半月板内部微血管的初步研究

在2例新鲜足月胎儿尸体上,用墨汁灌注的方法研究了半月板的微血管结构。半月板外侧的60％为血管区,内侧的40％为少血管区。半月板的撕裂常发生于血管区与少血管区的交界处。半月板外缘丰富的血管是半月板修复的解剖学础基。     

抗HBsAg×抗CD3 diabody-cIFN原核表达及活性鉴定

目的 构建人源抗乙型肝炎病毒表面抗原(HBsg)×人源化抗CD3双特异双链抗体(aiabody)与重组复合干扰素(consensus Interferon, cIFN)的融合蛋白(抗HBsAg×抗CD3 diabody-cIFN,简称S×3Db-cIFN)的表达载体,在原核表达系统中进行表达,并鉴定表达蛋白的活性.方法 对相关的模板重组载体进行限制性内切酶消化和T4连接酶的连接,构建目的 重组载体pRA-cIFNSHOL和pRA-OHSL,经测序鉴定后分别转化到大肠杆菌BL21(DE3)中诱导表达,用SDS-PAGE和Western blotting进行表达鉴定,用GuHCl阶段透析法重新折叠获得目的 蛋白S×3Db-cIFN.用ELISA和流式细胞术进行S×3Db-cIFN的抗HBsAg抗体活性和抗CD3抗体活性.结果 成功构建了表达载体pRA-cIFNSHOL和pRA-OHSL,并实现了大肠杆菌中的高效表达和表达后的重新折叠,获得了目的 蛋白S×3Db-cIFN,蛋白复性率为24%.用ELISA和流式细胞术初步鉴定融合蛋白的活性,结果显示S×3Db-cIFN具有明显的抗HBsAg抗体活性和抗CD3抗体活性.结论 用基因工程方法成功制备了人源(化)抗HBsAg×抗CD3 diabody与cIFN的融合蛋白,此融合蛋白具有抗HBsAg抗体活性和抗CD3抗体活性,有可能成为有效的抗HBV免疫导向药物,有待进一步探讨其应用价值.     

辅助受体CCR5、CCR2及细胞趋化因子SDF1基因多态性与HIV-1异性传播的关系

目的 进一步阐述CCR5、CCR2和SDFl基因多态性与HIV-1异性传播的关系。方法 通过PCR／RFLP技术分析CCR5、CCR2和SDF1基因的多态性，继而分析基因多态性与HIV-1异性传播的关系。结果 在收集到的70对异性配对病例中，未能在汉族人群发现CCR5基因缺失突变，维吾尔族人CCR5Δ32基因频率为6．5％(6／92)，未发现纯合突变。有暴露史而未感染HIV-1者CCR2-64I基因频率明显高于受暴露后感染病毒者，说明CCR2-64I对异性传播可能具有一定保护作用。对SDFl基因的多态性研究发现，将病毒传播给配偶的指标病例(先感染：HIV-1一方)SDF-3′A的基因频率高于未发生传播者(较接近于统计学检验水准)，SDFl-3′A似乎是危险因素。结论 CCR5Δ32对汉族人群的HIV-1异性传播无明显意义，CCR2-64I对HIV-1异性传播可能具有一定的保护作用，而SDFl-3′A则有可能是危险因素，但有必要扩大样本量对后二者作进一步的深入研究。     

基于NLRP3/Caspase-1/GSDMD炎性焦亡途径探讨参芪抑瘤方联合顺铂对H22肝癌荷瘤小鼠的作用机制

目的 探讨参芪抑瘤方干预细胞焦亡在抗肿瘤效应中的作用机制。方法 随机抽取10只BALB/c小鼠（雄性）作为正常组,余40只建立肝癌小鼠异位移植瘤模型,建模5 d后随机分为模型组、顺铂组［2.5×10^-3 g·kg^-1·（3 d）^-1］、参芪抑瘤方组（27 g·kg^-1·d^-1）、联合组（参芪抑瘤方+顺铂）。正常组与模型组以等量生理盐水灌胃,连续干预10 d,观察各组小鼠一般情况,干预结束后,称量小鼠瘤体质量,计算抑瘤率,采用苏木素-伊红（HE）染色观察肿瘤组织病理变化;检测小鼠肝功能指标丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）水平;原位末端标记法（TUNEL）检测小鼠肿瘤组织细胞DNA损伤情况;免疫组化（IHC）、免疫荧光（IF）及蛋白免疫印迹法（Western blot）检测瘤组织中NOD样受体蛋白3（NLRP3）、胱天蛋白酶-1（Caspase-1）、消皮素D（GSDMD）蛋白表达水平;酶联免疫吸附测定法（ELISA）检测瘤组织中白细胞介素（IL）-1β和IL-18的含量。结果 与正常组比较,模型组小鼠精神状态差,倦卧懒动,毛色暗淡;肝功能检测血清ALT、AST水平显著升高（P<0.01）。与模型组比较,各给药组小鼠精神状态明显好转,且各给药组均可不同程度抑制瘤体生长,肿瘤质量均下降,其中联合组抑瘤率最强（P<0.01）;HE染色示,模型组小鼠肿瘤组织病理形态学病变显著,各给药组均有一定程度改善,以参芪抑瘤方组及联合组细胞核,溶解破裂更为明显;肝功能检测中,参芪抑瘤方组及联合组小鼠血清ALT、AST水平均下降显著（P<0.01）;各给药组炎症因子IL-1β和IL-18均下降（P<0.05,P<0.01）;TUNEL染色示各给药组干预后TUNEL染色阳性降低（P<0.05,P<0.01）,以顺铂组和参芪抑瘤方组降低显著（P<0.01）;Western blot、免疫组化、免疫荧光在肿瘤组织中检测发现,各给药组NLRP3、Caspase-1、GSDMD蛋白表达水平均下降（P<0.05,P<0.01）。与顺铂组比较,参芪抑瘤方组和联合组小鼠精神状态佳,瘤体形态规则,联合组小鼠肿瘤质量下降（P<0.05）;参芪抑瘤方组ALT和AST水平下降（P<0.05）;参芪抑瘤方组和联合组IL-1β和IL-18均下降（P<0.05,P<0.01）,以联合组最为明显（P<0.01）;免疫组化结果显示,联合组小鼠肿瘤组织中GSDMD蛋白表达显著降低（P<0.01）;免疫荧光检测发现参芪抑瘤方组NLRP3在肿瘤组织中表达显著降低（P<0.01）;Western blot结果显示参芪抑瘤方组及联合组NLRP3蛋白表达水平下降显著（P<0.01）,联合组Caspase-1蛋白表达水平下降显著（P<0.01）;GSDMD蛋白表达下降不明显,差异无统计学意义。结论 参芪抑瘤方联合顺铂具有明显抑瘤作用,其抗肿瘤作用可能是通过下调NLRP3/Caspase-1/GSDMD炎性焦亡途径抑制细胞焦亡,缓解肝癌小鼠的炎症反应,达到抗肿瘤的作用。     

新型纳米活性组织工程支架复合BMSCs修复兔大段桡骨缺损血管化观察

目的探讨新型纳米活性组织工程支架复合骨髓间充质干细胞(BMSCs)修复兔大段桡骨缺损的血管化进程及骨缺损修复能力。方法将44只成年新西兰大耳白兔制备成双侧桡骨中段15mm的骨-骨膜缺损模型,随机选取4只白兔不植入任何材料作为空白组;剩余的40只白兔在其右侧桡骨缺损处植入复合BMSCs的新型纳米活性组织工程支架作为实验组,在其左侧植入新型纳米活性组织工程支架作为对照组。术后2、4、6、8周分批处死动物,行组织学观察,并检测各组血管化程度。结果组别和时间对血管化程度影响存在交互作用(F=78.137,P<0.01)。对照组和实验组组内任意两个时间点血管化程度比较,差异均有统计学意义(F=79.225、7 803.609,P<0.01)。组间两两比较显示,第2、4周,实验组的血管化程度高于对照组,第6周实验组的血管化程度低于对照组,差异有统计学意义(t=10.244~25.036,P<0.01);第8周两组血管化程度比较差异无显著性(P>0.05)。结论新型纳米活性组织工程支架能够较快发生血管化,复合BMSCs的新型纳米活性组织工程支架成骨能力较单纯支架材料强。     

医疗物联网网关与感知节点解决方案设计与应用分析

目的：对医疗物联网网关与感知节点等关键技术进行分析与设计,并提出整体化解决方案。方法：通过对医疗物联网应用环境的技术分析,对其核心软硬件架构进行设计,提出医疗物联网网关与感知节点的组成与功能实现。结果：为实现医疗物联网网关的功能,要求其硬件具有WAN侧支持多种接口形式及与无线传感网的接口支持多种频段等性能,软件方面选用开源Linux作为基础操作系统。在感知节点的实现方面,硬件采用嵌入式802.15.4无线接入模块的产品形式,软件采用协议栈独立于操作系统,基于事件驱动模型、支持动态CPU休眠的微型调度系统。结论：医疗物联网的关键技术环节医疗多协议物联网网关及感知节点设备的合理设计,是医疗物联网的关键。     

13C尿素呼气试验检测幽门螺杆菌186例

<正>幽门螺杆菌(H.pylori,HP)是慢性胃炎、消化性溃疡的主要致病因子,因此,通过检测对尽早发现及治疗H.pylori感染十分重要。我院自2009年7月开展了13C-尿素呼气试验(13C-UBT)用于HP感染的检测。为了解13C-UBT对HP的特异性,我们对186例门诊及住院患者进行13C-UBT检测,同时与快速尿素酶试验(RUT)检测结果进行对照分析,报告如下。     

2010年欧洲肝脏研究协会《肝硬化腹水、自发性细菌性腹膜炎、肝肾综合征临床实践指南》简介

欧洲肝脏研究学会（European Association for theStudy of the Liver,EASL）制定的《肝硬化腹水、自发性细菌性腹膜炎、肝肾综合征临床实践指南》已于2010年9月正式发表（Gines P,Angeli P,Lenz K,et al.     

指甲电子顺磁共振信号在剂量重建中的研究进展

随着核技术在各方面应用的普及,核、辐射事故发生的潜在危险也在增加,一年前发生的福岛核事故使很多人改变了对核能利用的态度,即使平民百姓也有可能受到核事故产生的电离辐射的威胁[1].当核、福射事故的剂量达到1.5～4.5 Gy时,就可能会引起人体的生物效应,导致放射性疾病综合征.为了进行合理有效的医学应急处理,事故后进行快速准确的剂量重建,对事故现场人群的受照水平进行筛查是非常关键的一步[2].