国产无托槽隐形矫治技术的临床应用

目的:在临床应用国产无托槽隐形矫治技术,总结经验,使该技术更好地满足临床医生和患者的需求.方法:按照隐形矫治矫治技术的矫治特点选择10例病例进行隐形矫治.根据国产隐形矫治技术的临床应用矫治过程准备术前资料、制定矫治方案、计算机矫治过程模拟、制作隐形矫治器、佩戴并按时复诊.结果:所有病例治疗后均取得良好疗效,患者对矫治效果满意.治疗后牙列排列整齐.平均矫治疗程13.2个月.全口曲面断层片未见齿槽骨及牙根吸收.结论:无托槽隐形矫治技术具有美观,舒适,卫生及复诊次数少等特点,在合理选择适应症的条件下,能满足临床医生和患者的矫治需求.     

RK术后人工晶状体度数计算1例

放射状角膜切开术（radial keratotomy，RK）后患者行白内障摘除及人工晶状体植入术时，按常规方法计算的度数植入人工晶状体，术后会出现不同程度的远视状态，主要原因是术后角膜中央光学区变平，仪器测得的角膜曲率值偏高，导致计算出的人工晶状体度数偏低，从而出现术后远视。     

58例TB/HIV双重感染病人流行现状分析

中国是全球结核病高负担国家之一,结核病的感染率高达44.5%,目前我国的艾滋病已经进入快速增长期,结核病（TB）和艾滋病（HIV/AIDS）已经成为我国严重的公共卫生问题和社会问题。据报道,艾滋病病毒感染者和艾滋病病人合并结核菌感染者每年有10%的人发生结核病,有50%～80%的艾滋病病人最终因结核病而死亡。新疆乌鲁木齐市水磨沟区（水区）自1996年6月报告首例艾滋病病毒感染者以来，HIV／AIDS报告病例数逐年上升，为了解水区艾滋病、     

牙支抗山羊下颌骨牵引成骨的组织学观察

目的应用骨延长机理,用自制的牙支抗骨延长装置进行羊下颌骨延长的实验研究.方法将8只7-9月龄羊分为4组,每组2只,在下颌第2和第4前磨牙之间行骨皮质切开并造成青枝骨折后,将自制的颌骨延长装置粘固于下颌第二、第三前磨牙上,术后5天开始加力,每次0.25mm,每日2次,在开始加力后分别于第8、16、32、48天时将动物处死,标本进行大体观察、血管造影、X线检查及组织学检查.结果大体标本显示,在下颌第二、第三前磨牙之间的延长区域,其表面由正常的牙龈组织覆盖,X线检查结果表明随着时间的延长,新骨不断形成并趋于成熟,加力结束后保持16天的标本下颌骨连接性就已恢复,支抗基牙有所倾斜,周围其余组织未见明显不良反应,血管造影显示在骨延长的各个阶段,下齿槽动脉通畅良好.HE染色结果显示在牵引区内有大量的间充质细胞增殖,并不断分化为成纤维样细胞及成骨细胞,后两者逐渐成熟,发挥形成新骨的功能.对论利用这种牙支抗的骨延长装置能够有效地进行下颌骨的延长,新骨在牵引区内的形成有一定的组织学特点.     

获奖后的反思——谈治疗骨性反（牙合）及偏（牙合）畸形的努力方向

牙颌面畸形是危害现代人类身心健康的重要疾患之一,世界卫生组织将其定位在口腔三大疾患之一。最新调查显示我国的牙颌面畸形的发病率已高达72.92%,其中安氏Ⅲ类错[牙合]前牙反[牙合]的发病率为14％。这类错袷畸形的特点是：存在上下颌骨的发育畸形，并随着年龄增长不断加重，影响患者的发音、咀嚼功能以及颜面美观，对儿童和青少年的生长发育以及身心健康危害很大。     

X染色体上六个短串联重复序列基因座遗传多态性研究

目的研究陕西西安汉族人群6个位于X染色体上的短串联重复序列：DXS7130、DXS1214、DXS6799、DXS6804、DXS7424和DXS7133等位基因及基因型频率分布。方法随机抽取陕西西安汉族118名女性和90名男性无关个体静脉血，提取DNA，PCR扩增，变性聚丙烯酰胺凝胶电泳，银染检测结果。结果在6个基因座中，DXS7130、DXS6799、DXS6804、DXS7424和DXS7133分别检出9个、6个、6个、7个和7个等位基因；SY别检出21、14、15、17和12种基因型；基因频率分别分布在0．0112～0．4101、0．0160～0．4840、0．0050～0．3713、0．0053—0．3632和0．0059～0．5235之间，DXS1214检出8个等位基因，基因频率分布在0．0104～0．3161之间；此6个位点女性的基因型频率分布均符合Hardy—Weinberg平衡。结论此6个X染色体短串联重复序列位点有较高的个体识别率，在个体识别和女孩的亲权鉴定中有应用价值，对疾病相关研究有实际意义。     

rhBMP2诱导培养骨髓细胞表达c-fos的实验研究

我们用基因重组人骨形成蛋白２（ｒｅｃｏｍｐｂｉｎａｎｔｈｕｍａｎｂｏｎｅｍｏｒｐｈｏｇｅｎｅｔｉｃｐｒｏｔｅｉｎ２，ｒｈＢＭＰ２）刺激培养的骨髓细胞，采用免疫组化方法观察了原癌基因ｃｆｏｓ的表达情况。一、材料和方法１材料：羊抗兔ＦＯＳ血清（北...     

连翘籽化学成分的分离和鉴定

目的:对连翘籽进行化学成分的分离和结构鉴定研究.方法:用化学方法及层析法对样品的乙醇提取物进行化合物分离,采用光谱法对分得化合物结构进行鉴定.结果:采用溶剂提取、溶剂萃取、硅胶柱层析、凝胶柱层析、重结晶等理化提取分离纯化手段,从连翘籽80%乙醇提取物中分离得到两个单体化合物,并利用理化性质和光谱数据鉴定为:β-香树脂醇乙酸酯(Ⅰ),白桦酯酸(Ⅱ).结论:化合物(Ⅰ)和(Ⅱ)为首次从连翘籽中分离得到.     

加强护理管理工作的几点体会

护理工作是医疗卫生事业的重要组成部分，在维护和促进人民群众健康水平方面起着重要的作用。随着社会经济文化的发展以及人民群众健康需要的不断增长，护理工作的专业范围已拓展到预防疾病、保护生命、减轻痛苦和促进健康等方面，其在医疗、预防、保健、康复工作中的作用日益突出。我国社会主义市场经济体制的改革，医院作为医疗服务机构欲求生存和发展，必须主动适应中国加入WTO之后的市场经济发展，护理面临机遇，更应面对挑战。近几年，通过对护理服务价值重新认识，现将几点体会报告如下：     

OPNmRNA与BSPmRNA在羊下颌骨牵张成骨过程中的表达

目的 观察骨桥蛋白(Osteopontin，OPN)与骨涎蛋白(Bonesialoprotein BSP)在羊下颌骨牵张成骨过程中的表达情况。方法 用自制的牙支抗下颌骨牵引装置，对山羊下颌骨进行牵张，速度为0．25mm／12h，共牵引16天，分别于开始牵引的8、16、32、48天取材，观察颌骨的延长情况；标本常规进行OPN与BSP mRNA的原位杂交反应，并对阳性细胞进行计数。结果 羊下颌骨成功地获得了延长；8天时OPNmRNA少量出现在成纤维样细胞及幼稚的成骨细胞内。之后以成骨细胞内表达为主；阳性细胞数在16天组明显增多，32天组最高，之后减少。BSPmRNA仅见于成骨细胞内，阳性细胞数随着时间延长逐渐增加。结论 OPN与BSPmRNA主要在成骨细胞内表达，与成骨细胞的成熟程度一致，表明它们与牵张成骨过程中新骨的成熟和矿化相关。