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81.
目的:了解不同厂家阿替洛尔片的药动学特征和相对生物利用度的差异。方法:将22名健康受试者交叉单剂量口服受试药(T)和参比药(R)50mg后,用HPLC荧光检测法检测不同时间的血药浓度,用非房室模型计算药动学参数,并对Cmax、Tmax和AUC0→24进行生物等效性分析。结果:受试药(T)和参比药(R)的达峰时间(Tmax)分别为(2.61±0.75)h和(2.52±0.65)h;峰浓度(Cmax)分别为(322.9±107.4)ng/mL和(325±126.1)ng/mL;消除半衰期(t1/2β)分别为(5.69±1.11)h和(5.36±1.16)h;AUC0→24分别为(2587.4±808.0)ng/mL.h、(2571.3±810.4)ng/mL.h,AUC0→∞分别为(2739.8±809.7)ng/mL.h和(2704.7±823.2)ng/mL.h。结论:2家阿替洛尔片为生物等效制剂,受试药物对参比药物的相对生物利用度为(100.6±33.0)%。 相似文献
82.
目的 分析重度子痫前期患者应用地西泮的治疗效果及其对心理应激、母婴结局及氧化应激反应的影响。方法 择取我科2020年9月~2021年11月期间收治的95例重度子痫前期患者作为研究对象,以掷币法分组。对照组47例给予硫酸镁和硝苯地平片治疗,观察组48例加用地西泮治疗。对比两组患者心理应激水平、氧化应激反应、母婴结局、不良反应。结果 观察组抑郁自评量表(SDS)评分、焦虑自评量表(SAS)评分均低于对照组(P<0.05);观察组晚期氧化蛋白产物(AOPP)水平低于对照组,谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)水平高于对照组(P<0.05);观察组早产发生率、剖宫产发生率、产后出血发生率、新生儿窒息发生率均低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异不显著(P>0.05),且不良反应发生率较低。结论 重度子痫前期患者应用地西泮联合常规治疗效果确切,能够减轻氧化应激反应,改善母婴结局,调节心理应激状态,且安全性较高,值得临床推广应用。 相似文献
83.
口腔正畸加强支抗的特殊方法 总被引:1,自引:0,他引:1
支抗是正畸治疗中的一个重要概念。如何控制好支抗,贯穿于正畸治疗的始终,如果支抗丧失将会给治疗带来许多困难,除了常规的加强支抗的方法以外,本文介绍了几种特殊的加强支抗的方法,如种植体支抗,药物加强支抗等,目的在于探这些方法的研究现状,优缺点,发展前景以及临床应用的可行性,为正畸治疗提供更广阔的思路。 相似文献
84.
胰岛素样生长因子-I对培养人牙周膜成纤维细胞生物学活性的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
胰岛素样生长因子(IGF)可通过直接作用于成骨细胞或通过甲状旁腺素间接影响骨代谢过程而参与骨的改建。本文利用细胞培养技术观察了IGF-I对培养人牙周膜成纤维细胞(PDLFs)增殖、碱性磷酸酶(ALP)活性变化以及蛋白质含量改变的影响。结果显示,IGP-I对PDLFs有明显的促增殖作用,对PDLFs的ALP活性、蛋白质合成也具有较强的促进作用,表明IGF-I可能通过PDLFs发挥其调节牙槽骨改建的作用,从而在牙齿移动过程中起重要作用。 相似文献
85.
机械刺激增强兔单个心肌细胞L-型Ca2+流MatsudaN,etal.CircRes.1996;78(4):650~659兔或犬心肌细胞在机械刺激,如渗透性细胞膨胀、膜片钳致细胞扩张,将会激活阴离子传导性。但是机械性刺激对时间依赖性电流的作用尚待解决... 相似文献
86.
目的 研究维生素E琥珀酸酯(vitamin E succinate, VES)诱导人胃癌细胞自噬过程中肌醇激酶1(inositol-requiring enzyme 1,IRE1)发挥的作用。方法 体外培养人胃癌SGC-7901细胞,设置溶剂对照组(0.1%无水乙醇)、不同剂量(5、10、15、20μg/mL)VES组、4μ8C组(4μ8C为IRE1抑制剂)和VES+4μ8C组。Western blot检测对照组、不同剂量VES组内质网应激相关分子葡萄糖调节蛋白78(glucose regulated protein 78, GRP78)、C/EBP同源蛋白(C/EBP homologous protein, CHOP),自噬标志物微管相关蛋白1轻链3(microtubule associated protein1 light chain 3, LC3)、Beclin-1,未折叠蛋白反应分支通路肌醇激酶1(inositol-requiring enzyme 1, IRE1)、X-盒结合蛋白1 (X box-binding protein 1, XBP1)、c-Jun氨基末端激酶(c-J... 相似文献
87.
目的:探讨"过敏煎"联合咪唑斯汀对亚急性接触性湿疹小鼠模型的影响。方法:选取健康清洁级ICR系小鼠40只,适应性喂养1周后随机分为空白对照组、2,4-二硝基氯苯(DNCB)模型组、过敏煎组、咪唑斯汀组、过敏煎+咪唑斯汀组,除空白对照组外,将7%、1%的DNCB-丙酮溶液分别涂抹在其余各组小鼠右耳部及背部脱毛处皮肤,制作小鼠亚急性接触性湿疹模型。各组均在实验造模第2天开始按相应剂量[20m L/kg(体质量)]灌胃给药,1次/d,连续给药10天,空白对照组及DNCB模型组给予等体积去离子水。观察小鼠右耳肿胀程度、两耳重量差、厚度差,观察各组小鼠右耳中部组织真皮炎症细胞数及10分钟舔体反应次数。采用ELISA法检测各组小鼠血清中白细胞介素4(IL-4)、干扰素γ(IFN-γ)及白细胞介素2(IL-2)的含量。结果:过敏煎联合咪唑斯汀对DNCB致小鼠耳廓肿胀有明显抑制作用,对4-AP诱发小鼠舔体反应的皮肤瘙痒有显著抑制作用,两药联合可通过直接升高湿疹小鼠血清中IFN-γ和IL-2,从而间接降低IL-4表达,改善湿疹情况。结论:过敏煎联合咪唑斯汀对亚急性湿疹模型小鼠耳廓肿胀及皮肤瘙痒有明显抑制作用,其作用机理与抗炎、止痒及调节细胞因子分泌紊乱有关。 相似文献
88.
目的 制备冬凌草甲素粉雾剂并考察其治疗大鼠急性肺损伤的疗效.方法 沉淀法制备冬凌草甲素纳米混悬剂.筛选葡萄糖、蔗糖、乳糖和甘露醇4种保护剂,经冷冻干燥制成粉雾剂.盐酸吸入制备大鼠急性肺损伤模型,考察冬凌草甲素粉雾剂对急性肺损伤的疗效.结果 冬凌草甲素纳米混悬剂粒径约100nm,多分散系数为0.115,分布均匀.甘露醇为保护剂,经冷冻干燥制备得到流动性较好的冬凌草甲素粉雾剂.粉雾剂的有效部位沉积率可达31.55%.肺组织解剖和病理学结果显示冬凌草甲素粉雾剂对大鼠急性肺损伤的疗效显著.结论 冬凌草甲素粉雾剂有望用于急性肺损伤的治疗. 相似文献
89.
90.