF内EOS数量,并改善哮喘大鼠肺组织病理形态学。结论:培本方对哮喘大鼠有一定的防治作用。     

培本方拆方调节哮喘大鼠内源性糖皮质激素作用途径的实验研究

目的研究培本方对哮喘大鼠内源性糖皮质激素(GC)各作用途径的调节作用。方法采用OVA(卵蛋白)致敏、激发复制大鼠慢性哮喘模型,以阿斯美胶囊为对照药,通过放免法检测血清CORT(皮质酮)、血浆ACTH(促肾上腺皮质激素)和下丘脑CRH(促肾上腺皮质激素释放激素)的含量及免疫组化法检测肺组织GCR(糖皮质激素受体)的表达,探讨培本方及其拆方对大鼠哮喘模型的部分作用机制。结果模型对照组较正常对照组CORT及ACTH含量均显著降低、GCR蛋白表达亦明显降低、CRH含量无明显改变;培本方全方组及拆方Ⅱ组改善CORT,ACTH,GCR的影响作用更为显著。结论调节内源性GC的作用途径可能是培本方抗哮喘作用的机制之一。     

药性动静理论探析

动静药性，用以表示药物的走守属性，是中药药性理论的组成内容之一，对于方剂组方配伍具有积极的指导意义，但至今尚无系统的理论阐述。本文着重分析动静药性的作用特点和功效应用，探讨走守药性论的其学术内涵，以期丰富中药药性理论，更好的指导中药的临床应用。     

淫羊藿、女贞子及其相关方剂治疗骨质疏松症的研究进展

以淫羊藿、女贞子和骨质疏松为关键词检索5年内(2013年1月~2018年2月)国内外文献,包括中国期刊全文数据库(CNKI),万方数据知识服务平台,中文科技期刊数据库(VIP)和PubMed文献数据库,综述淫羊藿、女贞子及其相关方剂防治骨质疏松症的研究近况,阐述相关作用机制,并提出了进一步深入研究的方向。     

平补阴阳中药对自然衰老大鼠肝肾功能及血脂、血清骨转化因子影响

目的:研究大鼠的肝肾功能、血脂和血清骨转化因子的增龄性改变及平补阴阳中药淫羊藿女贞子配伍的影响作用。方法:8月龄SPF级雄性SD大鼠,按随机数字表法分为7组,包括9月龄组、12月龄组、15月龄组、17月龄组、淫羊藿女贞子组(4∶3,3.5 g/kg)、淫羊藿组(2 g/kg)、女贞子组(1.5 g/kg)。3月龄、6月龄SPF级雄性大鼠为青年对照组。各给药组饲养至15月龄开始灌胃给药至17月龄时处死,其他各组分别饲养至相应月龄时处死取血清进行检测。结果:与青年大鼠比较,17月龄大鼠血清谷氨酰转肽酶(Glutamyl transpeptidase,γ-GT)、天冬氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase,AST)、丙氨酸氨基转移酶(Alanine aminotransferase,ALT)、胆固醇与甘油三酯含量均升高(P0.05或0.01);尿素氮、骨转化因子Ⅰ型前胶原羧基端前肽(carboxyterrninal propeptide of type Ⅰ pmcollagen,PICP)、Ⅰ型前胶原氨基端前肽(procollagen type Ⅰ Npropeptide,PINP)、Ⅰ型胶原交联羧基端肽(C-terminal crosslinking telopeptide of type Ⅰ collagen,CTX-1)含量均降低(P0.05或0.01),尿酸及肌酐含量无统计学差异。与17月龄组大鼠比较,淫羊藿女贞子合用组能显著降低AST、ALT、甘油三酯及BUN的含量(P0.05),升高PINP、PICP、CTX-1的水平(P0.05或0.01);淫羊藿能显著降低尿素氮、胆固醇及甘油三酯的含量(P0.05);女贞子可显著降低肌酐的含量(P0.01)。基于多层感知(Multi-Layer Perceptron,MLP)神经网络模型,结果显示淫羊藿女贞子合用可使17月龄自然衰老大鼠的上述指标的改变逆转至(9.00±1.55)月。结论:淫羊藿女贞子合用具有延缓衰老的作用,可以改善自然衰老模型大鼠的肝功能异常,降低血脂并促进骨组织的转化。     

糖络宁对糖尿病周围神经病变大鼠Nrf2/ARE通路的影响

目的探讨糖络宁对糖尿病周围神经病变(DPN)大鼠Nrf2/ARE通路相关蛋白的影响。方法将SD雄性大鼠随机分为空白对照组和链脲佐菌素(STZ)组,STZ组大鼠一次性腹腔注射60 mg/kg STZ,造模1周后,将空腹血糖浓度≥16.7 mmol/L的大鼠稳定1个月后,随机分为模型对照组、α-硫辛酸组、糖络宁低剂量组和糖络宁高剂量组,并给予相应药物12周。麻醉取大鼠坐骨神经,采用免疫组织化学方法检测大鼠坐骨神经Kelch样环氧氯丙烷相关蛋白-1(Keap1),核转录因子NF-E2相关因子(Nrf2)、血红素加氧酶1(HO-1)、及谷氨酰半胱氨酸合成酶(γ-GCS)的表达。结果与空白对照组比较,模型对照组大鼠坐骨神经髓神经纤维排列紊乱,脱髓鞘严重,坐骨神经中Keap1、Nrf2、HO-1和γ-GCS的表达增加,差异有统计学意义(P0.05);与模型对照组比较,糖络宁低、高剂量组大鼠坐骨神经髓神经纤维排列紊乱和脱髓鞘现象得到改善,其中糖络宁低剂量组Keap1、Nrf2表达增加,糖络宁高剂量组HO-1、γ-GCS表达增加,差异均有统计学意义(P0.05)。结论糖络宁能够改善DPN大鼠坐骨神经的病理状态,上调Nrf2/ARE信号通路中Keap1、Nrf2、HO-1及γ-GCS的表达,增强机体抗氧化应激的能力。     

淫羊藿-女贞子抗维甲酸致大鼠骨质疏松症的作用机制探讨

目的:研究淫羊藿女贞子水煎剂及其有效成分提取物防治维甲酸(RA)致大鼠骨质疏松症(OP)的作用机制。方法:SPF级雄性Wistar大鼠36只,随机分为6组,即正常组、模型组、淫羊藿-女贞子水煎剂组、淫羊藿-女贞子提取物低、中、高剂量组,RA(70 mg·kg-1)ig造模,造模的同时给药,给药组分别给予淫羊藿-女贞子水煎剂(9.5 g·kg-1)及药对有效成分提取物低、中、高3个剂量(50,100,200 mg·kg-1)ig治疗2周,免疫组化法检测骨组织中凋亡相关因子B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2),p53的蛋白表达;实时RT-q PCR法检测骨组织中转化生长因子-β1(TGF-β1),果蝇MAD类似基因2(Smad2),Smad3,Smad7 mRNA的表达。结果:与正常组比较,模型组大鼠骨组织Bcl-2蛋白表达明显降低,而p53蛋白表达显著升高,骨组织TGF-β1及Smad2,Smad3 mRNA相对表达量均明显下降,Smad7 mRNA相对表达量明显升高,均具有统计学差异(P0.05,P0.01);与模型组比较,各给药组可不同程度上调Bcl-2以及TGF-β1,Smad2,Smad3的表达水平,下调p53,Smad7的表达水平,均具有明显统计学差异(P0.05,P0.01)。结论:淫羊藿-女贞子抗OP的作用机制可能与其维持凋亡与抗凋亡间的平衡,抑制骨组织细胞凋亡以及调控TGF-β/Smads通路信号转导有关。